چکیده ندارد.

این سندرم که شناخت آن از توصیفش آسانتر می باشد، نوعی بیماری مادرزادی است که به وسیله میوتونی بهمراه کندرودیستروفی و دیسپلازی اپی فیزی مشخص می شود. مبتلایان قد و گردنی کوتاه و وپکتوس کاریناتوم نشان می دهند. تغییر شکل صورت بسیار چشمگیر بوده، همراه با کوچک شدن فک تحتانی، تنگ شدن فاصله بین دو پلک، پایین قرار گرفتن گوشها، ناهنجاریهای دندانی و مژه های دو ردیفه است. عضلات تا حدودی سفت شده اند. انقباضه...

  Myotonia chondrodystrophia, which is easier to diagnose than describe, is a rare congenital disorder inherited as an autosomal recessive. Myotonia is accompanied by chondrodystrophia and epiphyseal dysplasia. Affected individuals are presenting with growth retardation, pectus carinatum, sadly appearance of face, blepharophimosis, ear and dental abnormalities, puckered lips, and hypertrophic m...

زمینه و هدف: سندرم الیس ون کرولد، تترادی است از کندرودیسپلازی، اکتودرمال دیسپلازی، پلی داکتیلی و بیماری مادرزادی قلب که در میان آن ها، کندرودیستروفی شایع ترین و علایم سیستم ادراری و سیستم عصبی مرکزی نادرترین می باشد. به منظور بررسی نمای بالینی این سندرم، این مطالعه توصیفی انجام شد. معرفی بیمار: در این 5 مورد ایرانی تبار که طی سال های 82-1381 به بیمارستان امام رضا (ع) شهر مشهد مراجعه کردند. مور...

مقدمه: سارکوئیدوز یک بیماری التـــهابی مزمن ریوی با اتیولوژی نامشخص می باشد که تظاهرات کلینیک آن متغیر بوده و به صورت گرانولوم های سلول اپی تلیال و تغییر در عملکرد بافت ها و اندام های بدن بروز می یابد. مواد و روش ها: در این مطالعه، پرونده سی تی بیماران مورد بازبینی قرار گرفت. داده ها با استفاده از نرم افزار spss vol.11 آنالیز و نتایج به صورت فراونی و برحسب درصد و نمودار گزارش گردید. یافته های پ...

یک صد و ده بیمار با شکایات مختلف تحت معاینه فیزیکی، ماموگرافی و نهایتاً بیوپسی بافتی بین سالهای 1373 تا 1376 قرار گرفته‌اند.گزارش ماموگرافی 110 بیمار مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج ذیل حاصل شد: توده در 75 نفر (68%)، کالسیفیکاسیون 11 نفر (10%) و بهم ریختگی ساختمان بافتی 32 نفر (29%)، 41% از توده‌های خاردار بدخیم با حساسیت 30% ویژگی 83% و دقت 46% (P<0.0001) میکروکالسیفیکاسیون با دقت 32% در ضایعات ب...

مقدمه: سارکوئیدوز یک بیماری التـــهابی مزمن ریوی با اتیولوژی نامشخص می ‌باشد که تظاهرات کلینیک آن متغیر بوده و به صورت گرانولوم ‌های سلول اپی‌ تلیال و تغییر در عملکرد بافت ‌ها و اندام‌ های بدن بروز می‌یابد. مواد و روش ها: در این مطالعه، پرونده سی‌ تی بیماران مورد بازبینی قرار گرفت. داده‌ ها با استفاده از نرم افزار SPSS vol.11 آنالیز و نتایج به صورت فراونی و برحسب درصد و نمودار گزارش گردید. یا...

زمینه و هدف: سندرم الیس ون کرولد، تترادی است از کندرودیسپلازی، اکتودرمال دیسپلازی، پلی داکتیلی و بیماری مادرزادی قلب که در میان آن ها، کندرودیستروفی شایع ترین و علایم سیستم ادراری و سیستم عصبی مرکزی نادرترین می باشد. به منظور بررسی نمای بالینی این سندرم، این مطالعه توصیفی انجام شد. معرفی بیمار: در این 5 مورد ایرانی تبار که طی سال های 82-1381 به بیمارستان امام رضا (ع) شهر مشهد مراجعه کردند. مور...

S-J syndrome is a rare autosomal recessive disorder of short stature, blepharophimosis, puckerd mouth, myotonia, muscular weakness, pectus carinatum and stiff joints. Case report: first case: n.1. A boy aged 7 years. His main abnormalities included puckered lip, blephharophimosis, muscular hypertrophy and weakness, pectus carinatum, short stature, shoulder joint limitation and myopia. Myotonic ...