نتایج جستجو برای: ژن flt3

تعداد نتایج: 19081  

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
زهره صناعت sanaat z کریم شمس shams k بابک نجاتی nejati b علی اکبر موثق پور movasghpour ak ویدا ایمانی imani v مجید مقدس زاده moghadaszadeh m تبریز، خیابان دانشگاه، بیمارستان امام رضا (ع)، دفتر گروه داخلی، تلفن و نمابر 3373966-0411

زمینه و هدف : لوسمی حاد میلوییدی یک بیماری بدخیم بافت خونساز است که با تجمع سلول های غیرطبیعی و تمایزنیافته به نام سلول های بلاستیک میلوئیدی در مغز استخوان و اختلال تولید سلول های طبیعی خونی مشخص می شود. این مطالعه به منظور تعیین جهش ژنی flt3 و npm1 و یافته های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی در شمال غرب ایران انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی 40 بیمار (24 م...

متن کامل
ژورنال: مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 2014
ایمانی, ویدا, شمس, کریم, صناعت, زهره, مقدس زاده, مجید, موثق پور, علی اکبر, نجاتی, بابک,

زمینه و هدف : لوسمی حاد میلوییدی یک بیماری بدخیم بافت خونساز است که با تجمع سلول‌های غیرطبیعی و تمایزنیافته به‌نام سلول‌های بلاستیک میلوئیدی در مغز استخوان و اختلال تولید سلول‌های طبیعی خونی مشخص می‌شود. این مطالعه به منظور تعیین جهش ژنی FLT3 و NPM1 و یافته‌های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی در شمال غرب ایران انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی 40 بیمار (24 ...

متن کامل
ژورنال: فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 2009
جوادی, غلامرضا, ذاکر, فرهاد, رزم خواه, فرناز, شیخی, مریم, هاشمی, مهرداد,

سابقه و هدف: جهش ژن flt3 (گیرنده تیروزین کینازی شبه) FMS باعث تکثیر بدون کنترل سلول های لوسمیک شده و پیش آگهی بدی را به همراه دارد. هدف ما از این مطالعه اجرایی کردن آزمایشات مولکولی برای تشخیص و غربالگری این جهش ها در مبتلایان لوسمی های حاد بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 91 کودک مبتلا به لوسمی های حاد میلوئیدی (AML) و لنفوئیدی (ALL) از نظر جهش در ژن flt3 شامل وجود جهش ITD (Internal Tandem...

متن کامل
ژورنال: فصلنامه پژوهشی خون 2009
آتش‌رزم, فرزانه, ذاکر, فرهاد, علی مقدم, کامران, پاژخ, وحید,

  چکید ه   سابقه و هدف   NPM1 / نوکلئوفسمین/ B23 ، یک فسفوپروتئین با میزان بیان بالا در سلول‌های در حال تکثیر است. بیماران AML با NPM1 به شکل شایعی دارای جهش‌های FLT3 ITD می‌باشند. هدف این تحقیق بررسی میزان فراوانی جهش‌های NPM1 و FLT3 ITD در بیماران AML ایرانی و ارتباط این جهش‌ها با زیر گروه‌های AML در طبقه‌بندی FAB بود.   مواد و روش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. نمونه‌های مغز ...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
مریم شیخی maryam sheikhi msc, department of genetics, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran. فرهاد ذاکر farhad zaker associate professor, department of hematology, iran university of medical sciences, tehran, iran. غلامرضا جوادی gholam reza javadi associate professor, department of genetics, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran. مهرداد هاشمی mehrdad hashemi assistant professor, department of genetics, tehran medical branch, islamic azad university, tehran, iran. فرناز رزم خواه farnaz razmkhah msc, department of genetics, iran university of medical sciences, tehran, iran.

سابقه و هدف: جهش ژن flt3 (گیرنده تیروزین کینازی شبه) fms باعث تکثیر بدون کنترل سلول های لوسمیک شده و پیش آگهی بدی را به همراه دارد. هدف ما از این مطالعه اجرایی کردن آزمایشات مولکولی برای تشخیص و غربالگری این جهش ها در مبتلایان لوسمی های حاد بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 91 کودک مبتلا به لوسمی های حاد میلوئیدی (aml) و لنفوئیدی (all) از نظر جهش در ژن flt3 شامل وجود جهش itd (internal tandem...

متن کامل
ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
پرسا ایمانی راد parisa imani rad karimineja-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iranمرکز ژنتیک و پاتولوژی کریمی نژاد- نجم آبادی لیدا یکتا مرام lida yektamaram پروین رستمی parvin rostami الهام شیروانی elham shirvani حسن ایمانیان hassan imanian حسین نجم آبادی hossein najmabadi

جهش هتروزیگوت ژن نوکلئوفسمین (npm1) اخیراً یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی در لوکمی میلو یید حاد (aml) است. جهش های ژن npm1 در زنان شایع تر و با تعداد بالای گلبول های سفید همراه است و بروز آن به سن بستگی ندارد. در لوکمی میلو یید حاد (aml)، جهش در npm1 با تمایز مونوسیتیک (m5a در تقسیم بندی fab)، کمبود cd34، یافته های سیتوژنتیک طبیعی، نرمال، جهش های ژن flt3 و پیش آگهی خوب، خصوصاً در بیماران فاقد ج...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
وحید پاژخ v. pazhakh دانشگاه علوم پزشکی ایران فرهاد ذاکر f. zaker دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) کامران علی مقدم k. ali moghadam فوق تخصص خون و انکولوژی ـ دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان بیمارستان شریعتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) فرزانه آتش رزم f. atashrazm دانشگاه علوم پزشکی ایران

چکید ه   سابقه و هدف   npm1 / نوکلئوفسمین/ b23 ، یک فسفوپروتئین با میزان بیان بالا در سلول های در حال تکثیر است. بیماران aml با npm1 به شکل شایعی دارای جهش های flt3 itd می باشند. هدف این تحقیق بررسی میزان فراوانی جهش های npm1 و flt3 itd در بیماران aml ایرانی و ارتباط این جهش ها با زیر گروه های aml در طبقه بندی fab بود.   مواد و روش ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. نمونه های مغز اس...

متن کامل
ژورنال: :پیاورد سلامت 0
سکینه عباسی sakineh abbasi assistant professor, medical biotechnology department, school of allied medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران عبدالطیف اژدری abdollatif ajdari master of science in hematology, hematology and blood bank department, school of allied medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتو لوژی، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران شاهین محمدی shahin mohammadi master of science in hematology, hematology and blood bank department, school of allied medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتو لوژی، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

زمینه و هدف : مهمترین جهش های ژن flt3 شامل جهش itd flt3- یا دو برابر شدن پشت سرهم توالی dna و جهش نقطه ای d835 که خود از شایع ترین ناهنجاریهای ژنتیکی در لوسمی میلوئیدی حاد بوده و رشد بی رویه سلولهای سرطانی را افزایش می دهد. هدف از انجام این پژوهش، بررسی دو جهش itd flt3- و d835 در بیماران میلوئیدی و تاثیر آنها را در بقای بیماران مورد مطالعه می باشد. روش بررسی: از نمونه خون و یا مغز استخوان 100 ب...

متن کامل
ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
فرهاد ذاکر f. zaker محمد حسین محمدی m.h. mohammadi احمد کاظمی a. kazemi معصومه بخشایش m. bakhshayesh

زمینه و هدف: اساس مولکولی لوسمی میلوئیدی حاد  awte myeloid leukemia aml))، موتاسیون در ژن های تنظیم کننده تکثیر و تمایز سلولی می باشد .جهش در ژن گیرنده تیروزین کینازی flt3 از شایع ترین جهش های ایجادشده در aml می باشد که موجب تکثیر و بقاء غیرطبیعی سلول های لوکمیک می شود. وجود جهش تضاعف توالی داخلی itd (internal tandem duplication) و همچنین جهش نقطه ای d835 ژنflt3 یک پیش اگهی بد را به همراه دارند...

متن کامل
Journal: Iranian Journal of Basic Medical Sciences 2014
Baratali Mashkani, Leonie Ashman, Renate Griffith,

Objective(s): Mutant forms FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3), are reported in 25% of childhood acute lymphoid leukemia (ALL) and 30% of acute myeloid leukemia (AML) patients. In this study, drug response, growth promoting, and protein trafficking of FLT3 wild-type was compared with two active mutants (Internal Tandem Duplication (ITD)) and D835Y. Materials and Methods:FLT3 was expressed on fact...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید