نتایج جستجو برای: واکنش افزایشی اکسایشی
تعداد نتایج: 33931 فیلتر نتایج به سال:
واکنش (bix3 (x = cl, br, i با کمپلکسdppe [ptme2(dppe)] = 2, 2بیس دی فنیل فسفینو اتان به آسانی انجام شد ومحصولات [ptmex(dppe)], (2a, x= cl, 2b, x= br, 2c, x= i) و (ptx2(dppe)], (3b, x= br, 3c, x= i)]بدست امدند. براساس طیف سنجی 1hnmr , 31pnmr ومطالعات uv-vis مکانیسمی پیشنهاد شد که در آن مرحله ی تعیین کننده ی سرعت تبدیل محصول افزایشی زرد رنگ ([(pt(ii)-bix3 (bii3.[ptme2(dppe به حدواسط([(pt(iv)-bi(i...
کمپلکس [ptme(ppy)pph3]- فنیل پیریدینppy = 2 با( bix3( x= cl, br, i واکنش میدهد و محصولات cis-[ptme(x)2(ppy)pph3],3a, x=cl,3b, x= br, 3c, x= iوpt(x(ppy)pph3] 2b,x= i,2a,x=cl, بدست می آیند. برای اثبات محصول واکنش کمپلکس [ptme(ppy)pph3] با bii3 واکنش کمپلکس (pt(ii با i2 انجام شد و داده های به دست آمده از این واکنش با واکنش با bii3 در حلال مشابه مقایسه شد. این کمپلکس ها با طیف سنجی 1hnmr , 31pnmr و...
در این پروژه روشی جهت سنتز یک کمپلکس پلاتین(iv) و انجام مطالعه سینتیکی آن ارائه شده است. علاوه بر آن واکنش cf3cooh با یک کمپلکس دو هسته ای پلاتین انجام می شود تا محصولات آن مشخص شوند. واکنش کمپلکس سیکلومتال [pt2me2(ppy)2(µ-dppe)] ، با 1 اکی والان cf3cooh در دی کلرومتان مخلوطی از کمپلکس های 1،[pt2me2(?1-n-ppy)2(cf3co2)2(µ-dppe)] و ?1 ، [ptme(dppe)(cf3co2)] و مقداری ماده اولیه واکنش داده نشده ر...
oxidative addition reactions of 1,4-diiodo-butane and 1,3-diiodo-propane with [ptme2(ph2phen)]; in which ph2phen=4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline, were studied in different solvents such as acetone and benzene.oxidative addition reaction of [pt me2(ph2phen)] with i(ch2)4i and i(ch2)3i produced the [pt me2i(ch2)4(ph2phen)i] (1a) and [pt me2i(ch2)3(ph2phen)i] (1b).all the platinum (iv) products w...
کمپلکس جدید آلی فلزی پلاتین(ii) شامل 2،´2- بی کویینولین توسط واکنش ] [pt(p-tolyl)2(sme2)2 با 2،´2- بی کویینولین با نسبت مولی 1:1 سنتز شد. در این کمپلکس لیگاند از طریق اتم های دهنده نیتروژن کی لیت به پلاتین کوئوردینه شده است. علاوه بر این کمپلکس پلاتین(iv) توسط واکنش اکسایشی افزایشی متیل یدید با کمپلکس پلاتین(ii) در استون بدست آمد. کمپلکس ها از استوکیومتری 1:1 لیگاند به فلز پیروی می کنند و اطلاع...
در بخش اول واکنش کمپلکس شناخته شده ?، [pt2me2(ppy)2(µ-dppm)]که در آن ppy = لیگاند پروتون زدایی شده ?- فنیل پیریدین است، با ? اکی والان از اسید قوی cf3cooh در دی کلرومتان کمپلکسهای?،[ptme(ococf3)(dppm)] و ?، [ptme(ppy)(dppm)]+cf3coo- و تعدادی محصول غیر قابل شناسایی را تولید می کند، و در واکنش با ? اکی والان تری فلوئورو استیک اسید در دی کلرومتان کمپلکس 9، [pt2me2(ppyh)2(µ-dppm)(cf3oco)2] را تولید...
چکیده کمپلکس مسطح مربعی از نوع [ptme2 (ll)] باmei در یک واکنش افزایشی – اکسایشی شرکت میکندو محصول[ptme2 (ll)mei]را تولید می کند .این واکنش ازطریق مکانیسم افزایشی-اکسایشی از نوع sn2 با شکستن پیوند کربن - ید انجام می شود. این واکنش از یک حالت گذار خطی و یک حد واسط یونی می گذرد. ساختار های مورد مطالعه در نرم افزارgausseview رسم شده است. برای بهینه سازی ساختارها با برنامهgaussian03 در سطح dft/b3l...
یکی از روشهای متداول سنتز ترکیبات آلی آمیندار، افزایش نوکلئوفیلی آمین ها به ترکیبات غیراشباع ?، ? در حضور کاتالیستهای اسیدی و بازی است. محصولات این واکنشها متنوعاند و خواص فیزیکی، شیمیایی و دارویی فراوانی دارند. در این پایاننامه محصول افزایش آمین به پذیرندههای مایکل (آریلیدینها) برای سنتز ترکیبات نیتریلدار آمین در متانول مورد بررسی قرار گرفت. در شرایطی که از آمینهایی با قدرت بازی و ...
در این تحقیق، 3-آمینو پروپیل ساپورت شده برروی سطح سیلیکا ((ap-sio2 بعنوان کاتالیزوری بازی موثر و قابل بازیافت برای واکنش افزایشی مایکل فسفیت استر ها به مالونیت های غیر اشباع در شرایط بدون حلال معرفی می شود. work-up ساده، بازیافت آسان کاتالیزور، شرایط ملایم واکنش، عدم تشکیل محصولات جانبی از مزایای این روش برای سنتز تعداد زیاد و متنوعی از بتا- فسفونومالونیت ها با راندمان های بالا و در زمانهای کوت...
باتوجه به مزایای فرآیندهای گوگردزدایی اکسایشی(ODS) وگوگردزدایی اکسایشی همراه با تابش امواج فراصوت(UAOD) برای صنعتی کردن این فرآیندها نیاز است تا سینتیک آنها مورد بررسی قرار گرفته و مدلسازی شود، تا بتوان آنها را در مقیاس نیمه صنعتی و صنعتی، شبیهسازی و طراحی کرد. از اینرو در این پژوهش، مدلسازی میکروسینتیکی واکنش گوگردزدایی اکسایشی 4 و 6- دیمتیلدیبنزوتیوفن(4,6-DMDBT) برروی کاتالیست مولیبدن ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید