نتایج جستجو برای: ژن tyr
تعداد نتایج: 22053 فیلتر نتایج به سال:
چکیده از آنجا که محتوای ملانین در سلول های rpe افراد بالغ و نوزاد و همچنین بین پاساژهای مختلف سلولی در شرایط معمولی محیط کشت متفاوت می باشد در این مطالعه ژن های اصلی در مسیر سنتز ملانین، mitf-a، mitf-h، mitf-d و otx2 به عنوان فاکتورهای مهم رونویسی و تیروزیناز (tyr) و دوپاکروم تاتومراز (dct) به عنوان آنزیم های موثر در مسیر سنتز ملانین بررسی شدند. در ابتدا سلول های rpe از گلوب های چشم انسان های ...
بیماری زالی چشمی- پوستی (oca،oculocutaneous albinism)، گروهی از بیماری های اتوزومی مغلوب است که منجر به کمبود یا فقدان تولید ملانین در ملانوسیت ها می شود. طیف بالینی oca متنوع است که شامل oca1a با شدیدترین نوع و فقدان کامل تولید ملانین در طول عمر فرد و اشکال ملایم تر آن شامل oca1b، oca2، oca3 و oca4 می شود. زالی چشمی –پوستی نوع1 (oca1) یک بیماری اوتوزومی مغلوب است که در اثر جهش در ژن تیروزیناز(...
برهم کنش تیروزین (tyr) با dna دو رشته ای با روش های ولتامتری چرخه ای در سطح mwcnt-dna-gce و swcnt-dna-gce، اسپکتروسکوپی نشر فلورسانس و اسپکتروسکوپی uv-vis مورد مطالعه قرار گرفت. حضور dna موجب کاهش جریان و یک جا به جایی مثبت در پتانسیل پیک اکسیداسیون tyr می شود که نشان دهندهی برهم کنش جایگیری بین لایه ای است. ثابت سرعت هتروژن (ks) و ضریب انتقال الکترون (?) برای tyr آزاد و پیوند شده به dna محاسبه...
چکیده یون های فلزی نقش مهمی در ساختمان موجود زنده دارند، به ویژه زمانی که با پروتئین ها برهمکنش می-کنند. آمینو اسید ها واحد های سازنده پروتئین ها هستند. برای درک مکانیزم این برهمکنش ها، آزمایش ثابت های پایداری بصورت کمپلکس آمینو اسید ها با یون های فلزی است. در این تحقیق ثابت-های پایداری کمپلکس اسید آمینه تیروزین با (ii) cu ،(ii) ni ،(ii) zn ونانو ذرات آنها درمحیط آبی و مخلوط های آب- دی اکسان ...
A graphene nanosheets (GNS) film coated glassy carbon electrode (GCE) was fabricated for sensitive determination of tyrosine (Tyr). The GNS-based sensor was characterized by scanning electron microscope and electrochemical impedance spectroscopy. The voltammetric techniques were employed to study electro-oxidation of Tyr. The results revealed that the modified electrode showed an electrocatalyt...
در این پروژه کمپلکس های[moo2(acac)(tyr)]،[moo3hl]و[cu(tyr)2]nسنتز گردید، سپس این کمپلکس ها بر روی نانوذرات مغناطیسی، تثبیت شد (fe3o4@sio2/[cu(tyr)2]n،fe3o4@sio2/moo3lfe3o4@sio2/[moo2(acac)(tyr)]).شناسایی کاتالیست های تهیه شده، با روش های مختلف مانند تبدیل فوریه مادون قرمز ، طیف سنجی جذب اتمی، تفرق اشعه ایکس و پویش میکروسکوپ الکترونی انجام شد. کاتالیست های تهیه شده، در اپوکسایش تعدادی از اولفین ...
Reversible protein phosphorylation is a widespread post-translational modification fundamental for signaling across all domains of life. Tyrosine (Tyr) has recently emerged as being important plant receptor kinase (RK)-mediated signaling, particularly during immunity. How Tyr regulates RK function however largely unknown. Notably, the expansion phosphatase and SH2 domain-containing families, wh...
A unique poly(amido amine) (PAMAM)/polymer dots (Pdots)/NiO heterostructure is developed for photocathodic detection of tyrosinase (TYR), which applicable to TYR in actual human serum samples.
Science the biological activities of chiral enantiomers are often different or even opposite, their recognition is great significance. A new assembly structure named TCPP-Zn-(S)-BINOL was obtained based on interaction between binaphthol (BINOL) and porphyrin-based MOF formed by Meso-Tetra(4-carboxyphenyl)porphine (TCPP) Zn2+, a sensor designed relying TCPP-Zn-(S)-BINOL. The platform using as re...
introduction oculocutaneous albinism (oca) is a genetically heterogeneous autosomal recessive genetic disorder that is characterized by reduced or completely absent pigmentation in the hair, skin, and eyes. conclusions a novel homozygous mutation, the deletion of exons 1 - 5 on the tyr gene, was found on the molecular genetic testing of this patient. exon 1 - 5 deletion on tyr causes a lack of ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید