تجویز خوراکی دارو، در طی قرون ، اصلی ترین راه دارو رسانی می باشد. به همین جهت سیستمهای دارورسانی خوراکی زیادی گسترش یافته اند و فعالیتهای زیادی برای بهبود این سیستم ها، صورت می گیرد. یکی از این فعالیتها، تهیه شکلهای دارویی ‏‎s.r‎‏ (‏‎sustained release‎‏) یا ‏‎c.r‎‏ (‏‎controlled release‎‏) می باشد که با طولانی کردن آزادسازی دارو، باعث از بین رفتن، افزایش و کاهش غلظت دارو در بدن متعاقب تجویز دوز...

هدف از این مجموعه تلاشی بوده است در جهت روشن ساختن اهمیت تفاوت سینتیک داروی فنوباربیتال در افراد سیگاری و غیرسیگاری در جمعیت ایرانی. همانطور که می دانید وجود تفاوتهای ژنتیکی در نژادهای مختلف ، بر اعمال جذب ، توزیع و حذف داروها باعث تفاوت فراهمی زیستی محصولات دارویی در هر کشور می باشد و بر حسب این اختلاف نژادی، میزان دوز لازم برای کنترل بیماری تغییر خواهد کرد. علاوه بر این در سالهای اخیر اثر عاد...

مفنامیک اسید از ضدالتهابهای پر استفاده است که حلالیت آن در آب ‏‎41ng/m‎‏ می باشد. مطالعات نشان داده است که جذب مفنامیک اسید از دستگاه معدی-روده ای تحت تاثیر غذا و یا حجم آب مصرفی قرار دارد بدین ترتیب که افزایش حجم آب مصرفی موجب کاهش فراهمی زیستی کپسول مفنامیک اسید می گردد و این شاید بدین دلیل باشد که افزایش حجم آب باعث افزایش سرعت تخلیه معده شده و در نتیجه منجر به حل ناقص دارو گردد که این امر خ...

ازانجا که داروهای کم محلول در آب قادر به ایجاد فراهمی زیستی مناسبی در بدن نمی باشند در این مطالعه از یکی از روش های افزایش محلولیت تحت عنوان پراکندگی جامد در جهت افزایش محلولیت داروی کم محلول گلی بنکلامید استفاده شده است این دارو در کلاس ii bcs قرار می گیرد در این تحقیق سعی شده است با استفاده از حامل های مختلف و نسبت های نختلف دارو :حامل با استفاده از روش co-evaporation میزان محلولیت و سرعت انح...

مقدمه: زردچوبه گیاهی از خانواده زنجبیل است که در مناطق گرمسیری کشت می‌شود. ریزوم زردچوبه محتوی سه آنالوگ کورکومین، دمتوکسی کورکومین و بیس دمتوکسی کورکومین است که کارکومینوئید نامیده می‌شوند. کورکومین دارای خواص درمانی متعددی است؛ اما استفاده از آن به‌عنوان یک عامل درمانی با محدودیت روبروست. کورکومین به خاطر هیدروفوب بودن و فراهمی زیستی پایین نمی‌تواند اثرات درمانی مورد انتظار را بروز دهد. مواد ...

درنشخوارکنندگان ، جذب دارو از شکمبه از طریق انتشار غیر فعال اشکال غیر یونیزه دارو صورت می گیرد . جدا از حلالیت درمایع شکمبه ( 5/6 = PH ) ،ضریب یونیزه شدن و حلالیت درچربی ، سایر عوامل می توانند میزان جذب و فراهمی زیستی دارو را متأثرسازند . این عوامل از میان سایر عوامل عبارتند از : متصل شدن دارو به محتویات شکمبه و تجزیه بیولوژیک آن توسط فلور شکمبه ، سولفونامیدی است غالباً در دامپزشکی تجویز می شود ...

سابقه و هدف: رفتار انحلالی دارو یکی از مسائل تعیین کننده در فراهمی زیستی خوراکی آن دارو است. فراهمی زیستی را می توان با افزایش حلالیت و سرعت انحلال دارو با ترکیب کردن آن با یک حامل آب دوست بهبود بخشید. ناپروکسن یک داروی ضد درد و ضد التهاب کم محلول در آب است. یکی از راه های غلبه بر حلالیت پایین ناپروکسن، اصلاح ویژگی های فیزیکی آن با استفاده از پراکندگی های جامد است. در این پژوهش، از گلوسیر 13/50...

درنشخوارکنندگان ، جذب دارو از شکمبه از طریق انتشار غیر فعال اشکال غیر یونیزه دارو صورت می گیرد . جدا از حلالیت درمایع شکمبه ( 5/6 = ph ) ،ضریب یونیزه شدن و حلالیت درچربی ، سایر عوامل می توانند میزان جذب و فراهمی زیستی دارو را متأثرسازند . این عوامل از میان سایر عوامل عبارتند از : متصل شدن دارو به محتویات شکمبه و تجزیه بیولوژیک آن توسط فلور شکمبه ، سولفونامیدی است غالباً در دامپزشکی تجویز می شود ...

از آنجایی که داروهای مسکن جایگاه خاصی در مراحل درمانی دارن تاش شد تا با انتخاب یک مسکن برتر در ایران و انجام آزمونه9ایی از قبیل بررسی اندکس هاسنر ، انحلال ، زمان باز شدن و بررسی طول موج بیشینه و... آزمونهای پیش فرمولاسیون و پس فرمولاسیون انجام شود در ادامه از 12 داوطلب واجد شرایط استفاده گردید تا در شرایط برابر به بررس یپارامتر های فارماکوکینتیکی اولیه و ثانویه پرداخته شود و ناهیتا اثبات گردید ...

زولپیدم تارترات یک داروی خواب آور با ساختمانی متفاوت از بنزودیازپین ها می باشد که با اتصال انتخابی که بر گیرنده های gaba a دارد، اثرات شل کنندگی عضلانی و ضدتشنج بنزودیازپین ها را ندارد. هدف از طراحی یک سیستم دارورسانی شناور شونده برای افزایش فراهمی زیستی وکاهش تعداد دفعات مصرف از طریق افزایش زمان توقف دارو در معده می باشد. بدین منظور قرص های شناور شونده زولپیدم تارتارات با استفاده از پلی مرهای ...