نتایج جستجو برای: نقایص مادر زادی قلب

تعداد نتایج: 21146  

ژورنال: :مجله علوم اعصاب شفای خاتم 0
سیده سمانه استقامت samaneh esteghamat shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iranمرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران سیده ثنا استقامت sana esteghamat shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iranمرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران محمود رضا اشرفی mahmoudreza ashrafi department of pediatric neurology, children's medical center, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه نورولوژی کودکان، مرکز پزشکی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران محمد رضا میرزاآقایان mohammadreza mirza aghayan department of pediatric cardiac surgery, children's medical center, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه جراحی قلب کودکان، مرکز پزشکی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران علیرضا توسلی alireza tavasoli department of pediatric neurology, children's medical center, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه نورولوژی کودکان، مرکز پزشکی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

مقدمه: با توجه به ماهیت بیماری های قلبی و استفاده از بای پس قلبی -ریوی، ممکن است عوارض نورولوژیکی گذرا یا دایمی در طول یا پس از جراحی قلب کودکان بوجود آید. هدف از این مطالعه ارزیابی بروز عوارض نورولوژیکی حاد در دورۀ پس از عمل جراحی قلب در کودکان با بیماری های مادرزادی قلب تحت عمل جراحی قلب بود. مواد و روش ها: در این مطالعه، تمام بیماران با بیماری های قلبی -عروقی (از جمله بیماری های مادرزادی قلب...

Mirhaghjoo, Seyedeh Noshaz,

با انجام واکسیناسیون روتین تمام زنان جوان بر علیه روبلا (سرخجه) شیوع سندرم مادر زادی روبلا بطور چشمگیری کاهش یافته، در نتیجه امروزه عفونت مادر زادی CMV بعنوان شایعترین عامل عفونی که سبب صدمات جدی در جنین می شود مطرح می باشد. سیتو مگالو ویروس شایعترین عامل ویروسی عفونت داخل رحمی در آمریکا و انگلیس به شمار می آید و مهمترین فاکتور شناخته شده در رابطه با عقب ماندگی و کری مادر زادی است.

ژورنال: :مجله دانشکده بهداشت و انستیتو تحقیقات بهداشتی 0
محتبی سپندی m sepandi student, department of epidemiology and biostatistics, school of public health and institute of publدانشجو دوره کارشناسی ارشد،گروه اپیدمیولوژی وآمار زیستی، دانشکده بهداشت و انستیتو تحقیقات بهداشتی دان کورش هلاکوئی نائینی k holakoei naeini professor, department of epidemiology and biostatistics, school of public health and institute of pu: استاد، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده بهداشت و انستیتو تحقیقات بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شهین یاراحمدی sh yarahmadi assistant professor, ministry of health and medical education, center for disease management, tehran: استادیار، مرکز مدیریت بیماریهای وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، تهران، ایران علی اکبر حق دوست a.a haghtdust assistant professor, department of epidemiology and biostatistics, kerman university of medical scieاستادیار، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی کرمان،کرمان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی (ministry of health and medical education) سحرناز نجات s nedjat assistant professor, department of epidemiology and biostatistics school of public health and institاستادیار، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده بهداشت و انستیتو تحقیقات بهداشتی دانشگاه علوم پزشکیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (kerman university of medical sciences) مریم تقدیر m taghdir student, department of nutrition and biochemistry, school of public health and institute of public hدانشجو دوره کارشناسی ارشد، گروه تغذیه و بیوشیمی، دانشکده بهداشت و انستیتو تحقیقات بهداشتی دانشگاه عل

زمینه وهدف: کم کاری تیرویید مادرزادی نوزادان (ch) یکی ازشایعترین علل مهم قابل پیشگیری عقب افتادگی ذهنی در نوزادان می باشد که بروز آن در کشور ایران بالاتر از متوسط جهانی می باشد. این مطالعه با هدف شناسایی ارتباط عوامل خطر ch در استان فارس انجام شد.روش کار: این مطالعه یک مطالعه مورد- شاهدی می باشد که روی نوزادان تحت پو شش برنامه کشوری غربالگری ch به دنیا آمده بین سالهای 1382-1385 انجام شد. برای 1...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
کرمعلی کثیری karamali kasiri community medicine dept., shahrekord university of medical sciences, shahrekord, i.r. iran.شهرکرد- دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد- گروه پزشکی اجتماعی- تلفن 3335654- 0381 فروزان گنجی foruzan ganji community medicine dept., shahrekord university of medical sciences, shahrekord, i.r. iran.شهرکرد- دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد- گروه پزشکی اجتماعی- تلفن 3335654- 0381 رحمت اله بیگی rahmat allah beigi shahrekord university of medical sciencesشهرکرد- دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد- گروه پزشکی اجتماعی- تلفن 3335654- 0381 الهام هاشمی elham hashemi shahrekord university of medical sciencesمرکز بهداشت استان، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

زمینه و هدف: تشخیص و درمان زودرس کم کاری تیروئید در پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی ضروری است. این مطالعه به منظور ارزیابی برنامه غربالگری کم کاری تیروئید نوزادی در استان چهارمحال وبختیاری انجام شده است. روش بررسی: مطالعه حاضر از نوع توصیفی- مقطعی در سال 1388 بر روی 100 نوزاد متولد شده انجام شد. داده ها با کمک چک لیست محقق ساخته مبتنی بر دستورالعمل کشوری در خصوص غربالگری تیروئید جمع آوری و در نرم اف...

ژورنال: :مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار 2015
محمدحسن لطفی سجاد رحیمی پردنجانی

زمینه و هدف:باتوجهبه شیوع بسیار بالای بیماری کم­کاری مادرزادی تیروئید در شهر یزد و عدم وجود اطلاعات مشابه در این شهر،  به­منظور آگاهی از وضعیت رشد این کودکان برآن شدیم تا پژوهش حاضر را با هدف بررسی توصیفی الگوی رشد 5 سال ابتدای زندگی کودکان مبتلا به کم کاری مادرزادی تیروئید انجام­دهیم. مواد و روش­ها: پژوهش حاضر به­صورت کوهورت گذشته­نگر (retrospective cohort) بوده که با ماهیت توصیفی بر روی کلیه...

زمینه و هدف: اکوکاردیوگرافی جنینی یک تکنیک تصویربرداری برای تشخیص آنومالی قلبی جنین است. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی اندیکاسیون های ارجاع اکوکاردیوگرافی جنینی در زنان باردار ارجاع داده شده به بخش اکوکاردیوگرافی بیمارستان حضرت معصومه (س)در زمستان 1396 انجام شد. روش بررسی: مطالعه حاضر یک مطالعه مقطعی تحلیلی بود. در این مطالعه اطلاعات 230 زن باردار وارد چک لیست شد. سپس با استفاده از نرم افزار...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه 1392

بیان موضوع: بیماریهای متابولیسمی مادرزادی گروه کمیابی از بیماریهای ژنتیکی هستند که چنانچه تشخیص و درمان نشوند می توانند پیامدهای بالینی جدی را بدنبال داشته باشند. این اختلالات سبب عقب ماندگی ذهنی، ناتوانیهای فیزیکی،آسیب های عصبی وحتی مرگ ومیرمی شوند که شایع ترین بیماری متابولیکی درایران بیمار ی فنیل کتونوری ((pku می باشد که از هر 10 هزار تولد در جهان، یک نوزاد به بیماری متابولیک فنیل کتونوریا م...

آرش اکابری رویا اکبرزاده, فاطمه رهنما معصومه هاشمیان

زمینه و هدف: بسیاری از نقایص مادر زادی قابل پیشگیری بوده و شناخت و پیشگیری از آن ها به مراتب مقرون به صرفه تر از درمان یا بازتوانی خواهد بود. این مطالعه به منظور تعیین میزان بروز ناهنجاری های مادرزادی آشکار در نوزادان زنده متولد شده در بیمارستان شهیدان مبینی سبزوار در سال های 85-1384 انجام گرفته است. مواد و روش ها: این مطالعه توصیفی مقطعی بر روی نوزادان زنده متولد شده از اول بهمن ماه 1384 لغای...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
شهلا رودپیما shahla roodpeyma ابوالقاسم اسلامی abolghasem eslami

سندرم نونان یک بیماری ژنیتیکی است که بصورت اتوزوم غالب منتقل می شود وبا ناهنجاری مادر زادی قلبی،کوتاهی   قد،قیافه غیر طبیعی و خصوصیات بدنی سندرم ترنر مشخص می شود ولی این بیماران کار یو تیپ نرمال دارند.سندرم   نونان بطور تقریب در1در 1500 تولد زنده رخ می دهد.   بیماری مادر زادی قلبی در 35 تا 50 در صد بیماران مبتلا مشاهده میشود.شایعترین ضایعات قلبی عبارت است از :   تنگی پولمونر و کارد یومیو پاتی ه...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید