نتایج جستجو برای: ژن mefv

تعداد نتایج: 16785  

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بابک مقیمی babak moghimi سید محمد حسین امینی seyed mohammad hossein amini کریستین آبرکانینز christian oberkannis سید نوید المدنی seyed navid almadani واله هادوی valeh hadavi گرنوت کرگشویسر gernot kriegshäuser حسین نجم آبادی

تب مدیترانه ای خانوادگی (fmf) نوعی بیماری ارثی است که بر اثر جهش در ژن mefv ایجاد می شود. شیوع ناقلان در جمعیت های ترک، ارمنی، و عرب بالاست، اما اطلاعی از فراوانی و طیف جهش های mefv در کشورهای مجاور ایران در دسترس نیست. در پژوهش حاضر پسربچه ای 8 ساله با علائم تب دوره ای و درد در ناحیه شکم بررسی شد. ژنوتیپ بیمار با روش هیبریدیزاسیون معکوس برای دوازده گونه شایع mefv تعیین شد. نتایج نشان داد که او...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
سیدرضا محبی seyed reza mohebbi researcher, phd of virology, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shaheed beheshti university (m. c.), tehran, iran.پژوهشگر، دکترای ویروس شناسی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مهدی منتظرحقیقی mehdi montazer haghighi researcher, phd student of molecular genetics, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shaheed beheshti university (m. c.), tehran, iranپژوهشگر، دانشجوی دکترای ژنتیک مولکولی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی بهزاد دماوند behzad damavand researcher, bsc of molecular biology, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shaheed beheshti university (m. c.), tehran, iran.پژوهشگر، کارشناس زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سجاد مجیدی زاده بزرگی sajjad majidizadeh bozorgi researcher, bsc of molecular biology, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shaheed beheshti university (m. c.), tehran, iran.استادیار، فوق تخصص بیماری های گوارش و کبد، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سیدرضا فاطمی seyed reza fatemi assistant professor, gastroenterologist, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shaheed beheshti university (m. c.), tehran, iran.کارشناس میکروبیولوژی ، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی علی تهامی ali tahami msc of microbiology, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shaheed beheshti university (m. c.), tehran, iranپژوهشگر، کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی پروین رستمی

سابقه و هدف: تب مدیترانه ای فامیلی (fmf) یک بیماری ارثی اتوزومال مغلوب با علایم تب های حاد خود محدودشونده و التهاب غشاء های سروزی است. ژن mefv تنها ژن مرتبط با این بیماری است که دراین مطالعه به منظور یافتن جهش های احتمالی مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 51 فرد مبتلا به fmf که توسط پزشک به این مرکز ازجاع شده بودند، بررسی شدند. در ابتدا dna ژنومیک استخراج گردید، سپس به منظو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1391

تب مدیترانه ای فامیلی(familial mediterranean fever) شایعترین نوع از سندرمهای تب های دوره ای ارثی است که توارث اتوزومال مغلوب داشته و مشخصه کلاسیک آن شامل دوره های خود محدود شونده تب و پلی سروزیت است. ژن مسئول این بیماری mefv بروی بازوی کوتاه کروموزوم 16، دارای 10 اگزون، تولید کننده پروتئینی 781 آمینواسیدی به نام پیرین می باشد. تاکنون بیش از 180 جهش در ارتباط با این بیماری شناخته شده است، که 3 ج...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
سید جواد میرحسنی مقدم مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی محمدرضا زالی فرناز تقی زاده نسترن نوروزی اکرم نریمانی سروین پیمان فرامرز درخشان

سابقه و هدف : تب مدیترانه ای قامیلی (fmf) یک بیماری اتوزومال مغلوب می باشد که مشخصه آن دوره های کوتاه التهاب در غشاهای سروزی است. این بیماری در جمعیت مدیترانه غربی بیشترین شیوع را دارد. ژن mefv تنها ژنی می باشد که تاکنون در ارتباط با این بیماری شناخته شده است. مطالعات انجام شده نشان داده است که 6% از یهودیان ایرانی ساکن اسرائیل حامل جهش در ژن mefv می باشند. در این مطالعه سه جهش شناخته شده این ژ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل 0
فرهاد صالح زاده farhad salehzadeh department of pediatric rheumatology, bouali children’s hospital, ardabil university of medical sciences, ardabil, iranمرکز آموزشی درمانی بیمارستان بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران مرتضی اسلامی morteza eslami practitioner, bouali children’s hospital, ardabil university of medical sciences, ardabil, iranپزشکی عمومی، مرکز آموزشی درمانی بیمارستان بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران

زمینه و هدف: ﺗﺐ ﻣﺪﻳﺘﺮاﻧﻪ ای ﻓﺎﻣﻴﻠﻲ (fmf) ﻳﻚ ﺑﻴﻤﺎری خوداﻟﺘﻬﺎﺑﻲ و ﻋﻮدﻛﻨﻨﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ اﻟﮕـﻮی ﺗﻮارﺛﻲ اﺗﻮزوﻣـﺎل ﻣﻐﻠﻮب دارد. ﻋﻼﻳﻢ اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎری ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ در ﺑﻴﺶ از 80 درصد در دهه اول زﻧﺪﮔﻲﺑﺮوز ﻛﻨﺪ. هدف از مطالعه حاضر معرفی fmf به عنوان یک بیماری شایع با ویژگی های خاص در این منطقه است. روش کار: این مطالعه از نوع مطالعه توصیفی میباشد. در این مطالعه اطلاعات پرونده 422 بیمار که بر اساس معیارهای تل- هاشومر مبتلا ...

بهزاد دماوند, , سجاد مجیدی زاده بزرگی, , سیدرضا فاطمی, , پروین رستمی, , علی تهامی, , محبی, سیدرضا, محمد رضا زالی, , مهدی منتظرحقیقی, ,

سابقه و هدف: تب مدیترانه ای فامیلی (FMF) یک بیماری ارثی اتوزومال مغلوب با علایم تب های حاد خود محدودشونده و التهاب غشاء های سروزی است. ژن MEFV تنها ژن مرتبط با این بیماری است که دراین مطالعه به منظور یافتن جهش های احتمالی مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 51 فرد مبتلا به FMF که توسط پزشک به این مرکز ازجاع شده بودند، بررسی شدند. در ابتدا DNA ژنومیک استخراج گردید، سپس به ...

2014
Samia Salah Samia Rizk Hala M Lotfy Salma EL Houchi Huda Marzouk Yomna Farag

BACKGROUND Due to an increased frequency of vasculitis in FMF patients, many investigators have studied MEFV mutations in patients with HSP. The aim of the study is to investigate the frequency and clinical significance of MEFV mutations in Egyptian children with Henoch-Schonlein purpura (HSP). Investigating MEFV mutations in controls may help in estimating the prevalence of MEFV mutation carri...

Journal: :Genetics and molecular research : GMR 2015
E O Etem S S Koca D Erol S Yolbas E Oz H Elyas A Isık

Rheumatoid arthritis (RA) is a major cause of adult chronic inflammatory arthritis and an autoimmune disease of unknown etiology in which the inflammatory pathology involves T cell activation. Genetic mutations in the Mediterranean fever (MEFV) gene, encoding pyrin, influence the severity of RA, but the underlying mechanisms are not completely understood. In this study, we investigated whether ...

Journal: :Rheumatology 2009
Eldad Ben-Chetrit Hagit Peleg Suhail Aamar Samuel N Heyman

OBJECTIVE FMF is an autosomal recessive hereditary disease, associated with a single gene named MEFV. This gene is considered to be responsible only for FMF. In the present study, we tried to find out whether the MEFV gene is associated with or responsible for clinical conditions other than FMF. METHODS We looked for patients who presented with signs and symptoms not typical for FMF but carri...

Journal: :Blood 2000
M Centola G Wood D M Frucht J Galon M Aringer C Farrell D W Kingma M E Horwitz E Mansfield S M Holland J J O'Shea H F Rosenberg H L Malech D L Kastner

Familial Mediterranean fever (FMF) is a recessive disorder characterized by episodes of fever and neutrophil-mediated serosal inflammation. We recently identified the gene causing FMF, designated MEFV, and found it to be expressed in mature neutrophils, suggesting that it functions as an inflammatory regulator. To facilitate our understanding of the normal function of MEFV, we extended our prev...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید