نتایج جستجو برای: فیبروزکیستی
تعداد نتایج: 2 فیلتر نتایج به سال:
زمینه و هدف : فیبروزکیستی بیماری ژنتیکی با الگوی توارثی اتوزوم مغلوبی است که باعث درگیر شدن چندین ارگان می شود. به کارگیری مارکرهای پلی مورفیک در ردگیری ژنی می تواند راه حلی مناسب در زمینه تشخیص پیش از تولد ارایه کند هم چنین می تواند در بررسی همراهی احتمالی هاپلوتیپ ها با جهش های خاص استفاده گردد. این تحقیق به بررسی پلی مورفیسم های ivs8 poly t و m470v در افراد سالم و کودکان مبتلا به فیبروزکیستی...
Background: Cystic fibrosis (CF) is a multiorgan autosomal recessive disorder. As CF is highly heterogeneous in Iran and many mutations have a low frequency, routine molecular diagnostic methods are not very efficient. The use of highly polymorphic intragenic markers not only can facilitate phenotype prediction in prenatal diagnosis by gene tracking, but also can lead to the demonstration of po...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید