چکیده مقدمه: تومورهای فیلودس پستان تومورهایی از جنس بافت فیبرواپیتلیال هستند و کمتر از 1% کل تومورهای پستان را تشکیل می‏دهند. مشخصه تومور فیلودس پستان توده قابل لمس، رشد سریع تومور و سایز بزرگتر از 2 سانتی‏متر است. هیستولوژی این تومور می‏تواند از تومور خوش‏خیم تا سارکوم بدخیم متفاوت باشد. به دلیل موارد اندک این نوع تومور، مطالعات محدود در زمینه مشخصات کلینیکوپاتولوژیک آن وجود دارد. هدف از این م...

سابقه و هدف: سارکوم ها تومورهای بدخیم بافت مزانشیمی هستند و کمتر از 1% کل سرطان های بالغین و 15% سرطان های کودکان را شامل می شوند. هدف مطالعه حاضر معرفی مشخصات بالینی، آسیب شناسی، نحوه درمان، سیر بیماری و عوامل موثر بر عود بیماری و طول عمر بیماران مبتلا به سارکوما بود.روش بررسی: در این مطالعه توصیفی، 1470 پرونده از بیماران مبتلا به سارکوما که در مدت 11 سال به بیمارستان امام خمینی تهران مراجعه ...

سابقه و هدف: سارکوم ها تومورهای بدخیم بافت مزانشیمی هستند و کمتر از 1% کل سرطان های بالغین و 15% سرطان های کودکان را شامل می شوند. هدف مطالعه حاضر معرفی مشخصات بالینی، آسیب شناسی، نحوه درمان، سیر بیماری و عوامل موثر بر عود بیماری و طول عمر بیماران مبتلا به سارکوما بود.روش بررسی: در این مطالعه توصیفی، 1470 پرونده از بیماران مبتلا به سارکوما که در مدت 11 سال به بیمارستان امام خمینی تهران مراجعه ک...

فیبرو آدنوما، سومین نئوپلاسم شایع پستان پس از بیماری سیستیکا وکارسینومای پستان است. این بیماری، بعنوان شایع ترین تومور پستان در بیماران زیر ۲۵ سال گزارش شده است. گاهی فیبروادنوما در سومین و چهارمین دهه زندگی ظاهر می شود، همچنین می تواند، در دوران بعد از یائسگی و در خانم هایی که تحت درمان با استروژن قرار دارند، نیز گسترش یافته و رشد نماید. چنانچه قطر تومور بیش از cm ۶ باشد، فیبروآدنومای غول پیک...

سودوکاپوسی سارکوما یا آکروآنژیودرماتیت یک بیماری آنژیوپرولیفراتیو خوش خیم است که شباهت های بالینی و بافت شناسی بسیاری با کاپوسی سارکوما دارد. تظاهرات بیماری شامل ایجاد ماکول، پاپول یا پلاک های مایل به بنفش در اندام تحتانی است که اکثر اوقات با نارسایی مزمن وریدی یا مالفورماسیون های شریانی ـ وریدی مادرزادی یا اکتسابی همراهی دارد. پاتوژنز آن به خوبی شناخته نشده است اما به نظر می رسد با ایسکمی ناشی...

چکیده ندارد.

یووینگ سارکوما یکی از بدخیم ترین تومورهای کودکان و نوجوانان است. خانواده این نوع تومور از سه گروه یووینگ سارکومای استخوانی، یووینگ سارکومای خارج استخوانی و تومورهای نورواکتودرمال اولیه محیطی (ppnet) تشکیل شده است. مطالعات اندکی، بیولوژی مولکولی این گروه از تومورها را بررسی نموده اند. بنابراین جهت بسط مطالعات قبل ما بیان پروتئینهای p53, ki67,cd99 و fli-1 در بلوک های پارافینی 15 بیمار ایرانی یووی...

Pseudo-Kaposi sarcoma (PKS) or acroangiodermatitis is a benign angioproliferative disease which shares many clinical and histopathological features with Kaposi sarcoma. Clinical presentations include violaceous macules, papules or plaques in the lower extrimities, which is usually associated with chronic venous insufficiency or congenital or acquired arterio-venous malformations. Its pathogenes...

چکیده ندارد.

مقدمه: ما یک مورد تومور اوراکوس(urachus) با پاتولوژی transitional cell carcinoma به علت نادر بودن را در یک مرد 53 ساله گزارش می کنیم. معرفی بیمار: بیمار یک سال قبل به علت هیپرتروفی پروستات(bph) عمل پروستاتکتومی شده است. از 5 ماه قبل به علت درد جدار شکم مخصوصاً در ربع تحتانی شکم(llq) بررسی می شود، ابتدا برای بیمار سونوگرافی انجام می شود که در عضله رکتوس چپ یک توده هیپودنس نشان می دهد. در سی تی اس...