نتایج جستجو برای: پروتوانکوژن

تعداد نتایج: 21  

دکتر فریدون عزیزی, , دکتر ایرج نبی‌پور, , دکتر مهدی هدایتی, , دکتر نصراله رضایی قلعه, ,

مقدمه: سرطان مدولری تیروئید (MTC) به دو نوع اسپورادیک و ارثی بروز می‌کند. ژن عامل حساسیت به فرم ارثی MTC، پروتوانکوژن رت (RET) است. هدف از این مطالعه، ارزیابی شیوع جهش‌های ژرم لاین رت در اگزون‌های 10 و 11 در میان مبتلایان به این بیماری در جمعیت ایرانی است. مواد و روش‌ها: 57 بیمار غیر منسوب، مبتلا به MTC در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند که میانگین سنی آنها 0/40 سال (با انحراف معیار 5/11 سال)...

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
دکتر مهدی هدایتی m hedayati endocrine research center, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, i.r.iran. دکتر ایرج نبی پور e nabipour endocrine research center, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, i.r.iran. دکتر نصراله رضایی قلعه n rezaei-ghaleh endocrine research center, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, i.r.iran. دکتر فریدون عزیزی f azizi endocrine research center, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, i.r.iran.تهران، صندوق پستی 4763-19395؛ دکتر فریدون عزیزی

مقدمه: سرطان مدولری تیروئید (mtc) به دو نوع اسپورادیک و ارثی بروز می کند. ژن عامل حساسیت به فرم ارثی mtc، پروتوانکوژن رت (ret) است. هدف از این مطالعه، ارزیابی شیوع جهش های ژرم لاین رت در اگزون های 10 و 11 در میان مبتلایان به این بیماری در جمعیت ایرانی است. مواد و روش ها: 57 بیمار غیر منسوب، مبتلا به mtc در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند که میانگین سنی آنها 0/40 سال (با انحراف معیار 5/11 سال)...

ژورنال: :یافته 0
مهین بهزادی فرد mahin behzadifard faculty of medicine, lorestan university of medical sciences,khorramabad iran,خرمآباد، کیلومتر 3جاده خرمآباد-بروجرد، پردیس دانشگاهی، دانشگاه علوم پزشکیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) یوسف مرتضوی yosof mortazavi faculty of medicine, zanjan university of medical sciences,zanjan,iranدانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (zanjan university of medical sciences) صادق رضاپور sadegh rezapour faculty of medicine,lorestan university of medical sciences, khorramabad, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) علی اکبر پورفتح اله ali akbar pourfatholah faculty of medicine, tarbiat modarres university, tehran, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) سعید کاویانی saeed kavyani faculty of medicine, tarbiat modarres university, tehran, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) منصوره حقیقی mansoure haghighi mahak hospital, tehran, iran.بیمارستان محک، تهران، ایران سمانه بهزادی فرد

مقدمه: لوسمی حاد شایعترین بدخیمی کودکان است. یکی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده لوسمی لنفوبلاستیک حاد(acute lymphoblastic leukemia) جهش های مربوط به پروتوانکوژنها و تبدیل آنها به انکوژن ها می باشد. از جمله این پروتوانکوژنها، پروتوانکوژن n-rasاست. از آنجایی که آماری از فراوانی جهش این ژن در کودکان all ایرانی وجود نداشت بر آن شدیم میزان فراوانی این جهش را در تعدادی از این بیماران بررسی و ارتباط ای...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
دکتر یوسف مرتضوی y. mortazavi دانشیار دانشگاه علوم پزشکی زنجان مهین بهزادی فرد m. behzadi fard دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (zanjan university of medical sciences) دکتر علی اکبر پورفتح اله a.a. pourfathollah استاد دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) دکتر سعید کاویانی s. kaviani استادیار دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) دکتر عبدالامیر فیضی a.a. feizi استادیار دانشگاه علوم پزشکی زنجانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)

بررسی جهش کدون های 12، 13 و 61 ژن n-ras در بیماران مبتلا به   لوسمی میلوئیدی حاد ( aml )     دکتر یوسف مرتضوی1، مهین بهزادی فرد2، دکتر علی اکبر پورفتح اله3، دکتر سعید کاویانی4، دکتر عبدالامیر فیضی5    چکید ه   سابقه و هدف   لوسمی میلوییدی حاد( aml ) شامل گروه هتروژنی از بیماری های بدخیم سلول های پیش ساز سیستم خونی است که با توقف بلوغ سلولی همراه می باشد. یکی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده این بی...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
بهرام مفید mofid b گروه رادیو تراپی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی محمدرضا جلالی ندوشن jalali n mr دانشگاه علوم پزشکی شاهد لیلا کیانی kiani l دانشجوی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شاهد فرید زایری zayeri f دانشجوی دکترای حیاتی امار

سرطان پستان شایع ترین سرطان زنان در ایران و جهان و دومین علت مرگ بدلیل بدخیمی های پس از سرطان ریه است . در این نوع سرطان ، پیش آگهی و انتخاب نوع درمان بستگی به عوامل متعددی از جمله درگیری عقده های لنفاوی زیر بغل ، گیرنده استروژن و گیرنده پروژسترون دارد . از جمله فاکتورهای طرح در پیش آگهی ، جهش در ژن her2 است . در این مطالعه ارتباط بین گیرنده های استروژن - پروژسترون و پروتوانکوژن her2 با درگیری ...

پایان نامه :سازمان انتقال خون ایران 1382

‏‎cd 117‎‏ رسپتور استم سل فاکتور ‏‎(scfr)‎‏ و محصول پروتوانکوژن-‏‎c‎‏ ‏‎kit‎‏ است. این رسپتور همراه با لیگاندش ‏‎scf‎‏ نقش بسیار مهمی در خون سازی دارد.‏‎cd 117‎‏ بر روی 2 تا 5درصد سلولهای مغز استخوان نرمال انسان ، عرضه می شود. عرضه ‏‎cd 117‎‏ در خلال تکامل سلولهای خونساز، در مراحل اولیه در بالاترین مقدار بوده سپس بتدریج ، همراه با بلوغ کاهش می یابد.با این وجود پیش سازهای خونی بسیار ابتدائی ، نس...

ژورنال: پژوهش در پزشکی 2004
فرید زایری, , لیلا کیانی, , بهرام مفید, , محمدرضا جلالی ندوشن, ,

Background: Breast cancer is the most common female malignancy world wide and in Iran as well and is  the second cause of death due to malignancy after lung cancer. Varieties of factors such as estrogen and progesterone receptors, and axillary lymph node involvement may influence the prognosis and therapeutic  approach. However, mutation in HER2 gene may also affect the prognosis. In this study...

ژورنال: :مجله دانشکده دندانپزشکی اصفهان 0
صفورا سیفی شهریار شفایی کامران نصرتی بهزاد آریایی فر safoura seifi shahriar shafaei

normal 0 false false false en-us x-none ar-sa   normal 0 false false false en-us x-none ar-sa   مقدمه: her2/neu پروتوانکوژنی دارای سکانس همولوگ با گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال است و ارزش بررسی بروز آن در رویکرد تشخیصی و درمانی کارسینوم سلول سنگفرشی دهان مورد بحث می باشد. هدف پژوهش حاضر، بررسی مقایسه ای میزان بروز her2/neu در طی فرایند کارسینوژنز کارسینوم سلول سنگفرشی دهان و مقایسه آن با مخاط طبیع...

ژورنال: :مجله دانشکده دندانپزشکی اصفهان 0
امیرعلا آغبالی بهروز شکوهی سحر توتونچی صونا رفیعیان مریم جانانی محمود سینا

مقدمه:  ژن her2/neuپروتوانکوژنی است که بیان بیش از حد آن با بروز بسیاری از سرطان ها از جمله بدخیمی های دهان همراه است. اثبات یا رد این ارتباط نیازمند مطالعات بیشتری است. هدف از این مطالعه بررسی یک ارتباط احتمالی بین بروز بیش از حد her2/neu و کارسینوم سلول سنگفرشی دهانی بود. مواد و روش ها:  در این مطالعه توصیفی-تحلیلی با استفاده از روش بررسی ایمونوهیستوشیمیایی بروز her2/neu در مخاط طبیعی دهان (1...

محمدزاده, مهدی, واعظی, سیده مریم, پاژنگ, یعقوب,

زمینه و هدف : لوواستاتین مهارکننده آنزیم هیدروکسی متیل گلوتاریل کوآ ردوکتاز است و برای درمان هیپرکلسترولمی کاربرد دارد. مهار این آنزیم منجر به مهار فعالیت پروتوانکوژن Ras که در اغلب سرطان‌ها دارای موتاسیون است؛ می‌شود. این مطالعه به منظور تعیین اثر داروی لوواستاتین بر رشد و آپوپتوز رده سلول سرطانی اریترومیلوئیدی K562 انجام شد. روش بررسی : در این مطالعه توصیفی – تحلیلی ابتدا سلول‌های K562 کشت دا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید