نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم طولی

تعداد نتایج: 21072  

زمینه و هدف: کراتوکونوس، یک اختلال دژنراتیو در چشم است که منجر به نامنظم شدن سطح قرنیه، نازک شدن آن، تغییر شکل مخروطی تر و خارج شدن از شکل طبیعی خود و کاهش بینایی می شود. بروز آن بین 1 در 500 نفر تا 1 در 2000 نفر در سراسر جهان برآورد شده است. ژن های مختلفی در ارتباط با این بیماری بررسی شده اند؛ اما شواهدی مبنی بر نقش بیشتر ژن (Visual system homeobox1= VSX1) در اتیولوژی کراتوکونوس وجود دارد. در ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده علوم پایه 1391

آرتمیا با دارا بودن ارزش غذایی بالا غیر از اهمیت زیاد در آبزی پروری در تحقیقات بیولوژی نیز بسیار ارزشمند می باشد. جمعیت های مختلف این سخت پوست دارای سرعت رشد و بقاء مختلفی در شرایط اپتیمم رشد آزمایشگاهی می باشند. در این تحقیق a. franciscana، a. sinica، a. urmiana، آرتمیای پارتنوژنز دریاچه ارومیه و دریاچه مهارلو در شرایط آزمایشگاهی با استفاده از نمک افیانوس (instant ocean) کشت داده شده و میزان ر...

آناهیتا لشکری رامین حشمت سیدحمیداله غفاری شقایق برزگر فروغ البرزی مرجان سعیدی هاله پاک وحید حق پناه پریسا رحیم پور پیمان شوشتری زاده

زمینه و هدف: ویتامین D، یک ماده آنتی پرولیفراتیو علیه سلول های سرطانی است و تمایز سلولی را تنظیم می کند. این ماده از طریق گیرنده ویتامین VDR (D) عمل می کند. ژن VDR دارای پلی مورفیسم کدون آغازین (SCP) است که توسط آنزیم محدود کننده FokI شناسایی می شود. بعضی از مطالعات به ارتباط بین SCP و بیضی از بیماری ها اشاره کرده اند و نشان داده اند که این پلی مورفیسم عملکرد VDR را تغییر می دهد. هدف از این مطا...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
شیما رحیمی راد دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران رسول صالحی استاد، گروه ژنتیک و زیست شناسی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران بهناز صفار استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران مصطفی نیایی استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران

قدمه: سرطان کلورکتال (crc یا colorectal cancer) یکی از سرطان های شایع در جهان است. فعالیت بیش از حد ژن cyclind1 در پیشبرد این سرطان دیده شده است. پلی مورفیسم g870a در اگزون 4 این ژن، منجر به تولید یک رونوشت متناوب می شود که نیمه عمر طولانی تری دارد و ممکن است با رشد سلولی غیر قابل کنترل به توسعه ی سرطان کمک کند. مطالعه ی حاضر، به منظور بررسی فراوانی نسبی پلی مورفیسم g870a در ژن ccnd1 در افراد م...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
راضیه کرمی اشکفتکی raziyeh karami-eshkaftaki biology department, science faculty, islamic azad university of shahrekord, shahrekord, i.r.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد،شهرکرد ، ایران. عفت فرخی effat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord university ofمرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران. نوشا ضیا noosha zia biology department, science faculty, islamic azad university of shahrekord, shahrekord, i.r.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد،شهرکرد ، ایران. مرتضی هاشم زاده چالشتری morteza hashemzade-chaloshtari cellular and molecular research center, shahrekord university ofمرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.

زمینه و هدف: کراتوکونوس، یک اختلال دژنراتیو در چشم است که منجر به نامنظم شدن سطح قرنیه، نازک شدن آن، تغییر شکل مخروطی تر و خارج شدن از شکل طبیعی خود و کاهش بینایی می شود. بروز آن بین 1 در 500 نفر تا 1 در 2000 نفر در سراسر جهان برآورد شده است. ژن های مختلفی در ارتباط با این بیماری بررسی شده اند؛ اما شواهدی مبنی بر نقش بیشتر ژن (visual system homeobox1= vsx1) در اتیولوژی کراتوکونوس وجود دارد. در ...

زمینه: یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلابه سقط مکرر، پلی مورفیسم های A1298C و C677T در ژن MTHFR است. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم باسندرم سقط مکرر به عنوان یکی از ریسک فاکتورهای ژنتیکی برای این سندرم بود.روش کار: 30 زن با سابقه سقط مکرر خودبه خودی باعلت نامشخص به عنوان گروه بیماران و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه ...

مقدمه: سرطان پستان شایع‌ ترین سرطان در زنان جهان است. ژن FAS در مسیر آپوپتوزی مرگ سلولی مهم و حیاتی است. کاهش بیان ژن FAS و عدم ‌تنظیم سیگنال ‌های پروآپوپتوزی در انواعی از تومورها از جمله تومورهای پستان مشاهده ‌شده ‌است. پلی ‌مورفیسم ‌های تک ‌‌نوکلئوتیدی در ناحیه‌ پروموتری ژن FAS از ‌جمله جایگزینی G>A در موقعیت 1378- که در محل اتصالی فاکتور رونویسی Sp1 قراردارد، می ‌تواند بیان این ژن را تحت‌ تا...

زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoA-I پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات HDL است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoA-I (G-75A, C83T) و سطح HDL در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...

تفویضی, فرزانه, منصوری, یاسر, موسوی, نگار,

زمینه و هدف: بنزن به‌عنوان یک ترکیب سرطان‌زا، با تولید رادیکال‌های آزاد اکسیژن سبب آسیب به DNA می‌شود. اثرات بنزن در سیستم خونی گزارش شده است. به نظر می‌رسد ژن XRCC1 به‌عنوان یک ژن مهم در سیستم ترمیم بازهای آسیب‌دیده، در حساسیت افراد نسبت به بنزن تأثیرگذار باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم 25487rs در ژن XRCC1 و آسیب‌پذیری افراد شاغل در صنایع شیمیایی در برابر بنزن است. مواد و روش‌...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید