نتایج جستجو برای: ژن گیرنده لیپوپروتئین با چگالی کم (ldlr)

تعداد نتایج: 676639  

ژورنال: :medical laboratory journal 0
احمد موحدیان movahedian a isfahan university of medical sciences, isfahan, iranدانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران شهره علیزاده شرق alizadeh sharg sh eylul university, izmir, turkeyدانشگاه 9-یول، ازمیر، ترکیه سیّده زهرا رحمانی rahmani s z tabriz university of medical sciences, tabriz, east-azerbaijan, iranدانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایران همایون دولتخواه dolatkhah h school of pharmacy and pharmaceutical sciences, isfahan university of medical sciences, isfahan,دانشگاه علوم پزشکی اصفهان و گروه بیوشیمی و آزمایشگاههای بالینی

چکیده زمینه و هدف : هیپرکلسترولمی فامیلی (familial hypercholesterolemia) یک اختلال اتوزومال غالب است که مشخصه آن افزایش مقادیر کلسترول تام و لیپوپروتئین با چگالی پایین (low density lipoprotein) است. فنوتیپ بالینی این بیماری همراه با افزایش خطر بیماریهای قلبی-عروقی و مرگ زودهنگام است. جهش های پدید آمده در ژن گیرنده لیپوپروتئین با چگالی پایین (ldlr) می تواند منجر به بروز فنوتیپ fh شود و جهش ژن ها...

اسدی, سمیه, بنی طالبی, مهدی, حاجی حسینی بغداد آبادی, رضا, شایسته, فاطمه, صفاری چالشتری, جواد, طاهرزاده قهفرخی, مریم, قطره سامانی, کیهان, مبینی, غلامرضا, ناظم, حبیب اله, هاشم زاده چالشتری, مرتضی ,

چکیده: زمینه و هدف: هایپرکلسترولمی فامیلی (FH) بیماری غالب اتوزومال است که عمدتاً بدلیل جهش در ژن گیرنده لیپوپروتئین با دانسیته کم (LDLR) ایجاد می شود. این مطالعه با هدف بررسی تغییرات ژن LDLR بیماران مبتلا به کلسترول بالای خانوادگی در استان چهارمحال و بختیاری انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی- آزمایشگاهی، 57 بیمار مشکوک به FH غربالگری و با استفاده از روش PCR-SSCP جهش در پروموتر و اگز...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
سمیه اسدی somayeh asadi کیهان قطره سامانی keyhan gatreh samani مهدی بنی طالبی mehdi banitalebi غلامرضا مبینی gholamreza mobini جواد صفاری چالشتری javad saffari chaleshtori مریم طاهرزاده قهفرخی maryam taherzadeh ghahfarrokhi فاطمه شایسته

چکیده: زمینه و هدف: هایپرکلسترولمی فامیلی (fh) بیماری غالب اتوزومال است که عمدتاً بدلیل جهش در ژن گیرنده لیپوپروتئین با دانسیته کم (ldlr) ایجاد می شود. این مطالعه با هدف بررسی تغییرات ژن ldlr بیماران مبتلا به کلسترول بالای خانوادگی در استان چهارمحال و بختیاری انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی- آزمایشگاهی، 57 بیمار مشکوک به fh غربالگری و با استفاده از روش pcr-sscp جهش در پروموتر و اگزون ه...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم 1394

زمینه و هدف: هایپرکلسترولمی فامیلی fhیک اختلال اتوزومی غالب است. این بیماری به دلیل جهش دریکی از سه ژن ldlr، apob-100 وpcsk9 رخ می دهد. که در اکثر موارد شایع ترین علت ژنتیکیfh جهش های ژن مسئول ldlr می باشد که منجر به بالا رفتن سطح ldl کلسترول و بیماریهای زودرس عروق کرونری قلبی (chd) و آرترواسکلروزیس زودرس می گردد . هدف از این مطالعه بررسی جهش های احتمالی اگزون های ژن ldlr دریک خانواده ایرانی مب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه 1388

چکیده: مقدمه: هایپرکلسترولمی فامیلی (fh) بیماری غالب اتوزومال است و با افزایش سطح لیپوپروتئین با دانسیته کم (در پلاسما) ، لیپید در تاندون و رگها تجمع می یابد. این بیماری با آترواسکلروز نابهنگام و افزایش خطر بیماری های قلبی عروقی (chd ) همراه می شود. هایپرکلسترولمیای فامیلی به همراه جهش در ژن گیرنده لیپوپروتئین با دانسیته کم (ldlr ) ایجاد می شود. از اهداف این مطالعه بررسی تغییرات ژن ldlr در گرو...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
فاطمه شایسته fatemeh shayesteh cellular and molecular research center, shahrekord university of med sci.iranمرکز تحقیقات سلولی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد عفت فرخی effat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord university of med sci.iranمرکز تحقیقات سلولی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد منوچهر شیرانی manochehr shirani zabol university of med sci.iranدانشگاه علوم پزشکی زابل مهرداد مدرسی mehrdad modarresi animal sci dept, islamic azad univ ,khorasgan. iranدانشگاه آزاد واحد خوراسگان فرشاد روغنی farshad roghani cellular and molecular research center, shahrekord university of med sci.iranمرکز تحقیقات سلولی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مرتضی هاشم زاده چالشتری morteza hashemzadeh cellular and molecular research center, shahrekord university of med sci.iranمرکز تحقیقات سلولی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

زمینه و هدف: هایپرکلسترولمی فامیلی یک اختلال غالب اتوزومی است که عمدتاً به علت جهش‎های ژن گیرنده لیپوپروتئین با دانسیته پایین (ldlr) و آپولیپوپروتئین b-100 ایجاد می‎شود. هدف از این مطالعه بررسی نوع و فراوانی جهش‎های گیرنده لیپوپروتیئن با دانسیته پائین در بیماران با کلسترول بالای خون در یک جمعیت ایرانی است. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی- آزمایشگاهی تعداد 50 نمونه غیر خویشاوند مشکوک به هایپر...

ژورنال: :حرکت 2001
دکتر خسرو ابراهیم دکتر فرهاد رحمانی نیا حمیدرضا طاهری

به منظور مقایسه ی تاثیر دو نوع فعالیت هوازی یک جلسه ای بر میزان تغییرات‹ldl-c› ،‹hdl-c› وچربی تحت جلدی ،تعداد 20 نفر از مردان 20-25 سال از دانشجویان غیر ورزشکاردانشگاه گیلان که درسال تحصیلی 77-78 مشغول به تحصیل بودند، بطور غیر تصادفی انتخاب شدند.میانگین سن ،وزن وقد افراد به ترتیب 29/2?8/21 سال، 36/5 ?65/64 کیلوگرم و49/5? 174 سانتی متر برای گروه یک ‹فعالیت دوتناوبی › و 32/ 1?2/23 سال، 29/10? 4/6...

ژورنال: :روانشناسی معاصر 0
پدرام طباطبایی pedram tabatabaei بیژن گیلانی bijan gilani university of tehranدانشگاه تهران سید سعید پورنقاش تهرانی seyed saeid pournaqash tehrani university of tehranدانشگاه تهران

پژوهش حاضر به منظور بررسی رابطه بین سطوح کلسترول، تری گلیسیرید، لیپوپروتئین ها با چگالی کم (ldl) و زیاد (hdl) با میزان افسردگی بود. نمونه مورد مطالعه این پژوهش عبارت بود از 192 مرد با میانگین سنی 34 سال. جهت اندازه گیری میزان افسردگی افراد از آزمون افسردگی بک استفاده شد. نتایج مربوط به آزمایش خون این افراد از طریق آزمایشگاه طبی و تشخیصی در اختیار محقق قرار گرفت. فرضیه های مطرح شده از طریق محاسب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت معلم تهران 1381

پژوهش حاضر دو هدف عمده دارد: یکی معرفی نظریه سبک هویت و دیگری هنجاریابی پرسشنامه سبک هویت در بین دانشجویان ( مقطع کارشناسی ) دانشگاههای دولتی شهر تهران است . در پژوهش حاضر تحلیل چهار عامل : سبک هویت اطلاعاتی ، سبک هویت هنجاری ، سبک هویت سردرگمی / اجتنابی و تعهد بدست آمد.

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
فاطمه کاظمی نسب fatemeh kazeminasab سید محمد مرندی seyed mohammad marandi کامران قائدی kamran ghaedi فهیمه اسفرجانی fahimeh esfarjani سید جمال مشتاقیان seyed jamal moshtaghian

گیرنده های کبدی ایکس(lxrs)، ازجمله فاکتورهای رونویسی فعال شونده توسط لیگاندمتعلق به ابر خانواده گیرنده هورمونی هسته ای هستند، که در تنظیمبیان ژنهای درگیر در هموستاز کلسترول نقش داشته وبه عنوان حس گرهای استروئیدی (کلسترولی) از اضافه بار کلسترول سلولی جلوگیری می کنند. فعال شدن lxr ها می تواند سبب تغییرات متعددی در پروفایل بیان ژنی سلول ها شود که می تواند منجر به اثرات ضد آترواسکلروزیس شود. هدف از...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید