چکیده ندارد.

زمینه و هدف: سندرم ترنر یکی از بیماری های کروموزومی است که شامل اختلالات متعددی می باشد. شیوع بالای بیماری های تیرویید در میان مبتلایان به سندرم ترنر گزارش شده است، اما میزان این همراهی مورد بحث است. هدف از این مطالعه ، تعیین میزان و نوع اختلال تیرویید در مبتلایان به سندرم ترنر مراجعه کننده به انستیتو غدد درون ریز و متابولیسم بود. روش کار: در این مطالعه که از نوع مقطعی ـ توصیفی و آینده نگر بود،...

هدف: پژوهش حاضر با هدف مقایسه نقش بروزرسانی اطلاعات در حل مسائل ریاضی در بین دختران مبتلا به سندرم فراژیل ایکس و دختران مبتلا به سندرم ترنر انجام گرفت. روش: این پژوهش به صورت علی مقایسه ای صورت پذیرفت. نمونه 24 نفر از افراد ساکن در شهر تبریز بود که از میان آنها 12 دختر مبتلا به سندرم فراژیل ایکس و 12 دختر مبتلا به سندرم ترنر به شیوه در دسترس انتخاب شدند که از نظر سن و بهره هوشی با هم همتا بودند...

خلاصهسابقه و هدف: سندرم ترنر از شایع ترین ناهنجاری های کروموزومی در دختران محسوب می شود. دختران مبتلا به سندرم ترنر یا یک کروموزموم x ندارند و یا ساختمان آن غیرطبیعی است که این مسئله سبب بروز کوتاهی قد، نارسایی تخمدان ها و ناهنجاری های قلبی ـ عروقی و کلیوی می شود. هم چنین مبتلایان به سندرم ترنر در معرض بروز چاقی هستند. هدف از انجام این مطالعه تعیین شاخص توده بدن (bmi) در مبتلایان به سندرم ترنر ...

چکیده ندارد.

مقدمه: سندرم نوریت ایدیوپاتیک شبکه براکیال بیماری ناشایع شبکه براکیال است که اولین بار در سال 1948 توسط پارسوناژ و ترنر گزارش گردید و بعداً بیماری پارسوناژوترنر نامیده شد. این بیماری با درد ناگهانی اندام فوقانی آغاز می شود. پس از کاهش درد، ضعف و آتروفی عضلانی در اندامهای فوقانی بروز می کند. هدف از این مقاله گزارش این سندرم نادر بوده است. معرفی بیمار: بیمار جوان 21 ساله ای است با سابقه واکسیناسیو...

چکیده ندارد.

پژوهش موجود بر روی 40 بیمار مبتلا به سندرم ترنر مراجعه کننده به درمانگاه غدد و متابولیسم اطفال بیمارستان امام رضا (ع) از سال 1374 لغایت 1380 انجام شده است. هدف از این مطالعه بررسی سن تشخیص و علایم بالینی و یافته های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به سندرم ترنر بوده است. این پژوهش از نوع آینده نگر توصیفی بوده که در آن جهت کاوشهای آماری از فرمولهای رایج آمار توصیفی استفاده شده است. در میان 40 مورد ب...

اختلالات سیتوژنتیک از علل مهم اختلالات قاعدگی به شمار می رود. در این مطالعه پرونده 733 بیمار مبتلا به انواع اختلالات قاعدگی که جهت انجام کاریوتایپ به مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد ارجاع شده بودند بررسی شد. کاریوتایپ با استفاده از کشت خون محیطی و رنگ آمیزی با گیمسا به دست آمد و از اغلب بیماران گستره دهانی نیز تهیه شد. در این میان 554 مورد آمنوره اولیه، 122 مورد آمنوره ثانویه و 57 مورد الیگو م...

سندرم نونان یک بیماری ژنیتیکی است که بصورت اتوزوم غالب منتقل می شود وبا ناهنجاری مادر زادی قلبی،کوتاهی   قد،قیافه غیر طبیعی و خصوصیات بدنی سندرم ترنر مشخص می شود ولی این بیماران کار یو تیپ نرمال دارند.سندرم   نونان بطور تقریب در1در 1500 تولد زنده رخ می دهد.   بیماری مادر زادی قلبی در 35 تا 50 در صد بیماران مبتلا مشاهده میشود.شایعترین ضایعات قلبی عبارت است از :   تنگی پولمونر و کارد یومیو پاتی ه...