واکنش های چند جزیی بر پایه ایزوسیانید در فرایند کشف دارو از اهمیت بالایی برخوردار هستند. ایزوسیانید ها به عنوان هسته دوست با ترکیبات استیلنی فعال مانند دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها واکنش داده و یون های دوقطبی را حاصل می کنند. این نوع یون دوقطبی ها می توانند به وسیله الکترون دوست هایی مانند ترکیبات کربونیل دار یا واکنشگرهای دارای گروه های اسیدی مانند nh، oh و ch به دام افتاده و در نتیجه ترکی...

سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین به عنوان مهارکننده های آنزیم 15-لیپوکسیژناز و سنتز سیستم هتروسیکلی سه حلقه ای جدید 2،5- دی هیدرو بنزو [e]-9،5- دی هیدرو-4،2- دی آلکیل پیریمیدو ]4،5 ] [ e-1، 4 [تیازپین و مشتقات آن بخش اول این کار تحقیقاتی دربرگیرنده سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین می باشد. ابتدا از واکنش ?- کتو استر (a,b)1 با تیواوره در محیط قلیایی...

کلمات کلیدی: پیریمیدین، پیریمیدوتیازین، تیازپین، لیپواکسیژناز در بخش اول این پژوهش سنتز مشتقات جدیدی از سیستم هفت عضوی جدید پیریمیدو ]?4, ?5: 2,3[ ]1,4[ تیازپینو ]7, 6-b [ کینولین ها ی (a-f 7) با استفاده از واکنش حلقه زایی بین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-تیول های ( a, b5) و مشتقات 2-کلروکینولین-3-کربالدهید (c- a6) گزارش شد. برای این منظور ابتدا سنتز هسته ی پیریمیدین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-ت...

مشتقات پیریمیدو]4و5-b [کینولین به دلیل فعالیت های بیولوژیکی مثل اثرات ضد مالاریا، خواص ضد باکتریایی، خواص دردنشان و ضد تومور، مورد توجه قرار گرفته اند. یک بخش از تحقیق مورد نظر ارائه ی روش های جدید تولید حلقه های هتروسیکلی می-باشد. برای تولید 5- آریل پیریمیدو]4و5-b [- کینولین- 2و4(1hو3hو5hو10h)- دی اون که یک ترکیب جدید و موثر است از واکنش بین آنیلین، آلدهید و باربیتوریک اسید استفاده می کنیم. ای...

در ادامه تحقیقات گسترده ما در جهت توسعه روشهای سنتزی جدید در حضور کاتالیزورهای بازی دوستدار محیط زیست، مانند استات سدیم و منیزیم اکسید (mgo) و کاتالیزور تنگستوفسفوریک اسید(pw) که منجر به کاهش میزان مواد زائد و محصولات جانبی سمی تولید شده از فرایندهای شیمیایی می گردد، در این پروژه در یک سیستم تک ظرفی سه جزئی در حلال استونیتریل با شیوه ای بسیار کارآمد سنتز مشتقات 1،4- دی هیدرو پیرانو[2,3-c] پیراز...

ترکیب 4,2-دی کلرو-5-برموپیریمیدین (1) در اثر واکنش با 1-آمینو-1h-ایمیدازول-2-تیول (2)، حدواسط 3 را بدست می دهد. واکنش این ترکیب با آمین های نوع دوم، منجر به جایگزینی انتخابی اتم کلر-2 و حلقه¬زایی می¬شود که در نتیجه، مشتقاتی از سیستم هتروسیکلی جدید ایمیدازو[1,2-b]پیریمیدو[5,4-e][4,3,1] تیادیازین a-f4 تولید می¬گردد. در زیر شمای کلی از این واکنش¬ها نشان داده شده است¬:

تبدیل هیدرازونوآمیدن های حلقوی به مشتقات آمینوپیرازولو مربوطه سپس حلقه زایی بین گروههای آمینوپیرازول و nh آمیدین حلقوی منجر به ایجاد سیستم های حلقوی: 8و9- دی هیدرو- h7- پیرازولو ]1،5-c [ پیریمیدو ]1،2-[a ]1،3،5[ تری آزین-3- ایل سیانیدو .... (5-8) می شوند. پیرازولوپیریمیدو تری آزین از 2- هیدروزین پیریمیدنهایی تهیه شده اند که آنها نیز به سهولت از آمونولیز 2-متیل تیوپیریمیدین (1a,1b) سنتز شده اند ...

چکیده: اغلب ترکیبات هتروسیکل دارای فعالیت بیولوژیکی بالایی هستند، به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آنها انجام شده است. در این پژوهش سنتز دومینوی مشتقات دی ایندنوپیریدین ها با استفاده از 3،1-ایندندیون، مشتقات آلدهید و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور پریسلر و در حلال تترا هیدروفوران تحت شرایط بازروانی انجام شد. همچنین سنتز مشتق دیگری از همین ترکیب، در شرایط آزمایشگاهی یکسان، توسط 3،1-ای...

چکیده 1 : در سال های اخیر طراحی ترکیبات جدید با گستره وسیعی از فعالیت بیولوژیکی، توسط سنتز بیگینلی و یا شبه بیگینلی مورد توجه قرار گرفته است. در این پروژه هدف سنتز h4-پیریمیدو [2،1-b]بنزازول ها، توسط یک واکنش سه جزئی تک ظرف و با استفاده از آلدهیدها، ?-کتو استر و 2-آمینو بنزو تیازول یا 2-آمینو بنزو ایمیدازول، در شرایط بدون حلال، در حضور کاتالیزور اسید کارو و در دمای c°85 می باشد. آلدهیدهای گونا...

در بخش اول از این کار تحقیقاتی، مشتقات جدیدی از سیستم هتروسیکلی پیرازولو]4,3-][e1,2,4[تری آزولو]4,3[c-پیریمیدین سنتز شد. بدین منظور، در نتیجه هیدرولیز 5-آمینو-3-(اتیل تیو)-1-فنیل-1h-پیرازول-4-کربونیتریل (1) در حضور اسیدسولفوریک غلیظ، ترکیب 5-آمینو-3-(اتیل تیو)-1-فنیل-1h-پیرازول-4-کربوکسامید (2) حاصل شد. از واکنش ترکیب (2) با تری اتیل اورتواسترهای مختلف مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی 3-(اتیل ت...