واکنش ایساتوئیک انیدرید با n-تری کلروآمیدین های استخلاف دار ،تهیه شده از آمین و تری کلرو استونیتریل(tca)،در مجاورت مقادیر کاتالیزوری از نانوذرات روی اکسید در شرایط رفلاکس و حلال آب منجر به تولید مشتقات2-آمینوکینازولین(h3)-4-ان با بازده خوب می شود. 13 مثال؛ بازده 85-54% واکنش مالونونیتریل با ترکیبات استیلنی کم الکترون در مجاورت مقادیر کاتالیزوری از نانوذرات منیزیم اکسید درشرایط بدون حلال و ...

در این تحقیق ابتدا از واکنش 4-آمینو5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول3-تیو با 5- برمو2,4-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل ترکیب 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول-4-آمین تهیه گردید. همچنین از واکنش 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-4h-1,2,4-تری آزول-4-آمین با آمین های حلقوی مختلف در حلال اتانول و در شرایط رفلاکس...

کمپلکس تری کلرو (استونیتریل) بیس (پیریدین) رودیم (III)، [Rh(py)2(CH3CN)Cl3], ( py= pyridine ) تهیه و بوسیله تجزیه عنصری، طیف سنجی مادون قرمز و فرابنفش/ مرئی شناسایی شد. ساختار بلوری کمپلکس بوسیله پراش پرتو ایکس تعیین گردید و نشان داد که آرایش هندسی اطراف یون رودیم (III) هشت وجهی منحرف شده است. این کمپلکس دارای سیستم بلوری مونوکلینیک (Z=4) و گروه فضایی P21/c با مقادیر بلوری: c = 7.712 (15) Å a =...

با توجه به وجود حلقه ی ایمیدازول در محصولات طبیعی و ترکیبات فعال دارویی، روش های مختلفی برای سنتز این نوع هتروسیکل ها طراحی شده است .هدف از این پروژه تهیه ی مشتقات ا یمیدازول های 2،4،5-سه استخلافی می باشد و در این پژوهش سنتز این نوع ا یمیدازول ها با استفاده از واکنش گر تری کلرو ملامین (tcm) به عنوان واکنش گری ارزان، غیر سمی، با قابلیت استفاده ی مجدد و در دسترس، در شرایط بدون حلال و در دمای c? 1...

در این کار تحقیقاتی تهیه ترکیبهای کربونیل دار از برخی مواد آلی و تهیه تری آزولین دی اونها از یورازول ها بوسیله واکنشگر بنزیل تری فنیل فسفونیوم کلرات و همچنین اکسایش الکلها بوسیله واکنشگر بوتیل تری فنیل فسفونیوم کلرو کرومات مورد بررسی قرار گرفته است . واکنشگر ‏‎btppc‎‏ می تواند الکلهای بنزیلیک را در مجاورت مقدار کاتالیزوری از آلومینیوم کلرید در استونیتریل جوشان با بازده های خوب به آلدهید ها و کت...

چکیده در بخشی از این کار تحقیقاتی به منظور ارائه روشی جدید وکارآمد برای سنتز اسپیروارتوکربنات ها، ابتدا از واکنش 1,3-دی ال های مختلف با دی کلرو دی فنوکسی متان، 1,3-دی اکسان های مربوطه به دست آمد. سپس از واکنش این ترکیبات با دی ال های آلیفاتیک و آروماتیک مختلف در حضور مقدار کاتالیزوری ید مولکولی تترا اکسا اسپیروارتوکربنات های مربوطه به دست آمدند. همچنین برای سنتز ماکروسیکل های اسپیرو، از واکن...

زانتن ها و بنزوزانتن ها دارای خواص دارویی و بیولوژیکی مهمی هستند. آن ها به علت داشتن اکسیژن هتروسیکلی فعال، دارای خواص ضدباکتریایی، ضد التهابی و ضد ویروسی قابل توجهی می باشند. هم چنین می توان به فعالیت آن ها در جلوگیری از اثر فلج کنندگی زوکسازول آمین و در فتودینامیک درمانی (روش شناخته شده در کنترل تومورهای متمرکز) اشاره کرد. تری کلروملامین (tcm) به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن قابل بازیافت برای س...

در این پروژه، روشی برای سنتز مشتقات جدیدی از پیرولو[3,2b-]پیریدین ها با استفاده از کاتالیزگر پالادیم-مس گزارش شده است. برای تهیه مشتقات پیرولو[3,2b-]پیریدین از ترکیب2-کلرو-3-نیتروپیریدین (67) استفاده شد. واکنش 2- کلرو-3- نیتروپیریدین (67) با پروپارژیل آمین در استونیتریل، ترکیب2- پروپارژیل-آمینو- 3-نیتروپیریدین (68) را تولید نمود. از واکنش ترکیب (68) با مشتقات آریل یدید در حضور کاتالیزگر بیس(...

سنتز 14- آریل(آلکیل)- دی بنزو [a,j] زانتن و 12- آریل (آلکیل)- 8،9،10،12- تترا هیدرو بنزو [a] زانتن -11- اون به کمک معرف های tcca و (poly(amps-co-aa .واکنش ها در شرایط بدون حلال برای تهیه زانتن های مورد نظر با بازده خوب انجام شده است واکنش ها در دمای 110درجه ودر در شرایط بدون حلال انجام شده است

برجسته ترین مشکل طرح های پیشین، برای تولید آلکیل تیوسیانات ها از الکل ها و آلکیل هالیدها، که از واکنش mitsunobo در حضور معرف تری فنیل فسفین بهره می بردند، ایجاد تری فنیل فسفین اکسید به عنوان محصول جانبی بود که جداسازی آن از محیط واکنش، فرایندی مشکل بود. این مطالعه به استفاده از تری کلرو ایزوسیانوریک اسید به عنوان یک واکنشگر مناسب برای تشکیل پیوندهای کربن-سولفور و کربن-نیتروژن می پردازد. هدف ...