نتایج جستجو برای: فاکتور TOPO Cloning

تعداد نتایج: 80893  

ژورنال: :مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار 1970
مهشید محمدی پور کاظم پریور محمدعلی شکرگزار ناصر مسروری احمد رضا کامیاب

زمینه و هدف: فاکتور vii یکی از عوامل انعقادی مهم در مسیر خارجی انعقاد خون است که می تواند با فعال کردن fx نیاز بیماران هموفیل را به فاکتورهای viii و ix رفع نماید. بیان نو ترکیب این فاکتور مشکلات موجود در تهیه فاکتور های مذکور از پلاسما (با توجه به میزان اندک آن ها) و همچنین خطر انتقال بیماری های خونی را برطرف می سازد. لذا هدف از این پژوهش بیان فاکتور مذکور به صورت نو ترکیب و در سطح بالا با استف...

احمد رضا کامیاب راحله حلبیان محمدعلی شکرگزار مهریار حبیبی رودکنار, مهشید محمدی پور ناصر مسروری کاظم پریور,

زمینه و هدف: فاکتور VII یکی از عوامل انعقادی مهم در مسیر خارجی انعقاد خون است که می تواند با فعال کردن FX نیاز بیماران هموفیل را به فاکتورهای VIII و IX رفع نماید. بیان نو ترکیب این فاکتور مشکلات موجود در تهیه فاکتور های مذکور از پلاسما (با توجه به میزان اندک آن ها) و همچنین خطر انتقال بیماری های خونی را برطرف می سازد. لذا هدف از این پژوهش بیان فاکتور مذکور به صورت نو ترکیب و در سطح بالا با استف...

2007
Maria Liljeqvist

............................................................................................................................. 3 INTRODUCTION.................................................................................................................... 3 AIM..........................................................................................................................................

2015
Hiroshi Udo Yuntao Wu

One of the most basic techniques in biomedical research is cDNA cloning for expression studies in mammalian cells. Vaccinia topoisomerase I-mediated cloning (TOPO cloning by Invitrogen) allows fast and efficient recombination of PCR-amplified DNAs. Among TOPO vectors, a pcDNA3.1 directional cloning vector is particularly convenient, since it can be used for expression analysis immediately after...

Journal: :avicenna journal of medical biotechnology 0

background: as a drug target and an antigenic agent, hiv-1 protease (hiv-1 pr) is at the center of attention for designing anti-aids inhibitors and diagnostic tests. in previous studies, the production of the recombinant protease has been faced with several difficulties; therefore, the aims of this study were the easy production, purification of the soluble form of protease in e. coli and inves...

Journal: :Cell 1995
Paul M Watt Edward J Louis Rhona H Borts Ian D Hickson

Topoisomerase II (topo II) catalyzes the decatenation of interlinked DNA molecules and is essential for chromosome segregation. To test the hypothesis that the noncatalytic C-terminal domain of topo II is necessary for mediating interactions with other proteins required for chromosome segregation, we used a two-hybrid cloning strategy to identify proteins that interact with S. cerevisiae topo I...

2016
Asaad Azarnezhad Zohreh Sharifi Rahmatollah Seyedabadi Arshad Hosseini Behrooz Johari Mahsa Sobhani Fard

BACKGROUND As a drug target and an antigenic agent, HIV-1 protease (HIV-1 PR) is at the center of attention for designing anti-AIDS inhibitors and diagnostic tests. In previous studies, the production of the recombinant protease has been faced with several difficulties; therefore, the aims of this study were the easy production, purification of the soluble form of protease in E. coli and invest...

Background: Detection of hepatitis C virus specific antibodies is the initial step in chronic HCV diagnosis.  HCV NS4B is among the most immunogenic HCV antigens and has been widely used in commercial Enzyme Immunoassays (EIA). Additionally, NS4B, a key protein in the virus replication, can be an alternative target for antiviral therapy. Objectives: Development of a new method for high-level ex...

2010
A. Ghareeb M. A. Saber S. M. Nasr

The 22-KDa is the protein product of human growth hormone (hGH) gene isoform 1 of the pituitary hormone (Ahmed et. al., 1993). hGH gene was amplified with PCR from human growth hormone cDNA clone by specific designed primers containing extraterminals having Nco I and Bam HI restriction sites. The PCR product obtained was analyzed by enzyme digestion and DNA sequencing. The product was cloned in...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید