در این پژوهش ما سنتز آسان و موثری برای مشتقات کوئینوکسالین با 2،1- فنیلن دی آمین ها و 2،1- دی کتون ها با استفاده از کاتالیزگر نانو sio2 در حلال اتانول در بازده خوبی گزارش کردیم. همچنین از واکنش 2،1- دی آمین ها و ? هالو کتون ها در اتانول به عنوان حلال با استفاده از کاتالیزگر نانو sio2 مشتقات کوئینوکسالین با راندمان بالا سنتز شدند. سنتز مشتقات کوئینوکسالین از این روش، ساده و مناسب است که ...

در این مطالعه تثبیت بتاسیکلودکسترین بر روی رزین تجاری داوکس با پیوند کووالانسی گزارش شده است. تاثیر این سیستم بیوکاتالیزوری به عنوان ریزظرف و یک کاتالیزور انتقال فاز جدید برای تهیه ی آلکیل و فناسیل-تیوسیانات ها و استات ها از آلکیل و فناسیل هالیدها و نیز فناسیل آزیدها از فناسیل هالیدها مورد مطالعه قرار گرفته است. این فرایند جدید، موثر و سازگار با محیط بوده و محصولات مربوطه را با بازده بالا ودر ز...

با توجه به نقش کاتالیزورهای انتقال فاز در تسریع واکنشهای شیمیایی، در این پروژه، جهت ساخت کاتالیزور انتقال فاز، پلی اتیلن گلیکول ایمیدازولیوم برومید تهیه و بر روی بستر سیلیکاژل و تثبیت گردید. fe3o4 نانوذرات از این کاتالیزورها در واکنش حلقه گشایی ناحیه گزین و موثر اپوکسید با آنیونهای آزید،سیانید،هیدروکسی مربوطه با راندمان خوب تا -? نیتریت و استات در حلال آب استفاده شد و محصولات عالی در شرایط ملای...

از واکنش -6 متیل - 1،2،4 - تری آزین -3 (2h) سلنون -5 (4h) اون (202) با فناسیل برمید در حضور باز، مخلوطی از ترکیبات تراکمی (203) و حلقوی (204) حاصل گردید. این مخلوط بوسیله اسید سولفوریک ، آبزدایی گردید و ترکیب -3 فنیل - -6 متیل - h -7 سلنازولو [b-2, 3] [1،2،4] تری آزین -7 اون (205) بدست آمد. از واکنش سلنوسمی کاربازون لستن (199) با فناسیل برمید، ترکیب -2 سلنازولیل هیدرازون مربوطه (208) حاصل شده ا...

سینتیک واکنش بین فناسیل بروماید(2 - برومو- استوفنون) با n - بوتیل آمین(آمین نوع اول)، دی اتیل آمین(آمین نوع دوم) و تری اتیل آمین(آمین نوع سوم) در 12 حلال بدون پروتون و پروتون دار بطریق اسپکتروفتومتری مطالعه شده است . چگونگی اثرات حلال بر سرعت واکنش و انرژی آزاد فعالسازی با توجه به پارامترهای حلال از قبیل ثابت دی الکتریک ، ممان دو قطبی ، پارامتر اسپکتروسکپی مربوط به انرژی آزاد انتقالی جفت های یو...

مشتقات تاینو[2،3-b] پیریدین دسته مهمی از ترکیبات مفید بیولوژیکی و صنعتی می باشند. بنابراین سنتز این ترکیبات از اهمیت ویژه ای برخوردار است.

زمینه و هدف: افزایش شیوع عفونت های قارچی مهاجم طی دو دهه گذشته از طرفی و تعداد محدود دارو های ضد قارچی موثر برای درمان آن ها از طرف دیگر، نیاز به کشف داروهای جدید را تشدید می کند. امروزه داروهای موجود سبب افزایش مقاومت شده اند. هدف این بررسی اثر داروهای ضد قارچی جدید از مشتقات ایمیدازول با روش رنگ سنجی در مقایسه با روش میکرو دایلوشن ( micro dillution ) می باشد.   روش کار: این پژوهش یک مطالعه تج...

کارهای انجام شده دراین پایان ¬نامه شامل سنتز مشتقات جدید 6و7-دی هیدرو- h1-ایندول- (h5)4- اون¬ها (4) از طریق واکنش فناسیل برومید (1) با دایمدون (2) در حضور مشتقات آنیلین (3) تحت شرایط سه جزئی ، طی رفلاکس در اتانول-آب می¬باشد.مشتقات h 1-ایندول-( h5)4-اون مورد نظر با راندمان خوب حاصل شدند. ar= c6h5 ; 2-me c6h4 ; 3-me c6h4 ; 4-me c6h4 ; 4-meo c6h4 ; 2,3-me2c6h3 ; 2-me-3-clc6h3 ; 3-no2c6h4 ; c10h7 ...

کار جدید انجام شده در این طرح پژوهشی شامل سنتز مشتقات جدیدی از پیریمیدو ]5 و4-[ e ]1 و2[اکسازین-دی اون ها با انواع گروه های استخلافی آریل درموقعیت سه حلقه هتروسیکلی به روش تک ظرفی سه جزئی می باشد.ساختار تمام ترکیبات جدید سنتز شده با داده های طیفی رزونانس مغناطیس هسته ای هیدروژن، کربن و مادون قرمز مورد شناسایی قرار گرفته است.

روش بسیار موثری برای سنتزمشتقات h6-6-ایمینوتیوپیران-2و3-دی کربوکسیلات و h1-ایزوتیوکرومن-3و4- دی کربوکسیلات از طریق واکنشهای تک ظرفی چند جزیی بین استرهای استیلنی، آریل ایزوتیوسیانات ها و انامین ها در دی کلرومتان و در دمای اتاق گزارش شده است. شرایط ملایم واکنش، راندمان بالا و تهیه ترکیبات جدید از مزایای این پژوهش می باشند. جفت یون ایجاد شده از واکنش آلکیل ایزوسیانید و دی آلکیل استیلن دی کربوک...