نتایج جستجو برای: ژن als
تعداد نتایج: 42849 فیلتر نتایج به سال:
هدف: تقریباً سه چهارم زنان در معرض واژینیت کاندیدیایی هستند. از جمله عوامل بیماریزا می توان به قدرت اتصال کاندیدا به بافت میزبان از طریق عواملی مانند مولکول های چسبنده و پروتئین هایی که این اتصال را تسریع میکنند اشاره نمود. هدف از انجام مطالعه حاضر؛ بررسی فراوانی ژن های مولد بیوفیلم در سویه های کاندیدا آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ جداشده از واژینوز (Vaginosis) و بررسی مقایسه ای بیان ژن als در...
چکیده ندارد.
در بیماری als نیز بیماران مبتلا دارای تجمعات پروتئینی در جسم سلولی و آکسونهای نورونهای حرکتی بافت عصبی خود می باشند که بطور عمده متشکل از آنزیم سوپراکسید دیسموتاز 1 (sod1) است. جهش در ژن sod1 در 20% از موارد familial als (fals) مشاهده می شود و به عنوان یک عامل مهم در ایجاد این بیماری شناخته می شود. مکانیزم بیماری زایی تجمعات sod1در بیماری fals اگر چه هنوز به طور کامل مشخص نیست اما تغییر در خصوص...
مطالعات نشان داده است که بروز عفونت با گونه های کاندیدیایی، ارتباط زیادی با توانایی تشکیل بیوفیلم توسط این گونه ها دارد. هدف از این مطالعه مقایسه مولکولی و تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک ژن های عامل تشکیل بیوفیلم کاندیدیایی می باشد. در این مطالعه 7 جدایه به دست آمده از زنان مبتلا به عفونت واژینال از مراکز مختلف پزشکی تهران که در سال های 1390 و 1391 جدا و شناسایی شده بود، انتخاب گردید. استخراج dna ...
als (amyotrophic lateral sclerosis) یک بیماری از بین برنده نورون ها است که نشانه های بالینی آن ضعف پیشرونده عضلانی ، آتروفی ، و اسپاسم است که منعکس کننده انحطاط و مرگ نورون های حرکتی درقشر ، ساقه مغز و طناب نخاعی می باشد. علل مرگ نورون های حرکتی در als هنوز ناشناخته است اما اختلالات میتوکندریایی ممکن است در پاتوژنز این بیماری نقش داشته باشند. بنابراین فعالیت کمپلکس i و نسبت atp/adp در لنفوسیت ه...
Abstract Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurological disorder with high mortality and morbidity. Some risk factors have been implicated for ALS such as exposure to high magnetic fields, and trace elements like selenium, cadmium and lead. Afew studies have been carried out throughout the world to evaluate the prevalence of ALS among veterans. This stud...
amyotrophic lateral sclerosis (als), the most common form of motor neuron disease, is a progressive and devastating disease involving both lower and upper motor neurons, typically following a relentless progression towards death. therefore, all efforts must be made by the clinician to exclude alternative and more treatable entities. als with laboratory abnormalities of uncertain significance is...
abstract background: amyotrophic lateral sclerosis (als) is a progressive neurological disorder with high mortality and morbidity. some risk factors have been implicated for als such as exposure to high magnetic fields, and trace elements like selenium, cadmium and lead. afew studies have been carried out throughout the world to evaluate the prevalence of als among veterans. this study was ai...
Objective(s): Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a fatal progressive neurodegenerative disorder, is the most common motor neuron disease in European populations. Approximately 10% of ALS cases are familial (FALS) and the other patients are considered as sporadic ALS (SALS). Among many ALS causing genes that have been identified, mutations in SOD1 and C9orf72 are the most common genetic causes...
background: amyotrophic lateral sclerosis (als) is the most common motor neuron disorder in european populations. als can be sporadic als (sals) or familial als (fals). among 20 known als genes, mutations in c9orf72 and superoxide dismutase 1 (sod1) are the most common genetic causes of the disease. whereas c9orf72 mutations are more common in western populations, the contribution of sod1 to al...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید