غیر فعال شدن کروموزوم x، فرایند اپی ژنتیکی است که طی آن یکی از کروموزوم های x در پستانداران ماده برای حفظ تعادل ژنی میان جنس نر و ماده غیرفعال می شود. در طی تقسیمات سلولی، تمامی زاده های یک سلول، xغیرفعال یکسانی دارند که نتیجه آن تولید موزائیکی از سلول ها در زنان است که در یکسری x پدری و در سری دیگر xمادری فعال است. این موزائیسم سلولی مزایای قابل توجهی را برای زنان به همراه دارد، چراکه به علت ت...

به منظور آنالیز کاریوتیپ درمنه معمولی ( برنجاسف) L. Artemisia vulgaris ، نمونه های گیاه کامل و بذر آن ها از مناطق مختلف اکولوژیک در استان آذربایجان شرقی جمع آوری و شناسایی شدند. مریستم نوک ریشه حاصل از بذرهای جوانه دار شده در محلول اشباع آلفابرومونفتالین تیمار، در محلول لویتسکی تثبیت و با Aceto-iron-hematoxylin رنگ آمیزی شد. ده صفحه متافازی جهت آنالیز پارامترهای کاریوتیپ مورد استفاده قرار گرفت....

بخش Sphaerocephalae یکی از بخشهایی کوچک جنس Cousinia است، که در غرب آسیا پراکندگی دارد. مطالعات کروموزومی روی چهار گونه از این بخش توضیح داده شده است. تمام گونه‌ها دارای تقسیم میوز منظم و شامل 13 جفت کروموزوم بودند. گونهxiphiolepis  C. علاوه بر 13 جفت کروموزوم دارای صفر الی سه کروموزوم B بود. به نظر می‌رسد که عدد پایه کروموزومی بخش X=13 باشد.

امروزه اساس ژنتیکی بسیاری از بیماری های خودایمنی شناخته و جایگاه های ژنی متعددی برای استعداد ابتلا به این بیماری ها تعیین شده است. اما نمی توان عوامل ژنتیکی را تنها عامل ایجاد این بیماری ها دانست. اغلب بیماری های خودایمنی چندعاملی هستند و نقش محیط نیز در ایجاد بیماری مشخص شده است. بخشی از چگونگی تأثیر عوامل محیطی و ژنتیکی بر هم و ارتباط این دو عامل به تازگی روشن شده است. امروزه مسیرهای مؤثر بر ...

سابقه و هدف: ماریتیغال (L.) S. marianum گیاهی یکساله یا دو ساله است و به راسته Asterales و تیره Asteraceae تعلق دارد. در جنوب و غرب اروپا، جنوب استرالیا، آمریکا ومنطقه مدیترانه پراکنده است. ماریتیغال به عنوان یک گیاه دارویی در درمان بیماریهای کبدی و اختلالات کلیه مورد استفاده قرار می گیرد. بررسی منابع نشان می دهد که تا کنون بررسی های اندکی در مورد سیتو‍ژنتیک این گیاه در جهان بویژه در ایران صو...

به منظور آنالیز کاریوتیپ درمنه معمولی ( برنجاسف) l. artemisia vulgaris ، نمونه های گیاه کامل و بذر آن ها از مناطق مختلف اکولوژیک در استان آذربایجان شرقی جمع آوری و شناسایی شدند. مریستم نوک ریشه حاصل از بذرهای جوانه دار شده در محلول اشباع آلفابرومونفتالین تیمار، در محلول لویتسکی تثبیت و با aceto-iron-hematoxylin رنگ آمیزی شد. ده صفحه متافازی جهت آنالیز پارامترهای کاریوتیپ مورد استفاده قرار گرفت....

سندرم x شکننده یکی از شایعترین علل عقب ماندگی ذهنی ارثی است.جایگاه شکنندگی روی بازوی بلند کروموزوم x در ناحیه xq 27.3 قرار دارد. شیوع این سندرم در مردان 1 در 2000 و در زنان 1 در 2500 نفر است. این ناحیه شکننده تنها در صورت استفاده از روش های کشت مخصوص قابل مشاهده می باشد. از آنجایی که زنان دارای دو کروموزوم x هستند، کمتر از مردان علایم را بروز می دهند. زنان حامل ژن معمولاً نقص ذهنی شدید نداشته ام...

ناهنجاری های کروموزومی یکی از علل مهم ناباروری است. ناهنجاری های مهم کروموزومی اغلب با علائم عضوی یا فنوتیپ بیماری همراه هستند. شایع ترین نمونه های این گروه نشانگان ترنر و انواع آن در زنان و نشانگان کلاین فلتر و انواع آن در مردان است. ظاهر این بیماران کاملاً مشخص و احتمال باروری در فرد مبتلا بسیار ناچیز است. اما در عده قابل توجهی از مراجعان نیز ناهنجاری های کروموزومی بدون ناهنجاری های جسمی وجود ...

مقدمه: تشخیص قبل از لانه گزینی یک روش تشخیص پییشرفته ای است که با کمک IBF از طریق توارث بیماری های ژنتیک با حذف جنین های معیوب و انتقال جنین های سالم به داخل رحم مادر انجام می گیرد. در این مطالعه ناهنجاری تعدادی کروموزوم های جنسی با روش هیبریداسیون فلورسنت کروموزومی (فیش) با استفاده از پروب های اختصاصی کروموزوم های جنسی X و Y انسانی صورت گرفت. روش کار: این مطالعه تجربی در سال 1383 در مرکز ن...

این تحقیق طی سالهای 1383 تا 1385 در مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان اصفهان بر روی 5 جمعیت رازیانه انجام شد. تعداد کروموزوم، طول بزرگترین کروموزوم، طول کوچکترین کروموزوم، نسبت طول بزرگترین به کوچکترین کروموزوم، میانگین نسبت بازوی بلند به کوتاه، میانگین نسبت بازوی کوتاه به بلند، میانگین طول کروموزومها و تقارن کاریوتیپی در هر جمعیت مورد بررسی قرار گرفت. براساس نتایج بدست آمده، عدد پایه کر...