چکیده عنوان: سنتز تک مرحله ای 2، 4، 5 – تری آریل-1h- ایمیدازول ها از آلدئیدها و بنزیل لکل ا با هگزا متیل دی سیلازان تحت شرایط ملایم روش تحقیق و یافته ها: در این پروژه روش تک مرحله ای خوب و کارآمد برای سنتز مشتقات 2، 4، 5- تری آریل-h1- ایمیدازول بین هگزامتیل دی سیلازان و آریل آلدئیدها، بنزیل الکل هاو بنزیل هالیدها درحضور یدمولکولی طراحی شده است. مزیت این روش علاوه بر سادگی اجرا و تمیز بودن وا...

در این پروژه ابتدا سنتز ترکیب دی آمینی 4-[4-(5،4-دی فنیل-1h-ایمیدازول-2-ایل)فنوکسی] بنزن-1،3-دی-آمین (dai) به عنوان یک مونومر در بر دارنده حلقه ایمیدازول متصل به گروه های جانبی آروماتیک بررسی شد. به این منظور، در ابتدا ترکیب 4-(5،4-دی فنیل-1h-ایمیدازول-2-ایل) فنول (dip) به روش گرمادهی معمولی در حمام روغن در حلال استیک اسید گلاسیال و تحت تابش ریزموج در حضور مایع یونی تترا بوتیل آمونیوم برماید (t...

چکیده تحقیق حاضر به مطالعه تهیه و کاربرد تعدادی از کاتالیزورهای هتروژن مانند سیلیکا سولفوریک اسید (sio2-so3h) در تهیه مشتقات h2-ایندازولو(b-2و1)فتالازین-1و6و11(h13)-تری اون و همچنین سنتز مشتقات مختلف از 1و5-دی آریل-3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-2(h5)-اون، سولفوریک اسید ساپورت شده بر روی سیلیکاژل (sio2-h2so4) در سنتز مشتقات مختلف 2و4و5-تری آریل ایمیدازول، کلرید آهن ساپورت شده بر روی سیلیکاژل (sio2-fe...

در این پایان نامه یک روش ساده و کارآمد برای سنتز 2-آریل اکسازولین ها، 2-آریل ایمیدازولین ها و 2-آریل تیازولین ها از واکنش تراکمی نیتریل ها با 2-آمینوالکل، 2،1-اتیلن دی آمین و یا 2-آمینواتان تیول در حضور کاتالیزور تری کلروایزوسیانوریک اسید (tcca)، در غیاب حلال و دمای 110 درجه سانتی گراد گزارش شده است. tcca به عنوان یک کاتالیزور همگن، پایدار نسبت به هوا و رطوبت، غیرخورنده و ارزان قیمت بطور موثر...

مشتقات کومارین دسته ی مهمی از ترکیبات هتروسیکل حاوی اتم اکسیژن هستند که به طور گسترده در گیاهان وجود دارند. ترکیبات کومارین فعالیت های بیولوژیکی بسیار وسیعی داشته و خواص دارویی زیادی از جمله خاصیت ضد ویروسی، ضد باکتری، ضد سرطان، ضد افسردگی، ضد التهاب و ... از خود نشان می دهند. همچنین کومارین ها در صنعت از جمله صنایع عطرسازی و تولید لوازم آرایشی، صنایع غذایی و... به شکل وسیعی استفاده می شوند. به...

در کار تحقیقاتی حاضر کمپلکس های هترولپتیک جدیدی از Ni(II) و Pt(II) با استفاده از5- برومو- 2- هیدروکسی بنزالدهید-4-فنیل تیوسمی کاربازون به عنوان لیگاند اصلی و ایمیدازول و تری فنیل فسفین به عنوان لیگاندهای کمکی سنتز شدند. لیگاند و کمپلکس های سنتز شده توسط آنالیزعنصری و روش های طیف سنجی مورد شناسایی و بررسی قرار گرفتند بر اساس نتایج به دست آمده در تمام کمپلکس ها تیوسمی کاربازون به عنوان یک لیگاند ...

در این پایان نامه، ابتدا مشتقات جدید 5-آریلیدن-3-آریل-2-(آریل ایمینو) تیازولیدین-4-اون و بیس تیازولیدینون ها را از تراکم آلدهیدها (آلدهیدهای آروماتیک معمولی و بیس آلدهیدها نظیر ترفتالدهید)، کلرواستیل کلرید و n,n-دی آریل تیواوره در حضور کاتالیزور مایع یونی تجدید پذیر کولین کلرید/اوره به صورت یک واکنش سه- یا شبه شش-جزئی سنتز نمودیم. همچنین ما یک روش جدید و سازگار با محیط زیست برای تهیه مشتقات گلی...

در بخش اول این کار، سیستم جدید هتروسیکلی 5h-بنزو]5،6] [4،1[تیازینو]3،2-][e4،2،1[تری آزین و برخی از مشتقات آن که در موقعیت 3 استخلاف شده اند به عنوانبازدارنده های جدید آنزیم 15-لیپواُکسیژناز، طراحی و سنتز گردیدند.سنتز این ترکیبات، از سمی کاربازید هیدروکلراید آغاز شد. سمی کاربازید هیدروکلراید در اثر واکنش با کلرال هیدرات به گلی اُگزالیک اسید سمی کاربازون (1)تبدیل شد. از واکنش ترکیب شماره (1) با پتا...

با توجه به وجود حلقه ی ایمیدازول در محصولات طبیعی و ترکیبات فعال دارویی، روش های مختلفی برای سنتز این نوع هتروسیکل ها طراحی شده است .هدف از این پروژه تهیه ی مشتقات ا یمیدازول های 2،4،5-سه استخلافی می باشد و در این پژوهش سنتز این نوع ا یمیدازول ها با استفاده از واکنش گر تری کلرو ملامین (tcm) به عنوان واکنش گری ارزان، غیر سمی، با قابلیت استفاده ی مجدد و در دسترس، در شرایط بدون حلال و در دمای c? 1...

در این پروژه در بخش اول: الف)عامل دار کردن نانولوله های کربنی با داروها: اتصال داروها به نانولوله های کربنی تک دیواره با تبدیل اولیه گروههای کربوکسیلیک اسید در نانولوله های کربنی به آسیل کلرید انجام شد. سپس آسیل کلرید فعال در نانولوله های کربنی با عاملهای شیمی دارویی که دارای گروههای عاملی nh2, nh, یا oh هستند به ترتیب تشکیل آمید یا استر داد. در نهایت آزادسازی دو داروی متصل به نانولوله کربنی (د...