نتایج جستجو برای: تومور تیموس

تعداد نتایج: 3641  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید بهشتی 1356
محی الدین شافعی,

چکیده ندارد.

15 صفحه اول
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز 1347
موسی ناطقی, سجاد ساجدی,

چکیده ندارد.

15 صفحه اول
ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
حمیدرضا کدخدایی h.r kadkhodaie tehran university of medical sciences and health servicesدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی تهران علیرضا صادقی پور a.r sadeghi tehran university of medical sciences and health servicesدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی تهران علیرضا نگهی a.r negahi tehran university of medical sciences and health servicesدانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی-درمانی تهران

مقدمه : هرچند وجود تومور بدخیم در مری و یا تیموس به طور جداگانه موضوع شناخته شده و نسبتاً شایعی می باشد، ولی همزمانی این دو در یک بیمار ازجمله موارد بسیار نادر محسوب می گردد. در این مقاله یک مرد 81 ساله با دو تومور همزمان در مدیاستن (تیموما) و مری توراسیک (اسکواموس سل کاسینوما) معرفی می گردد.   معرفی بیمار: بیمار مرد 81 ساله ای است که با شکایت سکسکه و دیسفاژی پیشرونده برای جامدات مراجعه و با تشخ...

متن کامل
ژورنال: مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 2005
دکتر رؤیا حسینی, , دکتر فاطمه اصفهانیان, , دکتر منوچهر نخجوانی, ,

مشخصات اصلی سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع 1 (MEN1) عبارت است از درگیری پاراتیروئید، پانکراس و هیپوفیز قدامی؛ علاوه بر آن، تومورهایی همراه به صورت ضایعات آدرنوکورتیکال، کارسینوئید، لیپوما و آنژیوفیبروما نیز در این بیماران دیده می‌شود. این سندروم می‌تواند نماهای بالینی متفاوتی را در هر زمان از سیر بیماری ایجاد کند. یکی از تظاهرات این سندروم هیپرکورتیزولیسم یا سندروم کوشینگ است. هیپرکورتیزولی...

متن کامل
ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
احد محمدنژاد ahad muhammadnejad tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران عبدالمحمد کجباف زاده abdol-mohammad kajbafzadeh tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران محمدجواد محسنی mohammad-javad mohseni tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران صمد محمدنژاد samad muhammadnejad tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران محمدعلی عقابیان mohammad-ali oghabian tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران فرخ تیرگری farrokh tirgari tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران محمد واسعی

زمینه و هدف : تومور ویلمز (نفروبلاستوما) یک نئوپلازی رویانی با منشاء بلاستمای نفروژنیک بوده و مهم ترین تومور کلیوی کودکان محسوب می گردد. در مواردی با نمای بافتی نامطلوب و هم چنین عود تومور، شانس بقاء کاهش می یابد. هم چنین عوارض دیررس ناشی از شیمی درمانی، جان شفا یافتگان تومور ویلمز را تهدید می کند. هدف این مطالعه، ایجاد مدل زنوگرافت بافت توموری مشتق شده از بیمار بوده تا بتوان با این مدل ها، آزم...

متن کامل
ژورنال: :مجله تحقیقات دامپزشکی (journal of veterinary research) 1997
دکتر حسن گیلانپور دکتر محمود امین لاری دکتر محمدحسن یوسفی

در این بررسی میزان طبیعی فعالیت آنزیم(rhodanese) در ده اندام و بافت (تیموس سینه ای،تیموس گردنی،مغزاستخوان ران،مغز استخوان ایلیوم،طحال،غده لنفی پیش رانی،غده لنفی مزانتریک،غده لنفی مدیاستینال و غده لنفی جانبی پشت حلقی)در خرگوش و گوسفند مطالعه گردید. تمام بافت های آزمایش شده در خرگوش و گوسفند دارای فعالیت آنزیمی رودنیر بودند و در گوسفند،مغز زرد و قرمز استخوان و تیموس سینه ای دارای بیشترین میزان فع...

متن کامل
پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی 1356
محی الدین شافعی,

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی 1367
سیدجواد مولوی واعظی,

چکیده ندارد.

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
دکتر فاطمه اصفهانیان f esfahanian 1) department of endocrinology, vali asr hospital, emam khomeyni center, tehran university of medical sciences, tehran, iranتهران، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، بیمارستان ولیعصر، بخش غدد، دکتر فاطمه اصفهانیان دکتر منوچهر نخجوانی m nakhjavani 1) department of endocrinology, vali asr hospital, emam khomeyni center, tehran university of medical sciences, tehran, iran دکتر رؤیا حسینی r hoseyni 2) endocrine research center, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran

مشخصات اصلی سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع 1 (men1) عبارت است از درگیری پاراتیروئید، پانکراس و هیپوفیز قدامی؛ علاوه بر آن، تومورهایی همراه به صورت ضایعات آدرنوکورتیکال، کارسینوئید، لیپوما و آنژیوفیبروما نیز در این بیماران دیده می شود. این سندروم می تواند نماهای بالینی متفاوتی را در هر زمان از سیر بیماری ایجاد کند. یکی از تظاهرات این سندروم هیپرکورتیزولیسم یا سندروم کوشینگ است. هیپرکورتیزولی...

متن کامل
پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1352
حسین ناظم بکایی,

چکیده ندارد.

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید