نتایج جستجو برای: لوسمی میلوئیدی مزمن
تعداد نتایج: 9902 فیلتر نتایج به سال:
زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن(cml) یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی خونساز می باشد، که جزء اختلالات میلوپرولیفراتیو تقسیم بندی می شود و حدود 15 درصد از کل لوسمی ها را تشکیل می دهد. دو پروتئین تنظیم کننده چرخه سلولی که به عنوان سرکوب کننده تومور عمل می کنند، p16ink4a و p14arf می باشند. منشأ این دو پروتئین لکوس ژن ink4a/arf انسانی می باشد،که بر روی کروموزوم 21q9 قرار دارد. p16ink4a و p14arf به...
هدف: یکی از مهم ترین انواع آسیب های سلولی، اکسیداتیو دآمیناسیون dna و نوکلئوتیدهای آزاد در مخزن نوکلئوتیدی سلول است. مشارکت نوکلئوتیدهای دآمینه غیرعادی (itp، ditp، xtp) در ساختار ژنوم می تواند فراوانی جهش های جابه جایی بازها را افزایش دهد. پیشنهاد شده است که انباشت این نوکلئوتیدها می تواند منجر به ناپایداری ژنتیکی شود که زمینه ساز انواع بیماری ها و سرطان ها می شود. آنزیم itpase کد شده توسط ژن i...
زمینه و هدف: نوکلئوستمین نقش عمدهای در کنترل رشد و خودنوزایی سلولهای بنیادی و سرطانی ایفا میکند. بنابراین مهار بیان نوکلئوستمین میتواند به عنوان عامل بالقوه در درمان سرطان محسوب شود. در مطالعه حاضر، اثرات سرکوب بیان ژن نوکلئوستمین در رده سلولی k562 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، پس از تیمار سلولهای k562 با sirna اختصاصی نوکلئوستمین، تغییر در الگوی بیان نوکلئ...
زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن، یک بیماری میلوپرولیفراتیو مزمن است که با افزایش رده میلوئیدی، پلاکت و اریتروئیدی در خون محیطی و مغز استخوان همراه است. (sfrp یا secreted frizzled-related protein)، مهار کننده ی مهم مسیر پیام رسانی wnt است که باعث مهار این مسیر در افراد سالم می شود. تنظیم نابجای مسیر پیام رسانی wnt، یکی از دلایل شایع در بیولوژی سرطان و متیلاسیون در پروموتور ژن sfrp دلیل تکثیر کن...
هدف: لوسمی (سرطان خون) میلوئیدی مزمن یک بیماری کلونال بدخیم سلول های پایه خون ساز است که نتیجه آن افزایش سلول های میلوئیدی، اریتروئیدی و پلاکت ها در خون محیطی و هیپرپلازی در مغز استخوان است. تحقیقات انجام شده واریانت های متفاوتی از bcr-abl را در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن نشان داده است. تاکنون در ایران صرفاً 3 واریانت در برخی از آزمایشگاه های تشخیص طبی شناسایی می شود که یکی از دلایل آن عدم طراح...
یکی از سطوح تنظیم کلیدی در بیان ژنها تغییرات اپی ژنتیکی است که بسیاری از مکانیسمهای طبیعی همچون تمایز بافتی در دوره جنینی ویا مکانیسمهای غیر طبیعی که منجر به سرطان و یا سایر بیماریهای ژنتیکی می شود، را هدایت می کند. پروتئینهای گروه پلی کمب از طریق تغییر در ساختمان کروماتین و ایجاد تغییرات پس از ترجمه در هیستونها نقش مهمی را در مهار رونویسی از ژنها ایفاء می کنند. پروتئین suz12 یکی از اعضای مه...
چکید ه سابقه و هدف ناهنجاریهای کروموزومی مشخصی به نام کروموزوم فیلادلفیا که در بیش از 90% بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن( CML ) دیده میشود، ناشی از ترانسلوکاسیون دو طرفه بین کروموزومهای 9 و 22 میباشد و باعث ایجاد فیوژنهای BCR-ABL میگردد. مهمترین و فراوانترین فیوژنهای BCR-ABL ، b3a2 و b2a2 و ela2 میباشند. فیوژنهای دیگری که با فراوانی کمتر دیده میشوند شامل b3a3 ، b2a3 و e1...
سابقه و هدف: با توجه به اینکه مقاومت دارویی یکی از مشکلات اساسی در درمان لوسمی میلویید مزمن می باشد، بنابراین یافتن داروهای جدید ضدسرطان به ویژه از منابع طبیعی از اولویت های تحقیقاتی محسوب می گردد. لذا در مطالعه حاضر، اثرات ضدسرطانی متابولیت محلول در اتیل استات باکتری بومی ایران، streptomyces calvus ، بر روی رده سلولی k562 لوسمی میلوئیدی انسان مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه تجرب...
چکید ه سابقه و هدف بسیاری از مطالعهها ثابت کردهاند که پلیمورفیسم ژن NQO1 ، باعث افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد میشود. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلیمورفیسمهای C465T و NQO1 C609T در ایران و بررسی نقش این پلیمورفیسمها در افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئیدی حاد بود. مواد و روشها مطالعه انجام شده از نوع مورد ـ شاهدی بود. با استفاده از روش PCR-RFLP ، به صورت تصاد...
هدف: در این مطالعه بیان ژنهای mdr1 و hoct1 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن و افراد طبیعی با استفاده از rt-real time pcr مطالعه شد. مواد و روشها: برای ارزیابی بیان ژن از سیستم real-time pcr با syber green master-mix استفاده شد. از تعداد 30 بیمار مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن و 27 فرد سالم نمونهگیری شد. نتایج real time-pcr به روش سنجش نسبی ارزیابی شد. نتایج: نتایج تحقیق حاضر نشان داد که...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید