نتایج جستجو برای: جهش chatham

تعداد نتایج: 3463  

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
فیض اله هاشمی گرجی feizollh hashemi gorji msc student of genetics, department of biology, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran. محمدرضا علی وند mohammad reza alivand msc, department of medical genetics, research institute of genetics engineering and biotechnology, tehran, iran پریسا عاطف وحید parisa atef vahid msc student of genetics, department of biology, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran. مهرداد هاشمی mehrdad hashemi assistant professor, department of biology, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran رسول صالحی rasoul salehi associate professor, department of medical genetics, faculty of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran عظیمی منصور صالحی mansour salehi associate professor, department of medical genetics, faculty of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran سیروس عظیمی

سابقه و هدف: نقص گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (g6pd) به نام بیماری فاویسم رایج ترین نقص آنزیمی در انسان است که در سرتاسر جهان 400 میلیون نفر به این بیماری مبتلا هستند. هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسی مولکولی جهش های رایج مدیترانه ای، chatham، cosenza و a-(g202a/a367g) در بیماران مبتلا به فاویسم دو استان فارس و اصفهان بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 96 نمونه خون بیماران مبتلا به فاویسم استان ها...

صالحی , رسول, صالحی , عظیمی منصور, عاطف وحید , پریسا, عظیمی, سیروس, علی وند , محمدرضا, نوری دلویی, محمدرضا, هاشمی , مهرداد, هاشمی گرجی , فیض اله,

سابقه و هدف: نقص گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (G6PD) به نام بیماری فاویسم رایج ترین نقص آنزیمی در انسان است که در سرتاسر جهان 400 میلیون نفر به این بیماری مبتلا هستند. هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسی مولکولی جهش های رایج مدیترانه ای، Chatham، Cosenza و A-(G202A/A367G) در بیماران مبتلا به فاویسم دو استان فارس و اصفهان بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 96 نمونه خون بیماران مبتلا به فاویسم استان ها...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
محمدرضا مهدوی mohammad reza mahdavi mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران مهرنوش کوثریان mehrnoush kowsarian mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران پیام روشن payam roshan mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران حسین کرمی hosein karami mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران حسین جلالی hosein jalali mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران

زمینه و هدف: نقص در عملکرد آنزیم گلوکز-6- فسفات دهیدروژناز (g6pd) شایع ترین آنزیموپاتی در سرتاسر جهان است و بیش از 400 میلیون نفر در سرتاسر جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری در استان های شمالی ایران شیوع بالایی دارد (7/8% تا 4/16% از کل جمعیت) و اغلب این بیماران دارای یکی از سه جهش شایع در منطقه در ژن g6pd به نام های مدیترانه ای، chatham و cosenza هستند. هدف از این بررسی تعیین فراوانی هر یک از...

2004
Wendy Sullivan

The Chatham petrel (Pterodroma axillaris) is an endangered species restricted to a single population on South East Island, Chatham Islands, New Zealand. The key threat to Chatham petrel breeding success is interference with chicks by broad-billed prions (Pachyptila vittata) prospecting for burrows for their oncoming breeding season. This burrow competition has resulted from alteration to breedi...

2009
Vanessa Rossi Rodrigo Delgado Aguilera

necessarily reflect the view of Chatham House, its staff, associates or Council. Chatham House is independent and owes no allegiance to any government or to any political body. It does not take institutional positions on policy issues. This document is issued on the understanding that if any extract is used, the authors and Chatham House should be credited, preferably with the date of the publi...

2004
RICARDO L. PALMA

Feather lice (Phthiraptera) were collected from 14 Chatham Island taiko (Pterodroma magentae). These included two species of Halipeurus (Philopteridae) in the ratio of two H. procellariae to one H. theresae. So far as we know, the regular occurrence of two Halipeurus species on a host is unique. H. procellariae is likely to have been acquired from the taiko's ancestors, but H. theresae probably...

Journal: :international journal of molecular and cellular medicine 0
yadollah zahedpasha non-communicable pediatric diseases research center, babol university of medical sciences, babol, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بابل (babol university of medical sciences) mousa ahmadpour kachouri non-communicable pediatric diseases research center, babol university of medical sciences, babol, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بابل (babol university of medical sciences) haleh akhavan niaki cellular and molecular biology research center (cmbrc), babol university of medical sciences, babol, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بابل (babol university of medical sciences) roya farhadi non-communicable pediatric diseases research center, babol university of medical sciences, babol, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بابل (babol university of medical sciences)

background and aim: jaundice is a common disorder in neonates and one of the provable causes of glucose-6-phosphate dehydrogenase (g6pd) deficiency, some mutation types of which may be associated with severe neonatal icter. in this line, the present study has been conducted to compare g6pd mutations in incteric and non icteric neonates. materials and methods: this case-control study was impleme...

2004
Wendy Sullivan

The Chatham petrel (Pterodroma axillaris) is an endangered species, restricted to. a single population on South East Island, Chatham Islands. The key threat to breeding success is loss of chicks as a result of interference by broad-billed prions (Pachyptila vittata) prospecting for burrows for their oncoming breeding season. The effectiveness in decreasing interference using an artificial burro...

Journal: :Offset 1969

2013
Yadollah Zahedpasha Mousa Ahmadpour Kachouri Haleh Akhavan Niaki Roya Farhadi

Jaundice is a common disorder in neonates and one of the provable causes of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, some mutation types of which may be associated with severe neonatal icter. The present study has been conducted to compare G6PD mutations in incteric and non icteric neonates. This case-control study was implemented in the NICU and Newborn Ward of Amirkola Children Ho...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید