نتایج جستجو برای: واکنش افزایشی مایکل
تعداد نتایج: 33517 فیلتر نتایج به سال:
یکی از روشهای متداول سنتز ترکیبات آلی آمیندار، افزایش نوکلئوفیلی آمین ها به ترکیبات غیراشباع ?، ? در حضور کاتالیستهای اسیدی و بازی است. محصولات این واکنشها متنوعاند و خواص فیزیکی، شیمیایی و دارویی فراوانی دارند. در این پایاننامه محصول افزایش آمین به پذیرندههای مایکل (آریلیدینها) برای سنتز ترکیبات نیتریلدار آمین در متانول مورد بررسی قرار گرفت. در شرایطی که از آمینهایی با قدرت بازی و ...
در این تحقیق، 3-آمینو پروپیل ساپورت شده برروی سطح سیلیکا ((ap-sio2 بعنوان کاتالیزوری بازی موثر و قابل بازیافت برای واکنش افزایشی مایکل فسفیت استر ها به مالونیت های غیر اشباع در شرایط بدون حلال معرفی می شود. work-up ساده، بازیافت آسان کاتالیزور، شرایط ملایم واکنش، عدم تشکیل محصولات جانبی از مزایای این روش برای سنتز تعداد زیاد و متنوعی از بتا- فسفونومالونیت ها با راندمان های بالا و در زمانهای کوت...
حفظ محیط زیست و جلوگیری از تولید ضایعات همواره مورد تایید پژوهشگران صنعتی و دانشگاهی بوده است. در این راستا حذف حلال های آلی و جایگزین کردن آنها توسط حلال های سبز در چند دهه اخیر مورد توجه شیمیدانان قرار گرفته است. یکی از واکنش های مهم و اساسی در شیمی سنتزی واکنش آزامایکل است، اغلب فرآورده های بدست آمده از این واکنش ها دارای خواص بیولوژیکی هستند. بر این اساس تحقیقات گسترده ای در این زمینه انجام...
این پایان نامه از دو بخش تشکیل شده است. در بخش نخست غربال مولکولی mcm-41 ساخته شد و با ترکیب 3-آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان(apts) عاملدار شد. کاتالیست ساخته شده با تکنیک های مختلف ft-ir، xrd، tga، fe-sem، tem و آنالیز عنصری شناسایی شد. در آنالیز xrd سلول واحد شبکه برابر nm47/4 تعیین شد، در آنالیز tem شبکه لانه زنبوری کاتالیست مشاهده شد، در آنالیز bet الگوی کلی شکل مزو حفره مشاهده شد. کاتالیست ...
با توجه به اهمیت کاهش آلودگی محیط زیست و جلوگیری از تشکیل محصولات فرعی ناشی از فرآیند های شیمیایی، دستیابی به روش های سنتزی سازگار با محیط زیست و با سمیت کمتر مورد توجه محققین می باشد. یکی از واکنش های مهم و اساسی در شیمی سنتزی واکنش آزامایکل است، اغلب فرآورده های به دست آمده از این واکنش ها دارای خواص بیولوژیکی هستند. بر این اساس تحقیقات گسترده ای در این زمینه انجام شده است. با توجه به اهمیت ...
واکنش افزایشی مایکل به سیستم های ?‚?-غیر اشباع یک روش مهم برای ایجاد پیوند کربن-کربن و کربن-هترو اتم در سنتزهای شیمی آلی است.1 این واکنش، معمولا شامل افزایش یک دهنده ی نوکئوفیلی (از جمله: کربن، سیلیسیوم، قلع، نیتروژن، اکسیژن، فسفر، ...) به یک پذیرنده ی آلکنی یا آلکینی فعال شده توسط گروههای الکترون کشنده (از جمله: کتون، استر، آمید، نیتریل، نیترو، سولفونیت و فسفونیت) می باشد. به طور کلی واکنش افز...
یکی از روشهای متداول سنتز ترکیبات آلی آمیندار، افزایش نوکلئوفیلی آمین ها به ترکیبات غیراشباع ?، ? در حضور کاتالیستهای اسیدی و بازی است. محصولات این واکنشها متنوعاند و خواص فیزیکی، شیمیایی و دارویی فراوانی دارند. در این پایاننامه محصول افزایش آمین به پذیرندههای مایکل (آریلیدینها) برای سنتز ترکیبات نیتریلدار آمین در متانول مورد بررسی قرار گرفت. در شرایطی که از آمینهایی با قدرت بازی و ...
مطالعات مکانیسمی اکسایش الکتروشیمیایی n,n-دی متیل پارا فنیلن دی آمین به منظور سنتز تریمر جدیدی ازآن از طریق یک مکانیسم ecece با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری و محاسبات تئوری انجام می شود. اکسایش الکتروشیمیایی n,n-دی آلکیل پارا فنیلن دی آمین ها در حضور آریل سولفینیک اسیدها به منظور سنتز مشتقات جدیدی از سولفونامیدها بر اساس واکنش افزایشی شبه مایکل کینون-دی ایمین ها با آریل سولفینیک اسیده...
در سال های اخیر استفاده از الکتروشیمی به منظور سنتز ترکیبات گوناگون و خصوصا ترکیبات آلی بسیار مورد توجه بوده است. بررسی های انجام شده در ارتباط با الکترواکسیداسیون استامینوفن نشان می دهد کینون ایمین حاصل از اکسیداسیون استامینوفن ترکیبی فعال است و می تواند به عنوان یک پذیرنده مایکل تحت تاثیر نوکلئوفیل قرار گیرد و در چارچوب واکنش افزایشی ? ، ? (مایکل) به ترکیبات مختلفی تبدیل گردد. بر این اساس در ...
اکسایش الکتروشیمیایی کتکول ها در سنتز الکتروشیمیایی مشتقات جدید و در حضور نوکلئوفیل با استفاده از الکترودهای کربن در محلول بافری انجام شد. نتایج نشان داد که ارتوکینون حاصل از اکسایش، ترکیب ناپایداری است و می تواند به عنوان یک پذیرنده مایکل تحت تاثیر نوکلئوفیل مالونونیتریل قرار بگیرد و در چارچوب واکنش افزایشی 1و4 مایکل به ترکیب جدیدی تبدیل گردد. الکترولیز این ترکیبات نیز با استفاده از اطلاعات ول...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید