مقدمه: تومورهای اندوکرینی پانکراس نادر است.انسولینوما از شایعترین تومورهای عملکردی جزء اندوکرینی پانکراس است. 30 درصد اختلالات پانکراسی درسندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوع i (men i) تومورهای سلول بتا است. معرفی بیمار: این گزارش موردی پسر جوان 23 ساله ای با تاریخچه خانوادگی سندرم men i را معرفی می کند. . بیمار باwhipple triad مراجعه می کند. طی بررسی های رادیو لوژیک دو تصویر گرد و کوچک در دم و ج...

مشخصات اصلی سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع 1 (men1) عبارت است از درگیری پاراتیروئید، پانکراس و هیپوفیز قدامی؛ علاوه بر آن، تومورهایی همراه به صورت ضایعات آدرنوکورتیکال، کارسینوئید، لیپوما و آنژیوفیبروما نیز در این بیماران دیده می شود. این سندروم می تواند نماهای بالینی متفاوتی را در هر زمان از سیر بیماری ایجاد کند. یکی از تظاهرات این سندروم هیپرکورتیزولیسم یا سندروم کوشینگ است. هیپرکورتیزولی...

Introduction: The pancreatic endocrine tumors are rare. Insulinoma is the most common pancreatic endocrine neoplasm.30% of pancreatic tumors in MEN type I are beta cell tumors. Case Report: The presented case is a 23 year old male with a family history of MEN I syndrome .The patient presented with whipple triad. Radiologic studies revealed two small and round masses in body and tail of pan...

مشخصات اصلی سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع 1 (MEN1) عبارت است از درگیری پاراتیروئید، پانکراس و هیپوفیز قدامی؛ علاوه بر آن، تومورهایی همراه به صورت ضایعات آدرنوکورتیکال، کارسینوئید، لیپوما و آنژیوفیبروما نیز در این بیماران دیده می‌شود. این سندروم می‌تواند نماهای بالینی متفاوتی را در هر زمان از سیر بیماری ایجاد کند. یکی از تظاهرات این سندروم هیپرکورتیزولیسم یا سندروم کوشینگ است. هیپرکورتیزولی...

مقدمه: سندروم MEN2B یکی از سندروم های همراه با بدخیمی های سیستمیک است که تظاهرات دهانی صورتی دارد. این علائم به تشخیص آن در سنین پائین کمک می کند. در این مقاله گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سندروم MEN2B که با علائم دهانی - صورتی تشخیص داده شده، ارائه گردیده است. یافته ها:   # مولف مسؤول، آدرس :  مشهد دانشکده دندانپزشکی، بخش بیماریهای دهان، تلفن 17 – 8829501 - 0511 ...

هدف: گزارش نتایج براکی‌تراپی با پلاک روتنیوم ۱۰۶ (RU-۱۰۶) در درمان بیماران مبتلا به عود نئوپلازی سلول سنگفرشی ملتحمه و قرنیه. روش پژوهش: در این مطالعه گذشته‌نگر، چهار چشم از ۳ بیمار مبتلا به نئوپلازی سلول سنگفرشی عودکننده ملتحمه و قرنیه، در بخش چشم‌پزشکی بیمارستان طرفه تحت درمان براکی‌تراپی با پلاک روتنیوم ۱۰۶ قرار گرفتند. یافته‌ها: میانگین سن بیماران ۶۶ سال بود. حداکثر قطر تومور ۱۱ میلی‌متر و ...

چکیده مقدمه: فئوکروموسیتوم تومور بسیار نادر تولیدکننده کاتکولامین با منشا سلول‌های کرومافینی مدولای آدرنال یا بافت‌های پاراگانگلیونی خارج آدرنال است که تظاهر متعدد و متنوعی دارد. تنها 10 درصد فئوکروموسیتوم‌ها در کودکان روی می دهند و میزان بروز آن 1 در هر 100000 کودک(Patients-year) می‌باشد. ممکن است کاملاً بی‌علامت یا با علایمی همچون سردرد، گیجی، تپش قلب، فشار خون بالا و تعریق بیش از حد باشد. فئو...

چکیده ندارد.