نتایج جستجو برای: واکنش حلقه افزایی 1و3 دوقطبی

تعداد نتایج: 35605  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی 1393

واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی به عنوان یک روش مناسب جهت تولید ترکیب های هتروسیکل پنج عضوی استفاده می شود. اسپیرو پیرولوتیازول ها دسته ای از ترکیبات هتروسیکل می باشند که به دلیل فعالیت های زیستی مورد توجه قرار گرفته اند.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده علوم پایه 1390

واکنش های حلقه افزایی 1،3- دوقطبی به عنوان یک روش مناسب جهت تولید ترکیب های هتروسیکل پنج عضوی استفاده می شوند. یکی از مهمترین ترکیبات هتروسیکل، پیرولیدین و مشتقات آن پیرولیزیدین و ایندولیزیدین ها می باشند، که خاصیت زیست شناختی و دارویی دارند. افزایش نیاز به آلکالوییدهای ایندولیزیدین و پیرولیزیدین به خاطر فعالیت زیست شناختی باعث شده است که این دسته از ترکیبات در سنتز آلی مورد توجه بسیار قرار گیر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی 1390

چکیده 1 ?- برم دار کردن ترکیبات 3،1-دی کربونیل یکی از تبدیلات مهم و کاربردی در شیمی آلی به شمار می رود. محصولات ?- برمه شده، به عنوان واحدهای ساختمانی برای سنتز ترکیبات طبیعی، به عنوان واسطه های شیمیایی و در تهیه مواد شیمیایی مربوط به کشاورزی از قبیل حشره کشها و آفت کشها مورد استفاده قرار می گیرند. معرفهای مختلفی برای ?- برم دار کردن این ترکیبات استفاده شده که عبارتند از: مولکول برم، –n ب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی 1391

ازدحام فضایی و اثرات الکترونی دو عامل مهمی هستند که می توانند بر روی انتخاب گری واکنش های حلقه افزایی 1،3-دوقطبی تاثیر بگذارند. جهت گزینی و شیمی فضایی این واکنش ها را می توان با انتخاب دوقطبی و دوقطبی دوست مناسب و یا با استفاده از کاتالیزگر کنترل نمود. در این پایان نامه، سنتز برخی از مشتقات جدیداسپیرو ]ایندنو ]1،2 [--bکینوکسالین-11،3-پیرولیزین[ با استفاده از واکنش حلقه افزایی 1،3-دوقطبی آزومتی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی 1391

در این پایان نامه، سنتز برخی از اسپیرو اکس ایندول های جدید با استفاده از واکنش حلقه افزایی 3,1-دوقطبی آزومتین ایلیدهای گوناگون با مشتقات ترانس- ?- نیترواستایرن گزارش شده است. حلقه افزایی 3,1-دوقطبی آزومتین ایلیدها، که از واکنش آیزاتین و آمینواسیدهای سارکوزین، تیازولیدین، فنیل گلایسین و l- پرولین در حلال اتانول و تحت شرایط رفلاکس به دست می آیند، با مشتقات ترانس- ?- نیترواستایرن منجر به تشکیل مخ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی 1393

واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی یکی از مهم ترین روش های تولید ترکیبات هتروسیکل گوناگون می باشند. جهت گزینی و شیمی-فضایی این واکنش ها را می توان با انتخاب دوقطبی و دوقطبی دوست مناسب و یا با استفاده از کاتالیزگر کنترل نمود.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید مدنی آذربایجان - دانشکده علوم پایه 1392

با توجه به کاربرد روز افزون ترکیبات هتروسیکل به ویژه تترازول ها، در این کار پژوهشی، مشتقات جدید تترازول ها،با راندمان بالا تهیه شده اند. این مشتقات با استفاده از ترکییات کربونیل دار، سدیم آزید، و مالونونیتریل در حلال آب، از طریق یک واکنش حلقه افزایی 3,1-دو قطبی، سنتز شدند. بدین ترتیب یک واکنش سه جزیی در حلال آب، که از دیدگاه شیمی سبزدارای اهمیت بالایی است، برای تهیه مشتقات جدید تترازول ها،ارایه...

ژورنال: شیمی کاربردی 2019

در این تحقیق، نانوذرات اکسید مس (I) دوپ شده روی رزین ملامین- فرمالدهید به عنوان نانوکاتالیزور ناهمگن و کارآمد برای سنتز سبز و ملایم ایزوکسازول های 5،3-دو‌استخلافی تحت امواج مافوق صوت به کار گرفته شد. در این روش، از واکنش حلقه افزایی 3،1-دوقطبی بین انواع مختلفی از آلکین های انتهایی و نیتریل اکسیدها (که در محیط از ایمیدویل کلرید ایجاد می شود) در حضور این نانوکاتالیزور ناهمگن و تحت تابش امواج مافو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی 1391

در این پایان نامه، روشی ساده برای تهیه اسپیروایندان-3،1-دی اون های جدید از طریق واکنش تراکمی سه جزئی تک ظرفی نینهیدرین و 4،3،2،1-تتراهیدروایزوکوئینولین با مشتقات چالکون گزارش شده است. همچنین، برخی اسپیروپیرولیدین اکسیندول ها از طریق واکنش حلقه افزایی 3،1-دوقطبی سه جزئی تک ظرفی آزومتین ایلید حاصل از واکنش ایزاتین و بنزیل آمین، با مشتقات چالکون تهیه شده است. مسیر انرژی در تشکیل آزومتین ایل...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شیراز - دانشکده شیمی 1394

مشتقات تترازول دارای فعالیت های بیولوژیکی گسترده مانند فعالیت های ضد باکتری، ضد فشار خون، ضد میکروب، ضد قارچ، ضد حساسیت و ضد التهاب می باشند.به سبب کاربرد وسیع این ترکیبات، سنتز مشتقات تترازول مورد توجه واقع شده و تاکنون روش های مختلفی گزارش شده است. در این میان، واکنش حلقه افزایی ]2+3[ نیتریل ها با آزیدها یک روش شناخته شده است که به طور گسترده برای سنتز مشتقات h1-تترازول استفاده می گردد.

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید