چکیده ندارد.

در بروز سرطان علاوه بر تغییرات ژنتیکی، تغییرات اپی ژنتیک نیز مؤثّر هستند. مکانیسم های اپی ژنتیک، مجموعه فرآیندهایی از جمله: تغییرات ساختارهای ماکرومولکول های dna و هیستون ها، تغییر وضعیت کروماتین، متیلاسیون dna، مدیفیکاسیون های پروتئین های هیستونی پس از ترجمه و تأثیر انواع rnaهای غیر کدکننده هستند که منجر به بیان و یا عدم بیان یک سری ژن ها در سلول ها می شوند. برخی تغییرات برگشت پذیر اپی ژنتیک هم...

امروزه تکه‌تکه شدن زیستگاه یک مشکل اساسی در حفاظت از محیط‌زیست است. حفظ ارتباط زیستگاه‌ها، نکته‌ای موردتوجه در بوم‌شناسی و حفاظت از تنوع گونه‌ای و ژنتیکی است. این مقاله کاربرد ژنتیک سیمای سرزمین در حفاظت و مدیریت حیات‌وحش را موردبررسی قرار می‌دهد. ژنتیک سیمای سرزمین رشته جدیدی است که از ترکیب اکولوژی سیمای سرزمین و ژنتیک جمعیت و        آمار مکانی تشکیل شده است. ژنتیک سیمای سرزمین در زیست‌شناسی ...

امروزه علم ژنتیک و مباحث پیرامون آن بطور گسترده در علوم مختلف و بویژه در حوزه علوم پزشکی (تحقیقاتی و بالینی) نفوذ قابل توجهی داشته است. با توجه به شیوع بالای بیماری های ژنتیکی ارثی و غیر ارثی بویژه در کشور ما که شیوع ازدواج های فامیلی نسبتا بالا می باشد، کاربرد انواع تست های ژنتیکی در زمینه های تشخیص، درمان، پیش آگهی و بسیاری از حوزه های دیگر اهمیت بسزایی یافته است. با این وجود سیر تحول در حوزه...

سیتوژنتیک، علم مطالعه ساختمان کروموزوم­ها می­باشد. در این علم کروموزوم‌ها با استفاده از تکنیک‌های باندینگ (نوارگذاری) و یا شیوه‌های سیتوژنتیک ملکولی مورد تحلیل و بررسی قرار می‌گیرند. این علم، شاخه­ای از ژنتیک است که با مطالعه ساختار و ترکیب کروموزومی یک سلول مرتبط بوده و شامل آنالیز معمول کروموزوم­های نواربندی G شده و سایر تکنیک­های بندینگ و نیز سیتوژنتیک مولکولی شامل FISH و  CGH  است. در این م...

نشانگان فایفر یکی از انواع کرانیوسینوستوزیس با توارث اتوزومی غالب است. علائم این بیماری شامل بسته شدن زودرس شیارهای جمجمه، هیپرتلوریسم، کم عمق بودن کاسه چشم، بیرون زدگی کره چشم، بینی طوطی شکل، انگشت شست پهن و بزرگ در دست و پا و کاهش شنوایی هدایتی است. جهش در ژن های fgfr2 و fgfr1 مسؤول بروز علائم این بیماری است. در این گزارش پسر 2 ساله ای با شکل غیرطبیعی جمجمه، هیپرتلوریسم، بیرون زدگی کره چشم و ...

زمینه و هدف : لپتوسپیروز یک بیماری مشترک انسان - حیوان شایع در سراسر جهان به ویژه در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری از جمله در ناحیه جلگه ای استان گیلان است که توسط گونه های بیماری زای لپتوسپیراها به وجود می آید. تعیین هویت لپتوسپیراها با سروتایپینگ توسط روش mat پرهزینه، وقت گیر و پیچیده است و روش های ملکولی می توانند؛ جایگزین شوند. این مطالعه به منظور جداسازی لپتوسپیراهای بیماری زا از خون بیمارا...

مطالعات ژنتیک ملکولی تاثیر بسزایی بر دانش ما از روند های تکاملی و بوم شناختی موجودات، آنالیز ژنتیک جمعیت ها و ارتباطات فیلوژنتیک آن ها دارد. استفاده از تخم به عنوان منبع ماده ژنتیکی یکی از روش های غیر تهاجمی نمونه گیری بوده و در طیف وسیعی از گونه های تخم گذار کاربردی است. هدف از مطالعه حاضر معرفی یک روش مناسب برای استخراج dna مادری (از پوسته) و جنینی (از بلاستودرم) از یک تخم مرغ است. 150 نمونه ...

زمینه و هدف: پیشرفت های اخیر در دانش ژنتیک و فناوری های ملکولی ضمن امکان انجام آزمایشات ژنتیکی برای بسیاری از اختلالات، پرسش ها و چالش های اخلاقی پیچیده ای را مطرح نموده است. از این رو مطالعه حاضر با هدف مرور ملاحظات اخلاقی آزمایش های ژنتیکی در نوزادان و کودکان انجام گردیده است. مواد و روش ها: در مطالعه مروری حاضر با بهره گیری از واژگان کلیدی «آزمایش های ژنتیکی» و «نوزادان» یا «کودکان» و «ملاحظ...