نتایج جستجو برای: کمبود 11 هیدروکسیلاز

تعداد نتایج: 398287  

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
دکتر مریم رزاقی آذر m razzaghy-azar aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.تهران، خیابان دستگردی، بین نفت و مدرس، بیمارستان حضرت علی اصغر، کد پستی 19164 دکتر فریدون زنگنه f zangeneh aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran. m nourbakhash aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.

مقدمه: به منظور گرداوری اطلاعات از بیماران مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال در مدت 33 سال، 433 بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال مربوط به سال های 1347 تا 1380 مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش ها: پرونده های 433 بیمار بررسی شد. تشخیص بر اساس معاینات بالینی و آزمایش های هورمونی مطرح شده بود. یافته ها: از 433 بیمار (270 دختر، 163 پسر)، 347 نفر (1/80%) شامل 226 دختر و 121 پسر، مبتلا به ک...

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
دکتر فرزاد حدائق دکتر فریدون عزیزی

0

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
فرزانه روحانی f rohani انستیتو غدد و متابولیسم، خیابان کریمخان زند، خیابان آبان جنوبی، خیابان ورشو آرتین گریگوریان a gregorian

زمینه و هدف: هیپرپلازی مادرزادی آدرنال( congenital adrenal hyperplasia=cah ) شامل گروهی از بیماری های ارثی است که به علت نقص های آنزیمی در مسیر سنتز کورتیزول از کلسترول ایجاد می شود و به اشکال مختلف؛ ابهام تناسلی و کریز آدرنال در شیرخواران، بلوغ زودرس در کودکان، هیرسوتیسم، اولیگومنوره و نازایی در بالغین تظاهر می نماید. علی رغم این که cah یکی از شایع ترین بیماری های مادرزادی غدد اندوکرین است، بر...

Nourbakhash, M, دکتر فریدون زنگنه, , دکتر مریم رزاقی‌آذر, ,

مقدمه: به منظور گرداوری اطلاعات از بیماران مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال در مدت 33 سال، 433 بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال مربوط به سال‌های 1347 تا 1380 مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش‌ها: پرونده‌های 433 بیمار بررسی شد. تشخیص بر اساس معاینات بالینی و آزمایش‌های هورمونی مطرح شده بود. یافته‌ها: از 433 بیمار (270 دختر، 163 پسر)، 347 نفر (1/80%) شامل 226 دختر و 121 پسر، مبتلا به ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1391

هیپرپلازی مادرزادی آدرنالcongenital adrenal hyperplasia ،cah، گروهی از بیماری های متابولیک وراثتی می باشد که به صورت اتوزومی مغلوب به ارث می رسند و باعث ابهام دستگاه تناسلی خارجی در نوزادان مونث می شوند. شایع ترین نوع بیماری cah، کمبود 21-هیدروکسیلاز است که به علت جهش در ژن 21-هیدروکسیلاز (cyp21a2) ایجاد می شود. بیماری کمبود 21-هیدروکسیلاز در دو شکل کلاسیک (شدید) و غیرکلاسیک (خفیف) دیده می شود....

دکتر فرزاد حدائق, , دکتر فریدون عزیزی, ,

این مقاله فاقد چکیده می​باشد.

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
مریم رزاقی آذر maryam razaghi azar professor of iran university, ali_ asghar hospital, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی ایران، بیمارستان حضرت علی اصغر (ع) دستگردی شرقی، بزرگراه مدرس، تهران فاطمه صفاری fatemeh saffari professor of iran university, ali_ asghar hospital, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی ایران، بیمارستان حضرت علی اصغر (ع) دستگردی شرقی، بزرگراه مدرس، تهران

هیپرپلازی مادرزادی آدرنال شامل یک گروهی از بیمارهای، ناشی از اختلال آنزیمی در راه ساخته شدن استروئیدهای آدرنال است. شایعترین نوع آن کمبود آنزیم 21- هیدروکسیلاز است که در اثر نقص در ژن cyp21a2 ایجاد میشود. در این مطالعه هدف بررسی ارتباط ژنوتیپ – فنوتیپ در بیماران ایرانی مبتلا به کمبود 21 هیدروکسیلاز بود. تعداد 89 بیمار شناخته شده مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال از نوع کمبود 21-هیدروکسیلاز که ...

اسماعیلی, آمنه, امیر ساسان, رامین, دباغ نیکوخصلت, سعید, کریمی, پوران,

زمینه و هدف: تمرینات هوازی مزایای ثابت شده­ای در درمان و کاهش عوارض بیماری­های مزمن از جمله دیابت دارند. در این تحقیق قصد داریم تا تاثیر تمرین هوازی بر سروتونین و تریپتوفان هیدروکسیلاز ناحیه هیپوکامپ موش­های دیابتی نوع 2 را بررسی نماییم. روش بررسی: 30 موش­ صحرایی نر به طور تصادفی به 3 گروه 1-کنترل سالم 2-کنترل دیابتی 3- تمرین دیابتی تقسیم­بندی شدند.گروه­های 2و 3 برای دیابتی شدن دو هفته پس از غذ...

حشمت مویری, ,

The development of testicular masses in male patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency has been recognized for many years. We present here the eighth and ninth reported patient with bilateral testicular tumors associated with 11 hydroxylase deficiency. They were two brothers aged 7.5 and 5 yr. who had bilateral testicular tumors and diagnosed because of signs...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید