سابقه و هدف: mdr1 امروزه به عنوان شناخته شده ترین ترانسپورتر دخیل در مقاومت دارویی در سرطان های مختلف مورد توجه قرار گرفته، اما اهمیت این پروتئین در سیستم های مختلف بدن و نقش عملکردی آن در سایر بیماری ها کم تر مورد بررسی واقع شده است. هدف از مطالعه حاضر بررسی نقشmdr1 در سیستم ایمنی و نیز اختلالات عصبی، و امکان استفاده از این پروتئین در درمان بیماری های مرتبط می باشد. مواد و روش ها: مقاله حاضر ب...

مقدمه: p- گلیکوپروتئین 170 توسط ژن mdr1 کد می شود و به خانواده ی انتقال دهنده ها ی atp binding cassette (abc) تعلق دارد. این پروتئین اعمال مهمی را در فیزیولوژی سلولی بر عهده داشته، عملکرد آن در سلول های سرطانی منجر به شکست درمان می گردد. در این مطالعه، ساختار p- گلیکوپروتئین و ژن آن معرفی شده است. علاوه بر این، نقش پاتوفیزیولوژیک این پروتئین و تأثیر آن بر فارماکوکینتیک مورد بحث قرار گرفته است. ...

مقدمه: لوسمی حاد میلوبلاستیک شایع ترین نوع لوسمی در بالغین است. مشکل اصلی این بیماری پیدایش سلول های مقاوم و ایجاد مقاومت نسبت به داروهای ضد سرطان است. این پدیده ی مقاومت دارویی چند گانه یا mdr))multidrug resistance نام دارد. یکی از علت های مقاومت دارویی بیان ژن mdr1 و محصول آن یعنی گلیکوپروتئین p می باشد. در این مطالعه سعی شده است که از طریق مهار mdr1/mrna با استفاده از sirna و دو وکتور غیر وی...

ناباروری، ناتوانی زوجین در بارداری، بعد از 12 ماه آمیزش های مداوم بدون پیشگیری تعریف می شود. این شرایط 15- 13% زوج های سراسر جهان را شامل می شود. فاکتور ناباروری مردان مسئول بیش از 50 درصد از ناباروری ها است. فاکتور مردانه به تنهایی در 20% موارد و به عنوان یک نقش کمکی در40-30% از ناباروری ها موثر است. مشاهدات نشان می دهد وقتی بافت های حساس و اندام هایی مانند بیضه، در معرض سموم، آفت کش ها و مواد...

چکید ه   سابقه و هدف   مهمترین علت مقاومت دارویی، پمپ های وابسته به atp مانند mdr1 هستند که باعث خروج دارو از سلول ها می شوند. ژن mdr1 بسیار پلی مورفیک می باشد و به نظر می رسد این پلی مورفیسم ها بر روی بیان ژن و در نتیجه پاسخ به درمان مؤثر است. هدف از این مطالعه، بررسی پلی مورفیسم g2677t/a ژن mdr1 و ارتباط آن با پاسخ به درمان درکودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد بود.   مواد و روش ها   در این...

چکیده: عنوان: بررسی پلی مورفیسم c3435t ژن mdr1 در بیماران مبتلابه سندرم بهجت در جمعیت شمال غرب کشور زمینه: بیماری بهجت یک بیماری با الگوی وراثتی پیچیده بوده و جزو بیماری های خودالتهابی محسوب می گردد. این بیماری در کشورهایی که در مسیر جاده ابریشم قرار دارند، با فراوانی بیشتری مشاهده می شود که این نشانگر تاثیر عوامل ژنتیکی در بروز آن است. همچنین تاثیر عوامل غیرژنتیکی نظیر عفونت های میکروبی و اس...

لوسمی میلوئیدی مزمن(cml) یک بدخیمی هماتولوژیک است که مشخصه ی آن حضور کروموزوم فیلادلفیا می باشد. این کروموزوم در نتیجه جابجایی متقابل بین کروموزوم 9 و 22 بوجود می آید. در سطح مولکولی این جابجایی منجر به تشکیل ژن الصاقی bcr-abl می شود که به یک پروتئین kda 210 ترجمه می شود. این پروتئین یک دومن تیروزین کیناز با فعالیت مداوم دارد که فعالیت آن برای بیماری زایی cml ضروری است. ایماتینیب (imatinib) ی...

یکی از مشکلات دردرمان بیماران مبتلا به سرطان مقاومت دارویی است ،به طوری که این بیماران نسبت به داروهای مختلف که مکانیسم های اثرمتفاوتی دارند مقاوم می شوند. مقاومت دارویی پدیده پیچیده ای است که در آن ژن های متعددی که تنظیم کننده انتقال دارو، ترمیم سلولی، خنثی کردن سموم ومتابولیسم داروها می باشند نقش دارند.با این وجود در اغلب رده های سلولی و بیماران سرطانی افزایش فعالیت ژن های abc transporter می ...

چکیده سابقه و هدف لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL)، رایج‌ترین نوع سرطان کودکان می‌باشد. یکی از مهم‌ترین علل شکست درمان و عود در ALL ، مقاومت دارویی چندگانه(MDR) است. ABC ترانسپورترها، مهم‌ترین عوامل درگیر در این اختلال هستند و ژن MDR1 مهم‌ترین عضو این خانواده محسوب می‌شود. هدف پژوهش حاضر بررسی پروفایل بیانی mRNA ژن MDR1 و ارزیابی اهمیت پیش‌آگهی آن در ALL می‌باشد. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع...