ناباروری یک بیماری چند عاملی است و عوامل ژنتیکی در بروز آن نقش حائز اهمیتی دارند. علت حدود 30% ناباروریها ناشناخته است که از آن به عنوان ناباروری ایدیوپاتیک یاد میکنند. در این تحقیق به بررسی ارتباط دو پلیمورفیسم ژن xrcc1 با ناباروری ایدوپاتیک یا ناشناخته مردان در جمعیتی شامل دو گروه شاهد (79 مرد بارور) و بیمار (90مرد نابارور)پرداختیم. تعیین ژنوتیپ به روش pcr-rflp صورت گرفت. و نتایج با کمک نرم ا...

فراهم بودن تنوع ژنتیکی درون یک جمعیت گیاهی و نحوه ی انتقال آن به گیاه مورد دلخواه از فاکتورهای اساسی در یک برنامه اصلاح نبات به حساب می آید. در این تحقق جهت ارزیابی تنوع ژنتیکی و بررسی روابط بین صفات گیاهی 20 ژنوتیپ نخود، آزمایشی در قالب طرح بلوک‏های کامل تصادفی با سه تکرار در طی سال های 1392-1391 در مرکز ایستگاه تحقیقات کشاورزی دیم گچساران انجام شد. تجزیه واریانس داده‏ها وجود تفاوت معنی‏داری ب...

بررسی حضور و پلیمورفیسم ژن های hila,sope,gale,aroaدر چهار سویه استاندارد و چهار ایزوله محلی سالمونلا.

اسکیزوفرنی یک بیماری روانی جدی است، که شروع آن معمولا?? در اواخر بلوغ یا اوایل زندگی بزرگسالی است. اگر چه علت بیماری اسکیزوفرنی به طور دقیق هنوز مشخص نشده است اما مطالعات نشان دادهاند عوامل ژنتیکی و محیطی و تعاملات آنها در بروز این بیماری موثرند. در این راستا بر طبق مطالعاتی که طی چند دهه گذشته در زمینه کشف عوامل ژنتیکی و تأثیرات محیطی بر روی بروز بیماری اسکیزوفرنی صورت گرفته، دانشمندان موفق به...

بیماری های قلبی عروقی یکی از مهمترین عوامل مرگ و میر در جوامع مختلف است یکی از انواع بیماری های قلبی عروقی ،بیماری آترواسکلروزیس (تنگی شریان کرونر به علت تشکیل پلاک های چربی دردیواره داخلی عروق(می باشد. فاکتورهای ژنتیکی فرد مهم ترین نقش را زمینه پیشرفت این بیماری دارند.یکی از فاکتورهای ژنتیکی، پلی مورفیسم ژن های کدکننده سایتوکاین ها هستند.مطالعات اخیر نشان داده که سایتوکاین هایی مانند tnf الفا ...

از آنجا که تالاسمییکی از بیماری هایخونی تک ژنی است که در نقاط مختلف جهان از جمله ایران به دلایل مختلف به ویژه مهاجرت وازدواج های خویشاوندیشایع است هدف از بررسی همزمان 5 مارکر ژنتیکی شناخته شده که در تغییر شدت فنوتیپ بیماران بتا تالاسمی دخیل هستند این بود که ما بتوانیم با این پژوهش نوع بتا تالاسمی بیماران مبتلا را تشخیص دهیم .تا کنون نوع بتاتالاسمی تنها بر اساس پارامترهای کلینیکی و نظر پزشک معال...

لوسمی شایع‎ترین سرطان اطفال در جهان است. یک بیماری پیش رونده و بدخیم اعضای خون‎ساز بدن است که در اثر تکثیر و تکامل ناقص گویچه های سفید‎خون و پیش‎سازهای آن در خون و مغزاستخوان ایجاد می شود. دراین مطالعه به بررسی پلی‎مورفیسم‎های ژنی، ژن‎های lin28b (rs12194974), dicer1 (rs12323635), setd8(rs16917496), mirna-1231 (rs201931413) در کودکان مبتلا به all (لوسمی لنفوبلاستیک حاد) و مقایسه آن با کودکان سال...

تنوع ژنتیکی جمعیت لاک پشت دریایی منقار عقابی (eretmochelys imbricata) در خلیج فارس با استفاده از روش تعیین توالی ناحیه d-loop ژنوم میتوکندری مطالعه شد. تعداد 20 عدد جنین مرده لاک پشت از دو جزیره قشم و کیش جمع آوری شد. حدود bp890 از ناحیه d-loop ژنوم میتوکندری تکثیر و تعیین توالی شد. در این مطالعه 14 جایگاه پلیمورفیسم و 7هاپلوتیپ به دست آمد که همگی هاپلوتیپ های جدید بوده و به بانک ژنی گزارش نشده...

اثرات متقابل پلی مورفیسم های ژنتیکی از عوامل مهم ابتلا به بیماری های پیچیده نظیر آلزایمر است. در مطالعات وابستگی ژنتیکی تعیین ترکیبی از پلی مورفیسم ها و اندازه گیری میزان اهمیت آن ها در افزایش خطر بروز چنین بیماری هایی مدنظر است. هدف این تحقیق استفاده از رویکرد خصیصه گزینی رگرسیون منطقی در شناسایی اثرات متقابل پلی مورفیسم های ژنتیکی موثر در ابتلا به آلزایمر بوده است. در یک بررسی مقطعی، 101 سال...

بیماری فیبروز کیستیک نقص ژنتیکی با توارث اتوزومال مغلوب است ودر اثر موتاسیون ژنcftr بروز میکند. این ژن پروتئینی تحت عنوان تنظیم کننده تراغشایی فیبروزکیستیک (cftr) را کد میکند که در طول غشای پلاسمایی سلولهای اپیتلیال قرار میگیردو بطور نرمال انتقال کلرید ودیگر الکترولیتها راتنظیم می کند.بدنبال نقص عملکرد پروتئین cftr ،ترشحات موکوسی خیلی خشک،ضخیم وچسبنده می شوند واحتمال انسداد مجاری ارگانهای مختلف...