در این پژوهش روش جدیدی جهت تهیه مشتقات دی آریل اترها از طریق واکنش جفت شدن اولمن بین فنول و آریل هالیدهای مربوطه در حلال دی متیل سولفوکسید در دمای °C 110-115 با استفاده از نانوکاتالیزور هتروژنی بازی که از طریق تثبیت Pd لیگانددار شده بر روی زئولیت طبیعی کلینوپتیلولیت (Pd@CP-Lig) تهیه شده انجام شد. بستر نانوکاتالیزور، زئولیت طبیعی ارزان قیمت و فراوان کلینوپتیلولیت بوده که تثبیت لیگاند و پالادیم ب...

چکیده تحقیق حاضر به مطالعه تهیه و کاربرد تعدادی از کاتالیزورهای هتروژن مانند سیلیکا سولفوریک اسید (sio2-so3h) در تهیه مشتقات h2-ایندازولو(b-2و1)فتالازین-1و6و11(h13)-تری اون و همچنین سنتز مشتقات مختلف از 1و5-دی آریل-3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-2(h5)-اون، سولفوریک اسید ساپورت شده بر روی سیلیکاژل (sio2-h2so4) در سنتز مشتقات مختلف 2و4و5-تری آریل ایمیدازول، کلرید آهن ساپورت شده بر روی سیلیکاژل (sio2-fe...

مشتقات اترها و تیواترها دسته مهمی از ترکیبات آلی می باشند که علاوه بر کاربرد فراوانشان در شیمی دارویی جزء مهمترین حدواسط ها در سنتز آلی نیز می باشند. هدف ما از این مطالعات ارائه روش های جدید برای سنتز آلکیل آریل ودی آلکیل اترها وتیواترها می باشد. محلول یونی تتراn- بوتیل آمونیوم هیدروکساید(محلول 20% در آب) ، علاوه بر اینکه جایگزینی مناسب وسبز برای حلال های آلی ومعدنی می باشد یک محیط شیمیایی ...

سابقه و هدف: دی آریل اتن ها یا استیلبن ها هیدروکربن هایی هستند که دارای باند دوگانه اتیلنی بوده و به گروه آریل متصل می باشند. استیلبن ها به صورت دو ایزومر سیس و ترانس وجود دارند که ایزومر سیس نسبت به ترانس ناپایدارتر می باشد. با توجه به مقایسه نتایج مطالعات انجام شده می توان دریافت که z بودن دو حلقه آریل نقش مهمی در اثر ضد التهابی داروهای مهارکننده cox-2 ایفا می کند. از آن جایی که ایزومرهای z و...

در این تحقیق، سنتز ده ماده رنگزای آزو جدید از خانواده 9-آریل-1H-زانتن-8،1(2H)-دیون ها با استفاده از یک هم ارز سالیسیل آلدهید های دارای پل دی آزو و دو هم ارز دی مدون در مایع یونی′3،3-(بوتان4،1-دی ایل)بیس(2،1-دی متیل-1H-ایمیدازول-3-اوم) هیدروژن سولفات ([BDBDMIm]HSO4) با بازده بالا و زمان کوتاه واکنش، گزارش شد. در این تحقیق از آلدهید های دارای اتصال آریل دی آزو حاوی استخلاف های الکترون کشنده (مانن...

سابقه و هدف: داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (nsaids) که مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز می باشند، ازجمله داروهایی هستند که به طور گسترده ای برای درمان درد، التهاب و به ویژه آرتریت به کار می روند. این داروها سبب بروز عوارض گوارشی ناشی از مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-1 (cox-1) می شوند، درحالی که مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-2 (cox-2) مسوول ایجاد اثرات درمانی است. براین اساس کشف داروهایی که به طور اختصاصی آنزی...

در این پروژه در بخش اول: الف)عامل دار کردن نانولوله های کربنی با داروها: اتصال داروها به نانولوله های کربنی تک دیواره با تبدیل اولیه گروههای کربوکسیلیک اسید در نانولوله های کربنی به آسیل کلرید انجام شد. سپس آسیل کلرید فعال در نانولوله های کربنی با عاملهای شیمی دارویی که دارای گروههای عاملی nh2, nh, یا oh هستند به ترتیب تشکیل آمید یا استر داد. در نهایت آزادسازی دو داروی متصل به نانولوله کربنی (د...

چکیده: در این پژوهش، با استفاده از واکنش های سه جزیی و با افزایش هسته دوست های مختلف نظیر ایزوسیانیدها و یا تری فنیل فسفین به استرهای استیلنی، حد واسط های یون دو قطبی حاصل می شوندکه در ادامه پس از واکنش با جزء سوم، منجر به تشکیل فراورده های هتروسیکل مختلف می شوند. با استفاده از واکنش سه جزیی تری فنیل فسفین، استرهای استیلنی و جزء سوم شامل 2,4-دی هیدروکسی بنزوفنون و یا تیواوراسیل، حلقه های کومار...

  زمینه و هدف: سرطان معده شایعترین علت مرگ ناشی از سرطان در کشور ایران است. هدف از این مطالعه ارزیابی وضعیت آنتی اکسیدانی و اکسیداتیو بیماران با سرطان معده با اندازه گیری فعالیتهای پارااکسوناز-1، آریل استراز و مقادیر مالون دی آلدهید ( MDA ) است.   روش کار: در یک مطالعه شاهد- موردی 20 بیمار مبتلا به سرطان معده مراجعه کننده به کلینیک ارس اردبیل و 30 فرد سالم هماهنگ از نظر جنس و سن بین سالهای 1388...

در این پژوهش, متوکسی متا- ترفنیل ها با استفاده از محلول بوران تری برمید در دی کلرومتان و دردما°c10- دمتیله شدند. متوکسی متا- ترفنیل­ های مورد استفاده شده ازواکنش متوکسی آریل ـ گرینیاردها با 2،6-دی کلرویدو بنزن درحلال thf و درحال رفلاکس تهیه شدند.