نتایج جستجو برای: هیپوپلازی بینی

تعداد نتایج: 37509  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
محمد خاکزاد m khakzad بابل، بیمارستان شهید بهشتی، بخش جراحی، تلفن: 4-2252071- 0111

سابقه و هدف: نقص های مادرزادی در ساختمان بینی یکی از مهمترین عوامل بدشکلی صورت و نقص زیبایی محسوب می گردد. alar همواره یکی از مشکل ترین محل ها برای ترمیم در صورت بوده و شکست درمانی در آن زیاد است. این مطالعه به اصلاح نقص هیپوپلاستیک alar بینی که دو بار تحت عمل جراحی قرار گرفته و با شکست درمانی همراه بوده است را گزارش می کند. گزارش مورد: دختر 19 ساله ای که با هیپوپلازی alar چپ بینی مراجعه کرده و...

آرزو جهان‌بین, حمیدرضا کیانی فر سعید طالبی

مقدمه: شکاف لب و کام یکی از شایعترین نواقص مادرزادی است که به علت اشکال در جوش خوردن درزهای اولیه صورت در دوران جنینی ایجاد می شود. شیوع این ناهنجاری در جوامع مختلف، متفاوت و بین 1 تا 5/1 در 1000 تولد گزارش شده است. در صورتی که شکاف لب و کام با ناهنجاری هائی دیگر از قبیل عدم تشکیل چشم، عقب ماندگی ذهنی و هیپوپلازی پره های بینی همراه گردد، احتمال وجود سندروم سربرو- اکولو- نازال را مطرح می نماید....

خاکزاد, محمد ,

سابقه و هدف: نقص های مادرزادی در ساختمان بینی یکی از مهمترین عوامل بدشکلی صورت و نقص زیبایی محسوب می گردد. alar همواره یکی از مشکل ترین محل ها برای ترمیم در صورت بوده و شکست درمانی در آن زیاد است. این مطالعه به اصلاح نقص هیپوپلاستیک alar بینی که دو بار تحت عمل جراحی قرار گرفته و با شکست درمانی همراه بوده است را گزارش می کند. گزارش مورد: دختر 19 ساله ای که با هیپوپلازی alar چپ بینی مراجعه کرده و...

حجت الله احتشام منش حسن بسکابادی, غلامعلی معموری,

مقدمه: وارفارین یک داروی ضد انعقاد خوراکی که در اختلالات قلبی – عروقی مصرف می شود . عمل آن کاهش سنتز فاکتورهای وابسته بـه ویتـامین K است . اگر چه درحاملگی کم عارضه تر از هپارین است ولی براحتی از جفت رد میشود و اثرات نامطلوبی تحت عن وان سندرم وارفارین جنینی ایجاد می کند، کـه درمطالعات متعدد شایعترین آنها هیپوپلازی بینی، اختلالات اسکلتی و کلسیفیه شدن اپی فیزها گزارش شده است مواجه شدن جنین با وارف...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر bita bozorgmehr رکسانا کریمی نژاد roxana kariminejad واله هادوی valeh hadavi محمد حسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad 1143 med bldg, sanat sq, shahrak ghods(gharb) p.o.box 14665/154 tehran-iranتهران- شهرک غرب، فاز 3، خیابان حسن سیف، کوچه چهارم، پلاک 1143، مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد و نجم آبادی

نشانگان جوهانسون-بلیزارد یکی از اختلالات نادر دیسپلازی اکتودرم است. مشخصات بارز این نشانگان هیپوپلازی پره های بینی، نقص اکتودرمی جمجمه، اختلال رشد، هیپوتیروییدیسم، ناشنوایی، درجاتی از عقب افتادگی ذهنی و نارسایی بخش برون ریز پانکراس است. دقت در علائم بارز بیماری و تشخیص افتراقی های زیادی که در طب کودکان در مورد این علائم وجود دارد، حاکی از اهمیت مشاوره ژنتیک و بررسی ژنتیکی این بیماران برای رسیدن...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1358

چکیده ندارد.

ژورنال: :مجله دانشکده دندانپزشکی اصفهان 0
جمیله رمضانی مهکامه میرکریمی jamileh ramezani mahkameh mirkarimi

هدف: از آن جا که انتخاب درمان برای دندان های دچار هیپوپلازی مولر انسیزور دشوار بوده و ملاحظات خاصی را می طلبد؛ هدف از این مطالعه مروری، بررسی علل ایجاد کننده و معرفی راه های درمانی ممکن در مواجهه با این موارد می باشد. بحث: هیپومینرالیزاسیون دندان های مولر و انسیزور به معنای درگیری یک یا تعداد بیشتری مولر اول دایمی و اغلب حداقل یک دندان انسیزور است و دارای ماهیت جداگانه ای نسبت به سایر اختلالات ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
غلامعلی غلامعلی معموری gh mamuri استاد (فوق تخصص نوزادان) حسن حسن بسکابادی h. boskabadi استادیار ( فوق تخصص نوزادان) حجت الله حجت الله احتشام منش h ehteshammanesh دستیار تخصصی بیماریهای کودکان بیمارستان قائم (عج)

مقدمه: وارفارین یک داروی ضد انعقاد خوراکی که در اختلالات قلبی – عروقی مصرف می شود . عمل آن کاهش سنتز فاکتورهای وابسته بـه ویتـامین k است . اگر چه درحاملگی کم عارضه تر از هپارین است ولی براحتی از جفت رد میشود و اثرات نامطلوبی تحت عن وان سندرم وارفارین جنینی ایجاد می کند، کـه درمطالعات متعدد شایعترین آنها هیپوپلازی بینی، اختلالات اسکلتی و کلسیفیه شدن اپی فیزها گزارش شده است مواجه شدن جنین با وارف...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1336

چکیده ندارد.

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
مهناز مهناز بنی هاشمی mahnaz banihashemi assistant professor of dermatology, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانشیار گروه پوست، دانشگاهعلوم پزشکی مشهد محمد جواد محمد جواد یزدان پناه mohammad javad yazdanpanah associate professor of dermatology, mashhad university of medical sciencesدانشیار گروه پوست، دانشگاهعلوم پزشکی مشهد فخرالزمان فخرالزمان پزشک پور fakhralzaman pezeshkpoor associate professor of dermatology, mashhad university of medical sciencesدانشیار گروه پوست، دانشگاهعلوم پزشکی مشهد

مقدمه فوکال درمال هیپوپلازی یا سندرم گولتز یک سندرم نادر ناشی از اختلال نمو در بافتهای با منشأ مزواکتودرمی است که نتیجه آن اختلال در پوست، چشم، دهان و دندان، سیستم اسکلتی عضلانی و سیستم عصبی مرکزی است. بیش از90% موارد بیماری در زنان دیده می شود که یک انتقال وابسته به جنس غالب را برای بیماران مطرح می نماید. تشخیص بیماری کلینیکی است. معرفی بیمار بیمار یک دختر 6 ساله با فوکال درمال هیپوپلازی است ک...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید