نتایج جستجو برای: پروتئین انسانی sox2
تعداد نتایج: 59096 فیلتر نتایج به سال:
چکید ه سابقه و هدف ژن هایی که درکنترل خودبازسازی سلول های بنیادی نقش دارند به عنوان دسته جدیدی از مارکرهای مولکولی سرطان معرفی شده اند. در این تحقیق، بیان ژن های oct4 ، sox2 ، nanog ، nucleostemin ، zfx و bmi-1 در رده های سلولی سرطان کولون، پروستات، کبد و مثانه هم چنین در نمونه های انسانی این سرطان ها مورد بررسی قرار گرفت . مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی، بیان ژن های خودبازسازی oct4 ، n...
چکید ه سابقه و هدف ژن‌هایی که درکنترل خودبازسازی سلولهای بنیادی نقش دارند به عنوان دسته جدیدی از مارکرهای مولکولی سرطان معرفی شده اند. در این تحقیق، بیان ژنهای Oct4 ، Sox2 ، Nanog ، Nucleostemin ، Zfx و Bmi-1 در رده‌های سلولی سرطان کولون، پروستات، کبد و مثانه هم چنین در نمونه‌های انسانی این سرطان‌ها مورد بررسی قرار گرفت . مواد و روش‌ها در یک مطالعه تجربی، بیان ژنهای خودبازسازی Oct4...
فاکتور رونویسی oct4 و sox2 تنظیم کننده بیان تعدادی از ژن¬های تکوین می¬باشندکه برای حفظ پرتوانی سلول¬های بنیادی ضروری هستند. oct4 و sox2 در گامت¬های ماده در طی فولیکوژنز بیان می¬شوند اما نقش آنها مبهم باقی مانده است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی بیان ژن oct4 و sox2 در بافت تخمدان موش طی مراحل مختلف چرخه استروس در سطوح rna و پروتئین بود. موش¬های سوری باکره بالغ بر اساس نوع سلول مشاهده شده در اسمیر و...
چکید ه سابقه و هدف ژن sox2 در میان گونه ها، حفاظت شده بوده و از فاکتورهای مهم در القای سلول های پیش ساز از سلول های تمایز یافته می باشد که موجب حفظ خاصیت پرتوانی سلول های پیش ساز می شود. sox2 ، oct4 ، cmyc و klf4 سبب باز برنامه نویسی سلول های سوماتیک به سلول های بنیادی می شوند. امروزه از ژن sox2 در جهت تولید سلولهای ips و سلول درمانی استفاده می شود. در این تحقیق همسانه سازی ژن sox2 در ناقل...
چکیده: مقدمه: برخی از مسیرهای سیگنالینگ که برای رشد و تکوین طبیعی ضروری هستند، در شروع و پیشرفت سرطان دخالت دارند که این نشان دهنده یک ارتباط قوی میان سلولهای جنینی و سلولهای سرطانی می باشد. القاء بیان تعداد معینی از ژنهای اختصاصی برای سلولهای بنیادی جنینی (escs) خصوصاً oct4 و sox2 می تواند باعث شود سلول تمایز یافته به سلول پایه پر توان القاء شده یا سلول ips باز برنامه نویسی گردد. ژنهای oct4 و ...
چکید ه سابقه و هدف ژن SOX2 در میان گونه‌ها، حفاظت شده بوده و از فاکتورهای مهم در القای سلولهای پیش‌ساز از سلولهای تمایز یافته می‌باشد که موجب حفظ خاصیت پرتوانی سلولهای پیش‌ساز می‌شود. SOX2 ، OCT4 ، cMYC و KLF4 سبب باز برنامه‌نویسی سلولهای سوماتیک به سلولهای بنیادی می‌شوند. امروزه از ژن SOX2 در جهت تولید سلولهای iPS و سلول درمانی استفاده می‌شود. در این تحقیق همسانه‌سازی ژن SOX2 در نا...
چکید ه سابقه و هدف سلولهای بنیادی مزانشیمی( mscs ) به علت خصوصیات منحصر به فرد، سلول هایی ایده آل در زمینه های سلول درمانی و ژن درمانی میباشند. اما بقای کم آنها پس از پیوند، استفاده از آن ها را محدود کرده است. هدف این مطالعه، بررسی بیان ژنهای حفاظت سلولی شامل nqo1 ، txnrd1 ، ho-1 ، gclc پس از افزایش بیان nrf2 در سلولهای بنیادی مزانشیمی بود. مواد و روش ها در این مطالعه تجر...
سلول¬های پرتوان از جمله سلول¬های بنیادی جنینی، ابزار ارزشمندی جهت پژوهش هستند و می¬توانند به¬ عنوان منبعی برای سلول¬درمانی به¬کار روند. سلول¬های سوماتیک انسانی با استفاده از چهار فاکتور رونویسی (cmyc، klf4، sox2، oct4)، به طور مستقیم باز برنامه ریزی شده و تبدیل به سلول¬های بنیادی پرتوان القا شده (ips) می¬شوند، که این سلول¬های پرتوان ایجاد شده مشکلات اخلاقی سلول¬های بنیادی جنینی را ندارند و چون ...
Haploinsufficiency for the HMG-box transcription factor SOX2 results in abnormalities of the human ventral forebrain and its derivative structures. These defects include anophthalmia (absence of eye), microphthalmia (small eye) and hypothalamic hamartoma (HH), an overgrowth of the ventral hypothalamus. To determine how Sox2 deficiency affects the morphogenesis of the ventral diencephalon and ey...
Recently, SOX2 has been identified as a potential lineage-specific oncogene in lung squamous cell carcinomas. Since head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) are morphologically and clinically highly related to lung squamous cell carcinomas, we hypothesized that SOX2 also plays an oncogenic role in this tumor entity. We assembled a cohort of 496 patients with HNSCC, including 253 metastase...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید