: لوکمی شایع ترین بدخیمی در کوکان است. لوکمی لنفوبلاستیک حاد 25% بدخیمی های کودکان وتقریبا 75% لوکمی های کودکان را شامل می شود. مهمترین عامل تعیین پیش آگهی اتخاذ درمانی متناسب با ریسک می باشد که با توجه به ویژگی های بالینی مورفولوژیک، ایمونوفنوتیپ و سیتوژنتیک تعیین می گردد. هدف از این مطالعه تعیین ایمونوفنوتیپ و ترانسلوکاسیون کروموزومی بیماران کمتر از 15سال مبتلا به لوکمی بیمارستان امیرکبیر ارا...

میکرو آرایه کروموزومی در حال حاضر جایگزین کاریوتایپ به عنوان اولین تست تشخیصی در افراد دارای تاخیر تکاملی/ نارسایی ذهنی بدون توجیح، گستره اختلال اوتیسم یا ناهنجاریهای مادرزادی متعدد می باشد. ارزش تشخیصی آن برای تست ژنتیکی افراد فوق الذکر 15% تا 20% می باشد که در مقام مقایسه بسیار بالاتر از 3% کاریو تایپ است ( به غیر از سندروم داون و دیگر سندرومهای کروموزومی شناخته شده) در اینجا ما نتایج میکرو آ...

مقدمه: عقب ماندگی ذهنی یک چالش بزرگ برای جومع بشری است که تخمین زده میشود که حدود 1 – 3% از جامعه انسانی دچار آن باشند. عقب ماندگی های ذهنی به دو صورت سندرمیک و غیر سندرمیک وجود دارند که در نوع سندرمیک علاوه بر ناهنجاریهای ذهنی با دیگر علائم فیزیکی و رفتاری نیز همراه میباشند. اختلالات ژنتیکی متفاوتی از جمله اختلالات کروموزومی، اختلالات تک ژنی و یا چند ژنی در ایجاد عقب ماندگی ذهنی دخیل هستند. ری...

با توجه به اینکه نارسایی هایی کروموزومی لنفوسیت ها به دنبال تشعشع می تواند خود را به صورت افزایش تعداد سلول های حاوی micro nuclei نمایان کند، در این مطالعه از روش ایمونولوژی (micro nuclei assay) mna برای ارزیابی صدمه های سیتوتوکسیک تشعشع به سلول های لنفوسیت خون محیطی استفاده شده است. ید رادیواکتیو کاربرد های فراوانی اعم از تشخیص و درمان در پزشکی هسته ای دارد و از طرفی میزان اشعه ی تابیده شده و ...

چکیده: اسکیزوفرنیا یکی از اختلالات روان شناختی است که ژنتیک در آن دخیل می باشد. یک ترانسلوکاسیون متعادل دو طرفه به صورت (1;11)(q42;q14.3) در یک فامیل بزرگ اسکاتلندی گزارش شد که این ترانسلوکاسیون همراه با اسکیزوفرنیا و اختلال دو قطبی در خانواده نیز همراهی نشان می داد. ژن disc1 در مرزهای این ترانسلوکاسیون روی کروموزوم شماره 1 یافت شد. در این مطالعه که در اهواز صورت گرفتser704cys))a384038t snp ...

  چکید ه   سابقه و هدف   ناهنجاری‌های کروموزومی مشخصی به نام کروموزوم فیلادلفیا که در بیش از 90% بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن( CML ) دیده می‌شود، ناشی از ترانسلوکاسیون دو طرفه بین کروموزوم‌های 9 و 22 می‌باشد و باعث ایجاد فیوژن‌های BCR-ABL می‌گردد. مهم‌ترین و فراوان‌ترین فیوژن‌های BCR-ABL ، b3a2 و b2a2 و ela2 می‌باشند. فیوژن‌های دیگری که با فراوانی کمتر دیده می‌شوند شامل b3a3 ، b2a3 و e1...

عدد کروموزومی هشت گونه از جنس Cousinia   متعلق به دو بخشه Cynaroideae Bunge و Stenocephalae Bunge  برای اولین بار گزارش می‌گردد. شمارش کروموزومی جدید انجام‌شده برای گونه C. recurvata از بخشه Stenocephalae، گزارش کروموزومی قبلی را اصلاح نموده و نشان می‌دهد که عدد کروموزومی منحصر به فرد در این بخشx = 13  می‌باشد. اعداد کروموزومی گزارش شده در این مقاله در خصوص بخش Cynaroideae در واقع تاییدی بر وجو...

این دومین بخش از مجموعه مطالعات کروموزومی روی گیاهان خانواده Asteraceae ایران است. در مطالعه حاضر 28 جمعیت متعلق به 25 گونه گزارش شده است. شرح مطالعات کروموزومی 11 گونه جدید است و گزارش کروموزومی گونه Carduus seminudusبا گزارش قبلی تفاوت دارد. همچنین عدد پایه کروموزومی جنس Grantia برای اولین بار گزارش می‌شود. شمارش کروموزومی 8 گونه دیگر برای فلور ایران جدید است. رفتار کروموزومی در تقسیم میوز بر...

عقب ماندگی های ذهنی ( (Mental Retardation با بهره هوشی کمتر از 86 در برگیرنده حداقل سه درصد افراد جامعه بوده و حداقل پنجاه درصد از آنها دارای منشاء ژنتیکی می باشند. غیر طبیعی های کروموزومی C‏hromosomal abnormalities یکی از دو دسته عوامل اصلی ژنتیکی عامل پیدایش عقب ماندگی های ذهنی می باشند. جهت شناسائی میزان نقش و سهم غیر طبیعی های کروموزومی در پیدایش عقب ماندگی های ذهنی، با همکاری آموزش و پر...

عدد کروموزومی هشت گونه از جنس cousinia   متعلق به دو بخشه cynaroideae bunge و stenocephalae bunge  برای اولین بار گزارش می گردد. شمارش کروموزومی جدید انجام شده برای گونه c. recurvata از بخشه stenocephalae، گزارش کروموزومی قبلی را اصلاح نموده و نشان می دهد که عدد کروموزومی منحصر به فرد در این بخشx = 13  می باشد. اعداد کروموزومی گزارش شده در این مقاله در خصوص بخش cynaroideae در واقع تاییدی بر وجو...