نتایج جستجو برای: فاکتور محرکه کلنی گرانولوسیت انسانی

تعداد نتایج: 53493  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس 1380

فاکتور محرکه کلنی گرانولوسیت انسانی ‏‎(hg-csf)‎‏ یکی ازفاکتورهای رشد خونساز می باشد که تکثیر و تمایز سلول های پیش ساز گرانولوسیت نوتروفیلی و تشکیل کلنی نوتروفیلی سلولهای مغز استخوان را تحریک می کند. این فاکتور همچنین تمایز نهایی بعضی از سلول های لوسمی میلوئیدی را القا می کند. ‏‎hg-csf‎‏ در منوسیت ها و ماکروفاژهای انسانی در پاسخ به آندوتوکسین باکتریایی، و همچنین در رده های سلولی انسانی نظیر کارس...

ژورنال: :مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 0
سید حمید رضا خاتمی hamid reza khatami department of bioscience and biotechnology, malek ashtar university, tehran, iran.ژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران رامین فلاح زاده ramin fallah zadeh department of bioscience and biotechnology, malek ashtar university, tehran, iran.ژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران جلیل فلاح مهرآبادی jalil fallah mehrabadi department of bioscience and biotechnology, malek ashtar university, tehran, iran.ژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران محمد داود غفاری mohammad d ghafari young researchers and elites club , north tehran branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، تهران، ایران

سابقه و هدف: فاکتور محرک کلنی گرانولوسیت (g-csf) به عنوان فاکتور رشد هماتوپوئیتیک می تواند سلول های بالغ خونی را تحریک نمایند و امروزه نوع نوترکیب آن در درمان نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی سرطان های سرکوبگر میلوئید، پیوند مغز استخوان، شیمی درمانی در لوسمی میلوئید حاد و نوتروپنی مزمن و شدید به کار می رود. هدف از این مطالعه، مقایسه بیان g-csf نوترکیب انسانی در دو سویه از اشریشیاکلی بوده است. مواد ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
فاطمه دنیاپور fatemeh donyapoor department of sciences and biotechnology, malek- ashtar university of technology, tehran, iran.گروه علوم و فن آوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران. مهدی زین الدینی mehdi zeinoddini phd in biochemistry, department of sciences and biotechnology, malek- ashtar university of technology, tehran, iran.دکترای تخصصی بیوشیمی، گروه علوم و فن آوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی مالک اشتر (malek ashtar university of technology) علی رضا سعیدی نیا ali reza saeedinia phd in genetics, department of sciences and biotechnology, malek- ashtar university of technology, tehran, iran.دکترای تخصصی ژنتیک، گروه علوم و فن آوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی مالک اشتر (malek ashtar university of technology)

زمینه و هدف: ایمونوتوکسین یک توکسین هدف مند است که از اتصال دو بخش مجزا (بخش ایمنی و بخش توکسینی) با واسط شیمیایی یا پپتیدی اختصاصی تشکیل می شود. هدف اصلی تحقیق حاضر تولید پروتئین هیبریدی و نوترکیب مشتمل بر توکسین دیفتری و فاکتور محرک رشد کلنی گرانولوسیتی است. مواد و روش ها: با توجه به ساختار اولین ایمنوتوکسین تجاری نوترکیب (اونتاک، پروتئین هیبریدی شامل توکسین دیفتری و اینترلوکین 2)، ژن به رمزد...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
فخرالدین صبا f. saba دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس الهام روشندل e. roshandel دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) مسعود سلیمانی m. soleimani دانشیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) امیر اتشی a. atashi استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) احمد قره باغیان a. gharehbaghian استاد دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ـ مرکز تحقیقات بیماری های مادرزادی خونی کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) سعید آبرون s. abroun دانشیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سعید کاویانی

چکید ه   سابقه و هدف   امروزه از سلول های خونساز خون محیطی جهت درمان بسیاری از سرطان های خونی استفاده می شود. با این وجود، هنوز مکانیسم g-csf به طور کامل مشخص نشده و اعتقاد بر این است که g-csf بیشتر دارای عملکرد غیر مستقیم است. سرکوب سیستم عصبی، خروج سلول های خونساز به خون محیطی را حتی در حضور تزریق g-csf متاثر می کند. ژن اصلی تنظیم کننده حرکت سلول های خونساز، cxcr4 است که به لیگاند sdf-1 متصل ...

فلاح مهرآبادی, جلیل , فلاح‌زاده, رامین, خاتمی, سید حمید رضا, غفاری, محمد داود ,

سابقه و هدف: فاکتور محرک کلنی گرانولوسیت (G-CSF) به عنوان فاکتور رشد هماتوپوئیتیک می‌‌تواند سلول‌های بالغ خونی را تحریک نمایند و امروزه نوع نوترکیب آن در درمان نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی سرطان‌های سرکوبگر میلوئید، پیوند مغز استخوان، شیمی درمانی در لوسمی میلوئید حاد و نوتروپنی مزمن و شدید به کار می‌رود. هدف از این مطالعه، مقایسه بیان G-CSF نوترکیب انسانی در دو سویه از اشریشیاکلی بوده است. مو...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
بهاره بیکی b. beiki گروه سلولهای بنیادی و زیستشناسی تکوینی پژوهشکده علوم زیستی و فناوری سلولهای بنیادی رویان مرضیه ابراهیمی m. ebrahimi گروه طب ترمیمی پژوهشکده علوم زیستی و فناوری سلولهای بنیادی رویانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه رویان (royan institute)

چکید ه   سابقه و هدف   سلول های بنیادی خونساز در درمان بیماری های خونی، نارسایی های متابولیک و نقص های سیستم ایمنی موثرند. از آن جا که سلول های بنیادی خونساز در خون بند ناف قابلیت پیوند به فرد بالغ را ندارند، لذا دستیابی به روش هایی که با صرف هزینه کم به تکثیر سلول های بنیادی خون بند ناف بپردازند اهمیت دارد. در این مطالعه، پتانسیل تکثیر و تمایز سلول های تک هسته ای خون بند ناف( mnc ) و نیز ویژگی...

حیدری, کامران, شهبازی, مجید, گلشن, فرناز,

زمینه و هدف : عامل تحریک کننده کلنی گرانولوسیت (G-CSF) و گیرنده آن در فولیکول‌های در حال رشد، سلول‌های بافت جنینی و دستگاه تولید مثل وجود داشته و تجمع سرمی G-CSF به‌طور آشکاری در زمان تخمک‌گذاری افزایش می‌یابد. لذا این مطالعه به منظور تعیین اثر عامل تحریک کننده کلنی گرانولوسیت بر میزان تخمک‌گذاری و موفقیت لانه‌گزینی رویان‌های حاصل از آمیزش موش سوری انجام شد. روش بررسی : این مطالعه تجربی روی 40 ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم تربیتی و روانشناسی 1391

فاکتور رشد گرانولوسیتی-مونوسیتی انسانی(gm-csf)، گلیکوپروتیینی با وزن ملکولیkd 477/14 می باشد. ژن gm-csf بر روی کروموزوم شماره 5 انسانی (5q31.1) قرار دارد. این پروتئین باعث تحریک تکثیر و تمایز سلولهای زاینده گرانولوسیت و ماکروفاژ می شود. پروتئین gm-csfانسانی دارای 144 اسید آمینه می باشد که 17 اسید آمینه آن نقش سیگنال پپتید را برای پروتئین ایفا می نمایند. و تعداد 127 اسید آمینه آن به عنوان پروتئی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران 1379

هدف از انجام این مطالعه بررسی چگونگی اثر ‏‎tgf-b2‎‏ بر بیان ژن ‏‎gm-csf‎‏ انسانی می باشد. ‏‎(gm-csf) granulocyte- macrophage colony stimulating factor ‎‏ قادر به تحریک پدیده تمایز در سلولهای مادری خونساز بوده و فعالیت سلولهای بالغ خونی را تحت تاثیر قرار می دهد. از این جهت همیشه بعنوان یک عامل مهم در پدیده خونسازی مورد توجه بوده است. سلولهای 5637 بدلیل افزایش نیمه عمر رونوشتهای ‏‎(mrna)‎‏ و بیان...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید