نتایج جستجو برای: لیپوفکشن

تعداد نتایج: 23  

دکتر تاکا یوکی آساهارا, , دکتر فردین فتحی, , دکتر محمدرضا باغبان اسلامی‌نژاد, , محمدباقر خادم عرفان, ,

  چکید ه   سابقه و هدف   مغز استخوان بالغین حاوی رده‌ای از سلول‌های پیش ساز بوده که این سلول‌ها قابلیت متمایز شدن به سلول‌های اندوتلیال بالغ را دارا می‌باشند. به این سلول‌ها ، سلول‌های پیش‌ساز اندوتلیال (EPC) گفته‌‌می‌شود. مطالعه‌های بالینی به منظور به‌کارگیری سلول‌های EPC جهت تولید عروق جدید در ارگان‌های ایسکمیک شروع شده‌است. در این پژوهش سلول‌های EPC از خون محیطی انسان جداسازی شده و با استفاد...

ژورنال: :پژوهش های سلولی و ملکولی 0
جعفر وطن دوست هیات علمی دانشگاه حکیم سبزواری علی رضا زمردی پور هیات علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فن آوری

با هدف دستیابی به کلون های پایدار از سلول های s2 بیان کننده فاکتور 9 انعقادی انسانی (s2-hfix)، در این مطالعه تاثیر عوامل مختلف بر تراآلایی و بیان پروتئین نوترکیب در سامانه بیانی s2 قابل القاء ،با استفاده از یون فلزی به عنوان القاء کننده، مورد ارزیابی قرار گرفت. پس از تراآلایی یک سازه بیان کننده egfp تحت کنترل پروموتر متالوتیونین(pmt-egfp) به سلولهای s2 با روش های لیپوفکشن و کلسیم فسفات، بررسی ن...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
دکتر فردین فتحی f fathi آزمایشگاه تحقیقاتی سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی کردستان دکتر محمدرضا باغبان اسلامی نژاد m.r bageban eslaminejad phd آناتومی ـ پژوهشکده رویانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (kordestan university of medical sciences) محمدباقر خادم عرفان m.b khadem erfan دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه رویان (royan institute) دکتر تاکا یوکی آساهارا t yuki asahara آناتومی ـ انستیتو riken ژاپن ـ مرکز بیولوژی تکاملی (cسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (kordestan university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   مغز استخوان بالغین حاوی رده ای از سلول های پیش ساز بوده که این سلول ها قابلیت متمایز شدن به سلول های اندوتلیال بالغ را دارا می باشند. به این سلول ها ، سلول های پیش ساز اندوتلیال (epc) گفته می شود. مطالعه های بالینی به منظور به کارگیری سلول های epc جهت تولید عروق جدید در ارگان های ایسکمیک شروع شده است. در این پژوهش سلول های epc از خون محیطی انسان جداسازی شده و با استفاده ا...

ژورنال: :مجله پژوهش های سلولی و مولکولی 2015
جعفر وطن دوست علی رضا زمردی پور

با هدف دستیابی به کلون های پایدار از سلول های s2 بیان کننده فاکتور 9 انعقادی انسانی (s2-hfix)، در این مطالعه تاثیر عوامل مختلف بر تراآلایی و بیان پروتئین نوترکیب در سامانه بیانی s2 قابل القاء ،با استفاده از یون فلزی به عنوان القاء کننده، مورد ارزیابی قرار گرفت. پس از تراآلایی یک سازه بیان کننده egfp تحت کنترل پروموتر متالوتیونین(pmt-egfp) به سلولهای s2 با روش های لیپوفکشن و کلسیم فسفات، بررسی ن...

ژورنال: :فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب ها 2010
حسن نوربازرگان عطیه هاشمی محمدرضا آقاصادقی آرش معمارنژادیان مهدی آسمار

سابقه و هدف: پروتئین جدیدی تحت عنوان پروتئینf یاcore+1  شناخته شده است که توسط ژنوم ویروس هپاتیت c (hcv) کد می شود. عملکرد این پروتئین هنوز مشخص نشده است، اما به نظر می رسد در سیکل زندگی و بیماری زایی ویروس قش مهمی را داشته باشد. در این مطالعه کلون کردن و بیان ژن hcv core+1 در سیستم یوکاریوتی مورد بررسی قرار گرفت تا نقش این پروتئین در مسیرهای سیگنالینگ سلولی و مقاومت ویروس به درمان بررسی گردد. ...

ژورنال: دنیای میکروب ها 2010
آرش معمارنژادیان حسن نوربازرگان عطیه هاشمی فرزین روحوند, محمدرضا آقاصادقی مهدی آسمار

سابقه و هدف: پروتئین جدیدی تحت عنوان پروتئینF یاcore+1  شناخته شده است که توسط ژنوم ویروس هپاتیت C (HCV) کد می‌شود. عملکرد این پروتئین هنوز مشخص نشده است، اما به‌نظر می‌رسد در سیکل زندگی و بیماری‌زایی ویروس قش مهمی را داشته باشد. در این مطالعه کلون کردن و بیان ژن HCV core+1 در سیستم یوکاریوتی مورد بررسی قرار گرفت تا نقش این پروتئین در مسیرهای سیگنالینگ سلولی و مقاومت ویروس به درمان برر...

ژورنال: دنیای میکروب ها 2010
آرش معمارنژادیان حسن نوربازرگان عطیه هاشمی فرزین روحوند, محمدرضا آقاصادقی مهدی آسمار

سابقه و هدف: پروتئین جدیدی تحت عنوان پروتئینF یاcore+1  شناخته شده است که توسط ژنوم ویروس هپاتیت C (HCV) کد می‌شود. عملکرد این پروتئین هنوز مشخص نشده است، اما به‌نظر می‌رسد در سیکل زندگی و بیماری‌زایی ویروس قش مهمی را داشته باشد. در این مطالعه کلون کردن و بیان ژن HCV core+1 در سیستم یوکاریوتی مورد بررسی قرار گرفت تا نقش این پروتئین در مسیرهای سیگنالینگ سلولی و مقاومت ویروس به درمان برر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم انسانی 1386

چکیده: انکوپروتئین e1a آدنوویروس تیپ 5 یک فاکتور تنظیمی می باشد که موجب کنترل فرایند رونویسی ژن های آدنوویروس می گردد. همچنین این پروتئین با تغییر در عملکرد پروتئین های مهم سلولی از جمله p21 و rb مسبب ایجاد شرایط مساعد برای همانندسازی ژنوم ویروس و ترانسفورم کردن سلول های میزبان می گردد. هدف از تحقیق حاضر مهار پایدار بیان ژن e1a در سلول های رده hek 293 با استفاده از تکنیک rnai بوده، تا اثرات ای...

ژورنال: :دنیای میکروب ها 0
حسن نوربازرگان دانشگاه آزاد اسلامی، واحد لاهیجان، گروه میکروبیولوژی عطیه هاشمی گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران محمدرضا آقاصادقی گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران آرش معمارنژادیان گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران مهدی آسمار دانشگاه آزاد اسلامی واحد لاهیجان، گروه میکروبیولوژی فرزین روحوند بانک ژن نوترکیب ایران، انستیتو پاستور ایران

سابقه و هدف: پروتئین جدیدی تحت عنوان پروتئینf یاcore+1  شناخته شده است که توسط ژنوم ویروس هپاتیت c (hcv) کد می شود. عملکرد این پروتئین هنوز مشخص نشده است، اما به نظر می رسد در سیکل زندگی و بیماری زایی ویروس قش مهمی را داشته باشد. در این مطالعه کلون کردن و بیان ژن hcv core+1 در سیستم یوکاریوتی مورد بررسی قرار گرفت تا نقش این پروتئین در مسیرهای سیگنالینگ سلولی و مقاومت ویروس به درمان بررسی گردد. ...

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
zahra deilami khiabani assistant professor, department of microbiology, faculty of basic sciences, zanjan branch of islamic azad university, zanjan, iran mehdi banan assistant professor, genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran ali mohammad asgharian assistant professor, department of biology, faculty of basic sciences, tonekabon branch of islamic azad university, mazandaran, iran jalal gharesouran instructor, department of genetics, faculty of medicine, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran hossein najmabadi professor, genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran

هدف: پروتئین creb یک فاکتور مهم پایین دست بسیاری از مسیرهای علامتی به شمار می رود. با طراحی sirna کارامد برای ژن creb می توان مسیرهای علامتی بسیاری از داروها را در سلول های مختلف به ویژه سلول k562 بررسی نمود. در این تحقیق میزان مهار بیان ژن creb با به کارگیری دو sirna مختلف برای این ژن بررسی شد. مواد و روش ها: طراحی sirna براساس معیار reynolds انجام گرفت. سلول های k562 با روش لیپوفکشن با sirna ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید