نتایج جستجو برای: فیبروزکیستی

تعداد نتایج: 2  

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
وحید خلقی اسگوئی kholghi oskooei vahid cellular and molecular biology research center, babol university of medical sciences, babol, iran.مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران. محمدرضا اسماعیلی دوکی esmaeeli douki mohammad reza pediatric non-communicable diseases research center, babol university of medical sciences, babol, iran.مرکز تحقیقات بیماری های غیرواگیر اطفال، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران. رضا طبری پور tabaripour reza department of biology, science and research branch, islamic azad university, tehran, iran.گروه بیولوژی واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، تهران، ایران. رقیه پورباقر pourbagher roghieh cellular and molecular biology research center, babol university of medical sciences, babol, iran.مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران. جواد توکلی بزاز tavakkoly bazzaz javad department of genetics, school of medicine tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. باقر لاریجانی larijani bagher department of genetics, school of medicine tehran university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات غدد درون ریز دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. هاله اخوان نیاکی

زمینه و هدف : فیبروزکیستی بیماری ژنتیکی با الگوی توارثی اتوزوم مغلوبی است که باعث درگیر شدن چندین ارگان می شود. به کارگیری مارکرهای پلی مورفیک در ردگیری ژنی می تواند راه حلی مناسب در زمینه تشخیص پیش از تولد ارایه کند هم چنین می تواند در بررسی همراهی احتمالی هاپلوتیپ ها با جهش های خاص استفاده گردد. این تحقیق به بررسی پلی مورفیسم های ivs8 poly t و m470v در افراد سالم و کودکان مبتلا به فیبروزکیستی...

اخوان نیاکی, هاله, اسماعیلی دوکی, محمدرضا, توکلی بزاز, جواد, خلقی اسگوئی, وحید, طبری‌پور, رضا, لاریجانی, باقر, پورباقر, رقیه,

Background: Cystic fibrosis (CF) is a multiorgan autosomal recessive disorder. As CF is highly heterogeneous in Iran and many mutations have a low frequency, routine molecular diagnostic methods are not very efficient. The use of highly polymorphic intragenic markers not only can facilitate phenotype prediction in prenatal diagnosis by gene tracking, but also can lead to the demonstration of po...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید