در این پروژه از واکنش پارابنزوکینون با سیانامید ها در دمای اتاق و تحت امواج فراصوت موفق به سنتز ترکیبات پروکایرال جدیدی با نام های: 1) 3-(3-برموفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 2) 3-(2-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو-[d]اکسازول-5-ال، 3) 3-(4-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 4) 3-(2،5-دی کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 5) 3-(2،4-دی کل...

این پروژه در دو بخش کلی خلاصه می گردد. در بخش اول آمی تریپتیلین و نورتریپتیلین توسط نانو ذرات مگنتیت اصلاح شده با sds، از محیط آبی حذف و پیش تغلیظ شده و اندازه گیری گردیده است.بیشترین مقدار جذب در مورد هر دو دارودر 5/3 =ph رخ می دهد و ظرفیت جذبی جاذب (kl) برابر با g?1 mg 45/43 بدست آمده است. ازروش اسپکتروفتومتری برای اندازه گیری همزمان استفاده شد به طوری که نورتریپتیلین با پارابنزوکینون واکنش د...

ترکیباتی با اسکلت اصلی 4ˆ-1 فنانترن کینون در طبیعت شناخته شده اند، ترکیبات استخلافدار 4ˆ-1 فنانترن کینون از جهت داشتن سیستم کروموفوری، خواص بیولوژیکی و بالاخره سنتز طبیعی در گیاه بسیار حایزاهمیت می باشند. لذا اهمیت سنتزی برای ترکیبات 4ˆ-1 فنانترن کینون ایجاب می کند که اولا ترکیباتی که تاکنون سنتز نشده اند به روش آزمایشگاهی سنتز شوند و ثانیا روشهای بهتر و کارآمدتری در زمینه سنتز اندیشیده و به بو...

چکیده ندارد.

چکیده بررسی های انجام شدهدر زمینه الکترو اکسیداسیون هیدروکینون و مشتقات آن نشان می دهد که پارابنزوکینون های حاصل از اکسیداسیون هیدروکینون های مختلف ترکیبات با ساختار کتونی غیر اشباع بوده ودر نتیجه می توانند به عنوان یک الکتروفیل خوب (پذیرنده مایکل) تحت تاثیر نوکلئوفیل های مختلف قرارگیرند. ترکیبات هیدروکینونی به علت خواص بیولوژیکی وسیعشان خیلی مورد توجهاند. این ترکیبات فعالیت های داروشناختی...