مقاله ای با عنوان همانژیوپری سیتومای چشم و سینونازال، گزارش 2 مورد؛ در مجله ی دانشگاه علوم پزشکی فسا سال 1394 سال 5 شماره 4 به چاپ رسیده است (1). لازم می دانم به دلیل ارائه ی این مقاله ی جالب، از نویسندگان آن تشکر کنم. با این وجود دو نکته در مورد مقاله مذکور قابل ذکر می باشد. 1. در قسمت بحث و نتیجه گیری، تعداد همانژیوپری سیتومای چشم گزارش شده را 33 مورد ذکر نموده اند، اما با توجه به مقالات چاپ ...

مقدمه: تومورسینوس آندودرمی، تومورکیسه زرده نئوپلاسم بدخیم سلول زایا است که معمولا درگنادها ایجاد شده است.درموارد نادر درنقاط خارج گناد نظیر میان سینه، خلف صفاق و داخل جمجمه نیزرخ می دهد.حفره چشم یک محل بسیار نادر بروز تومور کیسه زرده می باشد. هدف از این مطالعه معرفی یک مورد تومور اولیه کیسه زرده حفره چشم در شیرخواری 17 ماهه است.   معرفی بیمار: بیمار با بیرون زندگی چشم سریعا پیشرونده مراجعه کر...

سابقه و هدف: تومورهای غدد بزاقی دارای شیوع نسبتا کمی بوده و 6-3% تومورهای سر و گردن را تشکیل می دهند. در ارتباط با نقش و عملکرد ماست سل ها در ضایعات تومورال نتایج متناقضی به چشم می خورد و در زمینه تومورهای غدد بزاقی مطالعات اندکی صورت گرفته است. این مطالعه به منظور ارزیابی و مقایسه تراکم ماست سل ها در نئوپلاسمهای خوش خیم و بدخیم غدد بزاقی و ارتباط آن با درجه تمایز تومور در بدخیمی ها انجام شد. م...

سابقه و هدف: کندروئید سیرینگوما یک تومور مختلط پوستی نسبتا نادر برخاسته از غدد عرق است و پلئو مورفیک آدنوما یا تومور مختلط خوش خیم شایعترین نئوپلاسم بزاقی است. بخاطر تشابهات مورفولوژیک و هیستوپاتولوژیک بین کندروئید سیرینگوما و پلئومورفیک آدنوما، این دو ضایعه قبلا یکی در نظر گرفته می شدند، ولی این تومورها بایستی از یکدیگر افتراق داده شوند. هدف از گزارش این مورد، طرح یک ضایعه چالش برانگیز در ناحی...

آملوبلاستیک فیبروما یک تومور ادنتوژنیک خوش خیم نسبتا نادری است که از دو جزء نئوپلاستیکِ اپیتلیالی و اکتومزانشیمال تشکیل شده است. دختری ۱۰ ساله برای معاینه دندان ها و به علت ف ضای نامتناسبی که در سمت راست فک پایین بین دندان مولر دوم شیری و مولر اول دائمی ایجاد شده بود به دندانپزشک مراجعه کرد. این فاصله با جابجایی دیستالی مولر اول دائمی و جابجایی مزیالی مولر دوم شیری همراه بود.ضایعه به طور کامل تو...

ترومبوسیتمی اولیه، مایلوفیبروزو پلی سایتمی ورا از خانواده نئوپلاسم های مایلوپرولیفراتیو بوده که از نظر کروموزوم فیلادلفیا منفی هستند. آزمایش کروموزوم فیلادلفیا با 100% اختصاصیت برای تشخیص لوسمی مزمن مایلوسیتیک راه را برای تشخیص لوسمی هموار کرده است. جهش های ژن Jak2 در بیش از 95 درصد موارد پلی سایتمی ورا و حدود 50 درصد موارد مایلوفیبروز و ترومبوسیتمی اولیه مشاهده می گردد. گمان می رود که با پیدای...