تالاسمی شایعترین اختلال ژنتیکی هموگلوبین است . در حال حاضر در کشور ایران بیش از بیست هزار بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور بسر می برند و سالانه نیز بیش از هزار نفر بر این تعداد افزوده می شوند. با توجه به مشکلات درمانی، روانی و اجتماعی برای بیمار و خانواده و نیز هزینه های بهداشتی درمانی که بر سیستم درمانی کشور تحمیل می گردد، بنابراین کنترل و پیشگیری از این بیماری مزمن باید یکی از اولویتهای بهداشت...

  چکید ه   سابقه و هدف   هر چند برنامه کنترل و پیشگیری از بتا تالاسمی ماژور، یکی از موفق‌ترین برنامه‌های پیشگیری در عرصه ژنتیک می‌باشد ولی هنوز مواردی از بروز جدید تالاسمی ناشی از خطای آزمایشگاهی وجود دارد. با توجه به این که در حال حاضر در دستورالعمل کشوری برنامه پیشگیری تالاسمی، شاخص و معیار مشخص و قابل محاسبه و تفسیری جهت ارزیابی و مقایسه عملکرد آزمایشگاه‌های غربالگری تالاسمی وجود ندارد، در ا...

چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی ماژور، یکی از بیماری های طاقت فرسا برای بیمار و خانواده و نیز پر هزینه برای دولت می باشد. با اجرای برنامه غربالگری، تعداد متولدین این بیماری از 1200 نفر در سال 1370 به 250 نفر در سال 1385 کاهش یافته است. جهت بررسی مهمترین علل موالید جدید این بیماری، این طرح انجام شد.   مواد و روش ها   در یک مطالعه توصیفی، تحلیلی و مقطعی، از تمامی والدین بیماران تالاسمی ماژور، ...

چکید ه   سابقه و هدف   برنامه کنترل و پیشگیری از بتا تالاسمی ماژور، یکی از مهم ترین برنامه های پیشگیری در نظام سلامت کشور است که بیش از یک دهه از اجرای آن در کشور می گذرد. پژوهش حاضر به منظور ارزیابی نتایج به دست آمده این برنامه در بروز موارد جدید بیماری تالاسمی ماژور در شهرستان های تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی اصفهان انجام شد.   مواد و روش ها   در این مطالعه توصیفی و مقطعی، اطلاعات بیماران تالا...

  چکید ه   سابقه و هدف   برنامه کنترل و پیشگیری از بتا تالاسمی ماژور، یکی از مهم‌ترین برنامه‌های پیشگیری در نظام سلامت کشور است که بیش از یک دهه از اجرای آن در کشور می‌گذرد. پژوهش حاضر به منظور ارزیابی نتایج به دست آمده این برنامه در بروز موارد جدید بیماری تالاسمی ماژور در شهرستان‌های تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی اصفهان انجام شد.   مواد و روش‌ها   در این مطالعه توصیفی و مقطعی، اطلاعات بیماران تا...

آلفا تالاسمی یک اختلال اتوزومال مغلوب وشایعترین اختلال توارثی سنتز هموگلوبین در دنیا می باشد وعمدتا حاصل موتاسیون در یک یا هر دو ژن آلفا گلوبین در کروموزوم 16می باشد. حاملین اشکال حذفی آلفا تالاسمی (? ? /-- یا ? /- ? - و ? / ? ? - )از نظربالینی طبیعی بوده، ولی کم خونی هیپوکروم ومیکروسیتیک دارند. هتروزیگوتهای مرکب (?-/--) کم خونی نسبتا شدیدی دارند و بیماری hbh نامیده می شوند. جنین هایی که هیچ ژن...

تالاسمی شایعترین اختلال ژنیتکی هموگلوبین است که در کشور ایران بیش از 20 هزار بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور بسر می برند و سالانه بیش از هزار نفر بر این تعداد افزوده می شود. با توجه به اینکه این مسئله باعث مشکلات فراوان درمانی-اجتماعی برای بیمار و خانواده و تحمیل هزینه هنگفت درمانی بر سیستم بهداشت و درمان کشور می شود، لذا غربالگری بیماری اهمیت به سزائی دارد. ما نیز برنامه غربالگری بیماری را در ...

چکید ه   سابقه و هدف   هر چند غربالگری خون باعث کاهش بروز عفونت hcv شده است، این مشکل هنوز از علل مهم مرگ و میر و از کارافتادگی در بیماران تالاسمی می باشد.   مواد و روش ها   طی یک مطالعه توصیفی در 206 بیمار تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی بیمارستان کرج، از فروردین 1388 لغایت فروردین 1389 به صورت غربالگری، anti-hcv اندازه گیری شد. برای موارد مثبت، آزمایش riba-ii انجام شد. اطلاعات توسط ن...

  چکید ه   سابقه و هدف   هر چند غربالگری خون باعث کاهش بروز عفونت HCV شده است، این مشکل هنوز از علل مهم مرگ و میر و از کارافتادگی در بیماران تالاسمی می‌باشد.   مواد و روش‌ها   طی یک مطالعه توصیفی در 206 بیمار تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی بیمارستان کرج، از فروردین 1388 لغایت فروردین 1389 به صورت غربالگری، Anti-HCV اندازه‌گیری شد. برای موارد مثبت، آزمایش RIBA-II انجام شد. اطلاعات توسط...

مطالعه اخیر تحت عنوان ارزیابی حساسیت و ویژگی تستهای، اندکسهای خونی در یافتن تالاسمی مینور می باشد، در سال 1379 با همکاری بیمارستان علی اصغر (زاهدان) و دانشگاه علوم پزشکی و سازمان انتقال خون انجام گرفته است. پس از ارجاع افراد به ظاهر سالم، خواهر و برادران بیماران تالاسمی ماژور به سازمان انتقال خون، آزمایشات غربالگری ‏‎klee-gg, srivastiva, shine, df‎‏ را بر روی تمام نمونه های خون تهیه شده انجام م...