نتایج جستجو برای: جهش در ژن abca3

تعداد نتایج: 757064  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم 1394

مقدمه. سندرم زجرتنفسی نوزادان (infant respiratory distress syndrome) ، یک بیماری حاد ریوی است که معمولا نوزادان نارس به آن مبتلا می شوند. در این بیماری، ریه نابالغ و غیر عملکردی است. در واقع نقص در سورفاکتانت باعث ایجاد این بیماری می شود. سورفاکتانت باعث کاهش کشش سطحی آلوئول ها می شود و در نتیجه از کلاپس و بسته شدنشان جلوگیری می کند. پروتئین abca3 ترنسپورتر لیپیدهای سورفاکتانت، نقش بسیار مهمی د...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم پایه 1391

مقاومت دارویی چندگانه (mdr) در میان محققین به عنوان مانع اصلی در درمان سرطان های مختلف به وسیله شیمی درمانی قلمداد می شود. این پدیده از طریق مکانیسم های مختلف، درنهایت موجب کاهش اثر داروهای ضدسرطان بر علیه سلول های سرطانی می گردد. یکی از بارزترین این مکانیسم ها از طریق بالا رفتن میزان بیان پروتئین های گذرنده از غشاهای سلولی اِعمال می شود که عضو ابرخانواده انتقال دهنده های متصل شونده به atp (abc)...

Journal: :Molecular cancer therapeutics 2006
Thomas Efferth Jean-Pierre Gillet Axel Sauerbrey Felix Zintl Vincent Bertholet Françoise de Longueville Jose Remacle Daniel Steinbach

A major issue in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is resistance to chemotherapeutic drugs. Multidrug resistance can be caused by ATP-binding cassette (ABC) transporters. The majority of these proteins have not yet been examined in T-ALL. Using a newly developed microarray for the simultaneous quantification of 38 ABC transporter genes, we observed a consistent overex...

Journal: :American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology 2010
Valérie Besnard Yohei Matsuzaki Jean Clark Yan Xu Susan E Wert Machiko Ikegami Mildred T Stahlman Timothy E Weaver Alan N Hunt Anthony D Postle Jeffrey A Whitsett

ATP-binding cassette A3 (ABCA3) is a lipid transport protein required for synthesis and storage of pulmonary surfactant in type II cells in the alveoli. Abca3 was conditionally deleted in respiratory epithelial cells (Abca3(Δ/Δ)) in vivo. The majority of mice in which Abca3 was deleted in alveolar type II cells died shortly after birth from respiratory distress related to surfactant deficiency....

2011
Nina Weichert Eva Kaltenborn Andreas Hector Markus Woischnik Andrea Schams Andreas Holzinger Sunčana Kern Matthias Griese

BACKGROUND ABCA3 transporter (ATP-binding cassette transporter of the A subfamily) is localized to the limiting membrane of lamellar bodies, organelles for assembly and storage of pulmonary surfactant in alveolar epithelial type II cells (AECII). It transports surfactant phospholipids into lamellar bodies and absence of ABCA3 function disrupts lamellar body biogenesis. Mutations of the ABCA3 ge...

Journal: :JCI insight 2017
Tara N Rindler Courtney A Stockman Alyssa L Filuta Kari M Brown John M Snowball Wenjia Zhou Ruud Veldhuizen Erika M Zink Sydney E Dautel Geremy Clair Charles Ansong Yan Xu James P Bridges Jeffrey A Whitsett

Adaptation to air breathing after birth is dependent upon the synthesis and secretion of pulmonary surfactant by alveolar type 2 (AT2) cells. Surfactant, a complex mixture of phospholipids and proteins, is secreted into the alveolus, where it reduces collapsing forces at the air-liquid interface to maintain lung volumes during the ventilatory cycle. ABCA3, an ATP-dependent Walker domain contain...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید