نتایج جستجو برای: ژن naip
تعداد نتایج: 16002 فیلتر نتایج به سال:
نام خانوادگی: موسوی نام: فاطمه عنوان: بررسی حذف اگزون 5 ژن naip درتیپ های مختلف آتروفی نخاعی- عضلانی (sma) در استان خوزستان اساتید راهنما: دکتر سید رضا کاظمی نژاد- دکتر علی اکبر مومن استاد مشاور: دکتر حمید گله داری درجه تحصیلی: کارشناسی ارشد رشته: ژنتیک دانشکده:علوم محل تحصیل: دانشگاه شهید چمران اهواز تاریخ فارغ التحصیلی: تعداد صفحات: 85 کلمات کلیدی: آتروفی نخاعی- عضلانی، نورون حرکتی...
چکیده زمینه و هدف: بیماری آتروفی عضلانی- نخاعی، یکی از بیماری های کشنده ی شایع در دوران کودکی می باشد. در این بیماری شدت و طول عمر مبتلایان متفاوت و متغیر می باشد. ژن smn1 از جمله ژن هایی است که در بروز این بیماری دخیل است، به طوری که حذف شدگی اگزون های هفت و هشت این ژن معمولا در بین اکثر مبتلایان به این بیماری دیده می شود. هم چنین در مطالعات مختلفی، حذف اگزون 5 ژن naip را به عنوان عاملی که شدت...
خلاصه سابقه و هدف: بیماری آتروفی عضلانی ـ نخاعی یک گروه از اختلالات ماهیچه ای- عصبی ارثی است که با تحلیل نورون های حرکتی نخاع همراه بوده و سبب ضعف عضلانی می گردد. یکی از ژن هایی که مانع از مرگ نورون حرکتی می شود ژن naip می باشد. حذف شدگی این ژن معمولاٌ در بیماران تیپ i این بیماری دیده می شود. این مطالعه با هدف بررسی فرکانس و نقش بیماری زایی این ژن در مبتلایان به آتروفی عضلانی ـ نخاعی در منطقه ی ...
The neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) is a constituent of the inflammasome and a key component of the innate immune system. Here we use immunofluorescence to position NAIP within the cytokinetic apparatus, contiguous to chromosomal passenger complex (CPC), Centralspindlin, PRC1 and KIF4A. During metaphase, NAIP accumulates in the mitotic spindle poles and is shown in spindle microtub...
Legionella pneumophila is an intracellular pathogen that causes Legionnaires' disease in humans. Inbred mouse strains are uniformly resistant to L. pneumophila infection with the notable exception of A/J, where the chromosome 13 locus Lgn1 renders A/J macrophages permissive to L. pneumophila replication. The mouse Lgn1 region is syntenic with the spinal muscular atrophy (SMA) locus on human chr...
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease, which is characterized by degeneration of the anterior horn cells of the spinal cord. SMA is classified into 3 clinical subtypes, type I (severe), type II (intermediate), and type III (mild). Two genes, SMN1 and NAIP, have been identified as SMA-related genes. The SMN1 gene is now recognized as a responsible gene for the disease b...
The neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) was identified as a candidate gene for the inherited neurodegenerative disorder spinal muscular atrophy. NAIP is the founding member of a human protein family that is characterized by highly conserved N-terminal motifs called baculovirus inhibitor of apoptosis repeats (BIR). Five members of the human family of inhibitor of apoptosis proteins incl...
Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) is a recently identified inhibitor of apoptosis protein. However, the clinical relevance of NAIP expression is not completely understood. In an attempt to determine the clinical relevance of NAIP expression in breast cancer, the levels of NAIP and survivin expression were measured in 117 breast cancer samples and 10 normal breast tissues using quanti...
Recent experimental and theoretical studies on N-alkylated indanylidene pyrroline Schiff bases (NAIP) show that these compounds exhibit biomimetic photoisomerization analogous to that in the chromophore of rhodopsin. The NAIP compounds studied previously isomerize rapidly and often evolve coherently on the ground-electronic surface after reaction. We present the results of transient electronic ...
The human neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) gene is no longer principally considered a member of the Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) family, as its domain structure and functions in innate immunity also warrant inclusion in the Nod-Like Receptor (NLR) superfamily. NAIP is located in a region of copy number variation, with one full length and four partly deleted copies in the ref...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید