نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم های rs1333040 و rs1004638
تعداد نتایج: 775372 فیلتر نتایج به سال:
BACKGROUND Coronary artery disease (CAD) is a multifactorial and heterogenic disease. Recently, genome-wide association studies have reported that rs1333040 (C/T) and rs1004638 (A/T) single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the 9p21 locus have very strong association with CAD. This study aimed to examine these associations in Southwest of Iran. METHODS Blood samples were collected from 200 C...
مقدمه: بیماری شریان کرونری قلب (cad)، بیماری چند عاملی و هتروژنیک می باشد که در آن پلاک های آترواسکلروزیس در دیواره ی داخلی عروق کرونر تشکیل شده و میزان خون رسانی به میوکارد را محدود می کند. cad و پیامد آن سکته ی قلبی (mi)، مهم ترین علت مرگ و میر در سرتاسر جهان می باشد. اعتقاد بر این است که در اتیولوژی این بیماری، ژن ها و لوکوس های متعددی ازقبیل لوکوس 9p21 درگیر باشند. مطالعات متعددی در ارتباط ...
Background: Coronary artery disease (CAD) is a multifactorial and heterogenic disease. Recently, genome-wide association studies have reported that rs1333040 (C/T) and rs1004638 (A/T) single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the 9p21 locus have very strong association with CAD. This study aimed to examine these associations in Southwest of Iran. Methods: Blood samples were collected from 200 C...
background: coronary artery disease (cad) is a multifactorial and heterogenic disease. recently, genome-wide association studies have reported that rs1333040 (c/t) and rs1004638 (a/t) single nucleotide polymorphisms (snps) in the 9p21 locus have very strong association with cad. this study aimed to examine these associations in southwest of iran. methods: blood samples were collected from 200 c...
مقدمه: سرطان پستان شایع ترین سرطان در زنان جهان است. ژن FAS در مسیر آپوپتوزی مرگ سلولی مهم و حیاتی است. کاهش بیان ژن FAS و عدم تنظیم سیگنال های پروآپوپتوزی در انواعی از تومورها از جمله تومورهای پستان مشاهده شده است. پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در ناحیه پروموتری ژن FAS از جمله جایگزینی G>A در موقعیت 1378- که در محل اتصالی فاکتور رونویسی Sp1 قراردارد، می تواند بیان این ژن را تحت تا...
زمینه: یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلابه سقط مکرر، پلی مورفیسم های A1298C و C677T در ژن MTHFR است. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم باسندرم سقط مکرر به عنوان یکی از ریسک فاکتورهای ژنتیکی برای این سندرم بود.روش کار: 30 زن با سابقه سقط مکرر خودبه خودی باعلت نامشخص به عنوان گروه بیماران و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه ...
زمینه و هدف: ویتامین D، یک ماده آنتی پرولیفراتیو علیه سلول های سرطانی است و تمایز سلولی را تنظیم می کند. این ماده از طریق گیرنده ویتامین VDR (D) عمل می کند. ژن VDR دارای پلی مورفیسم کدون آغازین (SCP) است که توسط آنزیم محدود کننده FokI شناسایی می شود. بعضی از مطالعات به ارتباط بین SCP و بیضی از بیماری ها اشاره کرده اند و نشان داده اند که این پلی مورفیسم عملکرد VDR را تغییر می دهد. هدف از این مطا...
زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoA-I پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات HDL است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoA-I (G-75A, C83T) و سطح HDL در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید