در این تحقیق، ابتدا از واکنش 3-آمینو-5-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو-4-کربونیتریل با آریل ایزوتیوسیانات های مختلف، در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل و سپس ترسیوبوتوکسید و ترسیوبوتانول، مشتقات جدید 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-آریل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون تهیه شد. همچنین از واکنش مشتق 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-فنیل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون با...

ترکیبات ?- آمینوکربونیل ها، واسطه های مهمی در سنتزهای شیمیایی هستند. استفاده در زمینه مولکول های فعال بیولوژیکی و استفاده در داروهای مختلف از کاربردهای مهم این ترکیبات است.در این پروژه منگنز هیدروژن سولفات برای اولین بار تهیه شد و در واکنش تک ظرفی سه جزیی مانیخ بین مشتقات آنیلین، بنزآلدهید و سیکلوهگزانون مورد استفاده قرار گرفت. محصولات مانیخ بدست آمده بطور قابل توجهی با دیاسترئوگزینی عالی، بازد...

چکیده پیریمیدو پیریمیدین ها به دسته ای از ترکیبات هتروسیکل مهم دارای نیتروژن تعلق دارند. برخی از خواص بیولوژیکی و دارویی پیریمیدو پیریمیدین ها عبارتند از: ضد تومور، ضد ویروس، ضد اکسید کننده، ضد باکتری و هپاتوپروتکتیو. در این پایان نامه، روشی مناسب و ساده برای تهیه ی مشتقات دی هیدروپیریمیدو[d-5،4]پیریمیدین تری ان ها (a-j) 4 با استفاده از واکنش سه جزئی 6-آمینو اوراسیل ها با آلدئید های آروماتیک و...

در این تحقیق، ابتدا 5-کلرو-7-متیل-2,3 دی هیدرو پیریمیدو ]4,5-][d1,3[ تیازول-2- تیون، از واکنش 4- آمینو-5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین با کربن دی سولفید و پتاسیم هیدروکسید، به دست آمد و سپس با آلکیل هالید های مختلف، تحت رفلاکس در حلال استونیتریل و در حضور باز تری اتیل آمین، وارد واکنش شده و مشتقات آلکیله پیریمیدو ]4,5-][d1,3[ تیازول را حاصل کرد. سپس از واکنش محصولات به دست آمده با مورفولین، مشتق...

در این پژوهش طراحی و سنتز سیستم ها و مشتقات پیریدازینی جدید در قالب سه گروه کلی زیر مورد بحث و بررسی قرار می گیرد: 1- هتروسیکل های دو حلقه ای با ساختار کلی پیرازولو ] 3,4–[c پیریدازین (الف) و پیریمیدو ]4,5- [c پیریدازین (ب) 2- هتروسیکل های سه حلقه ای جدید شامل پیرازولو-] 3, 4: 3, 4 [ پیریدازینو] 1,6 –[d ] 1,2 ,4 [تری آزین (ج) و بنزو[b] پیریدازینو ] 4,3 –[f ] 1 ,4 [ تیازپین (د) 3- سیس...

چکیده: در بخش اول این پروژه تحقیقاتی، از واکنش ترکیب 2-متیل ایزوتیواورنیوم هیدروژن سولفات (1) با 2-(اتوکسی? متیلن) مالونیتریل (a2)، ترکیب 4-آمینو-2-(متیل?تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل (3) حاصل می?آید. ترکیب 3 در واکنش با انیدرید استیک و انجام نوآرایی دیمروث تبدیل به پیریمیدوپیریمیدین (5) می?شود. واکنش جایگزینی نوکلئوفیلی آمین?های نوع دوم برروی موقعیت c-2 حلقه پیریمیدین مشتقات جدیدی از پیریمیدو[4,...

تبدیل هیدرازونوآمیدن های حلقوی به مشتقات آمینوپیرازولو مربوطه سپس حلقه زایی بین گروههای آمینوپیرازول و nh آمیدین حلقوی منجر به ایجاد سیستم های حلقوی: 8و9- دی هیدرو- h7- پیرازولو ]1،5-c [ پیریمیدو ]1،2-[a ]1،3،5[ تری آزین-3- ایل سیانیدو .... (5-8) می شوند. پیرازولوپیریمیدو تری آزین از 2- هیدروزین پیریمیدنهایی تهیه شده اند که آنها نیز به سهولت از آمونولیز 2-متیل تیوپیریمیدین (1a,1b) سنتز شده اند ...

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 5-برمو-2-کلرو-6-متیل-4-آمینوپیریمیدین (2) از واکنش ترکیب 5-برمو-2,4-کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با محلول آمونیاک تهیه می شود. در ادامه در اثر واکنش با کربن دی سولفید در حضور باز koh و سپس اضافه کردن متیل یدید ترکیب دی متیل (5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)کربونیمیدو دی تیوآت (3) ساخته می شود. سپس این ماده با محلول هیدرازین 33% واکنش داده و ترکیب 6-هیدرازینیل...

در بخشی از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز سیستم های هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین، ابتدا از واکنش 3-آریل-7-کلرو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین های(a-c1) با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول، ترکیبات 3-آریل-7-هیدرازینو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a-c2) مربوطه بدست آمد که پس از رفلاکس آنها با ارتو استرهای مختلف ...

یک روش ساده و موثر برای تهیه ایمیدازول های چهار استخلافی با استفاده از از تری فلوئورو استیک اسید (tfa) به عنوان کاتالیزور از طریق واکنش چهار جزئی و تک ظرف بنزیل، آلدئید ، آمین و آمونیوم استات تحت تابش ریز-موج و شرایط بدون حلال شرح داده شده است. همچنین p2o5/sio2 (w/w 30%) به عنوان یک کاتالیزور هتروژن با کارائی بالا و قابلیت استفاده مجدد برای تهیه ?- انامینون ها مورد استفاده قرار گرفت. واکنش به...