نتایج جستجو برای: فونتانل

تعداد نتایج: 13  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شیراز 1390

در این پایان نامه، هدف ارائه روشی جهت ناحیه بندی خودکار بافت جمجمه و فونتانل از تصاویر ct می باشد. جمجمه ی نوزادان از چند قسمت استخوانی تشکیل شده است که این قسمت ها توسط یک غشای فیبری به نام فونتانل بهم متصل شده اند و کنتراست پایین تری نسبت به بافت استخوانی در تصاویر ct دارند. تعیین مکان دقیق فونتال ها در کاربردهایی مانند حل مسأله معکوس مکانیابی منابع سیگنال های الکتریکی مغزی (eeg) و یا بررسی ا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شیراز - دانشکده مهندسی برق و الکترونیک 1392

مغز انسان شامل عدم¬تقارن¬های ساختاری و عملکردی است. مطالعات انجام شده بر روی نوزادان نشانه¬هایی از وجود عدم¬تقارن را گزارش نموده¬اند. رشد جمجمه و به طبع آن رشد مغز نوزادان از طریق بافت غضروفی(شامل فونتانل و دیگر بافت¬های متصل به آن) که در میان جمجمه قرار دارد انجام می¬شود. با توجه به اینکه کنترل رشد و تکامل مغز در نوزادان از بروز اختلالات احتمالی جلوگیری می¬کند، لذا بررسی امکان وجود عدم¬تقارن د...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر bita bozorgmehr تهران، شهرک غرب، میدان صنعت، مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی فریبا افروزان fariba afroozan آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad

نشانگان زلوگر یکی از انواع اختلالات پروکسیزومی، با توارث اتوزومی مغلوب است. علائم این بیماری شامل اختلال رشد، عقب ماندگی ذهنی، هیپوتونی شدید، فونتانل های بزرگ، پیشانی بلند، قرنیه کدر، کاتاراکت، پل بینی فرورفته، گوش های پایین، کوتاهی قد و ناهنجاری های استخوانی است. در این گزارش دختر 2 ماهه ای با علائم اختلال رشد، هیپوتونی شدید، فونتانل های بزرگ و کوتاهی اندام ها معرفی می شود که فرزند اول پدر و م...

ژورنال: :کومش 0
فاطمه اقبالیان f. eghbalian school of medicine, hamedan university of medical sciences, hamedan, iranدانشگاه علوم پزشکی همدان، دانشکده پزشکی، بیمارستان اکباتان، گروه کودکان

کلیدوکرانیال دیسپلازی یک بیماری استخوانی مادرزادی نادر است که به طریق اتوزوم غالب به ارث می رسد. شیوع این بیماری 1 مورد در 200 هـزار تا 1 میلیون تولد زنده است. نشانه های اصلی شامل تأخیر استخوانی شدن جمجمه به صورت فـونتانـل های کاملاً بـزرگ و هیپوپلازی یا آپلازی کلاویکول می باشد کـه بـاعث افتادگی شانه ها در جلوی قفسه صدری می گردد. تأخیر در رویش دندان ها، قوس کام عمیق و باز بودن مفاصل لگنی، ممکن ا...

امیری, قاسم, طالبیان, احمد,

زمینه: تب و تشنج از مشکلات شایع در اطفال است. تب اغلب ناشی از یک بیماری ویروسی است لیکن در مواردی می تواند علامتی از عفونت مغزی باشد که تشخیص آن با انجام پونکسیون نخاعی ممکن است. هدف: مطالعه به منظور پی بردن به لزوم و اهمیت انجام پونکسیون نخاعی در کودکان با تشنج تب صورت گرفت. مواد و روش ها: این بررسی توصیفی گذشته نگر طی سال های 1373 تا 1375، بر روی 108 کودک زیر 2 سال با تب و تشنج در بیمارستان ش...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین 0
احمد طالبیان a talebian دانشگاه علوم پزشکی کاشان قاسم امیری gh amiri

زمینه: تب و تشنج از مشکلات شایع در اطفال است. تب اغلب ناشی از یک بیماری ویروسی است لیکن در مواردی می تواند علامتی از عفونت مغزی باشد که تشخیص آن با انجام پونکسیون نخاعی ممکن است. هدف: مطالعه به منظور پی بردن به لزوم و اهمیت انجام پونکسیون نخاعی در کودکان با تشنج تب صورت گرفت. مواد و روش ها: این بررسی توصیفی گذشته نگر طی سال های 1373 تا 1375، بر روی 108 کودک زیر 2 سال با تب و تشنج در بیمارستان ش...

ژورنال: کومش 2005

کلیدوکرانیال دیسپلازی یک بیماری استخوانی مادرزادی نادر است که به طریق اتوزوم غالب به ارث می‌رسد. شیوع این بیماری 1 مورد در 200 هـزار تا 1 میلیون تولد زنده است. نشانه‌های اصلی شامل تأخیر استخوانی شدن جمجمه به صورت فـونتانـل‌های کاملاً بـزرگ و هیپوپلازی یا آپلازی کلاویکول می‌باشد کـه بـاعث افتادگی شانه‌ها در جلوی قفسه صدری می‌گردد. تأخیر در رویش دندان‌ها، قوس کام عمیق و باز بودن مفاصل لگنی، ممکن ا...

ژورنال: :مجله زنان، مامایی و نازایی ایران 0
حسن حسن بسکابادی hassan boskabadi assistant professor of neoatalogy, ghaem hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranاستادیار گروه نوزادان، فوق تخصص نوزادان، بیمارستان قائم (عج)، دانشگاه علوم پزشکی مشهد غلامعلی غلامعلی معموری gholamali mamori professor of neoatalogy, ghaem hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranاستاد گروه اطفال، فوق تخصص نوزادان، بیمارستان قائم (عج)، دانشگاه علوم پزشکی مشهدسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences)

مقدمه: سندرم آکوندروژنزیس یک اختلال دیسپلازی اسکلتی نادر می باشد. اکثر بیماران در رحم یا هنگام تولد فوت می شوند. علائم بالینی متشکل از سر بزرگ، توراکس کوچک، اندام کوتاه و باریک است. هیدروپس در بیشتر بیماران وجود دارد. در این مقاله یک مورد از این بیماری نادر با علائم بالینی ذکر شده است.   معرفی بیمار: بیمار نوزادی با وزن 5/2 کیلوگرم که در معاینه فیزیکی سر بزرگ و فونتانل باز و برجسته بود. این نوز...

مقدمه:‌ سندرم آکوندروژنزیس یک اختلال دیسپلازی اسکلتی نادر می باشد. اکثر بیماران در رحم یا هنگام تولد فوت می شوند. علائم بالینی متشکل از سر بزرگ، توراکس کوچک، اندام کوتاه و باریک است. هیدروپس در بیشتر بیماران وجود دارد. در این مقاله یک مورد از این بیماری نادر با علائم بالینی ذکر شده است.   معرفی بیمار:‌ بیمار نوزادی با وزن 5/2 کیلوگرم که در معاینه فیزیکی سر بزرگ و فونتانل باز و برجسته بود. این...

تهرانچی, آزیتا, روشن‌نژاد, روشن, سهرابی, آیدین, طوماریان, لیدا,

سابقه و هدف: پیکنودیزوستوزیس یک ناهنجاری خاص از دسته ناهنجاری های استخوانی اسکلروزان می باشد که دارای علت ژنتیکی است. ویژگی های این سندرم، قد کوتاه، براکی سفالی، انگشتان کوتاه و ضخیم، بسته نشدن فونتانل ها و سوچورهای کرانیال، هیپوپلازی زاویه مندیبل، دیس پلازی ترقوه و استئواسکلروزیس منتشر می باشند. همچنین شکستگی های متعدد استخوان های دراز و استئومیلیت فک از عوارض شایع این بیماری است. در این مقاله...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید