نتایج جستجو برای: تالیدوماید

تعداد نتایج: 12  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1390

استفاده از داروهایی با توان القای تولید هموگلوبین جنینی به عنوان راه کار درمانی نوین در درمان ? – هموگلوبینوپاتی ها بویژه ? – تالاسمی و بیماری داسی شکل (scd) مورد توجه قرار می گیرد. داروهای القا کننده بیان ژن ? گلوبین شامل هیدروکسی اوره، داروهای مهارکننده آنزیم هیستون داستیلاز (hdac inhibitors) مانند سدیم بوتیرات و آزاسیتیدین و دسی تابین، و همینطور داروهای تعدیل کننده سیستم ایمنی مانند پمالیدوم...

چکیده سابقه و هدف آرسنیک تری‌اکساید اثرات ضد سرطانی روی طیف گسترده‌ای از سرطان‌ها داشته است و عمدتاً با راه انداختن آپوپتوز در سلول‌های سرطانی عمل می‌کنـد. تالیدوماید به عنوان مهارکننده رگ‌زایی مانع افزایش حیات در سلول‌ها می‌شود. هدف اصلی در این مطالعه، بررسی اثر ترکیبی آرسنیک تری‌اکساید و تالیدوماید بر روی سطح بیان ژن VEGF A بود. مواد و روش‌ها در این مطالعـه تجربی، آزمایش  MTTبرای بررسی اثر آر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1393

القای موثر بیان هموگلوبین جنینی به عنوان یکی از اهداف درمانی مهم و موثر در درمان بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور و آنمی داسی شکل محسوب می گردد. تالیدوماید و سدیم بوتیرات دو داروی موثر در القای بیان هموگلوبین جنینی بوده که با فعال سازی مسیر سیگنالی p38mapk سبب افزایش بیان ژن گاما گلوبین می گردند. بیان مولکول nrf2 به عنوان مولکول کلیدی این مسیر سیگنالی به دنبال استرس های اکسیداتیو افزایش یافته...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1391

چکیده استفاده از داروهایی با توان القای تولید هموگلوبین جنینی به عنوان راه کار درمانی نوین در درمان ? – هموگلوبینوپاتی ها بویژه ? – تالاسمی و بیماری داسی شکل (scd) مورد توجه قرار می گیرد. داروهای القا کننده بیان ژن ? گلوبین شامل هیدروکسی اوره، داروهای مهارکننده آنزیم هیستون داستیلاز (hdac inhibitors) مانند سدیم بوتیرات و آزاسیتیدین و دسی تابین، و همینطور داروهای تعدیل کننده سیستم ایمنی مانند پ...

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
زهرا کاشانی خطیب zahra kashani khatib master of sciences student in hematology, hematology department, school of medical sciences, tarbiat modares university & students scientific research center(ssrc), tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس و عضو مرکز پژوهشهای دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی تهران علی دهقانی فرد ali dehghanifard ph.d student in hematology, hematology department, school of medical sciences, tarbiat modares university and sarem cell research center (scrc), sarem women’s hospital, tehran, iranمرکز تحقیقات سلولی- مولکولی و سلول های بنیادی صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم سعید کاویانی saeid kaviani associate professor, hematology department, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranدانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس مهرداد نوروزی نیا mehrdad noruzinia associate professor, medical genetics department, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranدانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس مؤمنه محمدی momeneh mohammadi ph.d student in hematology, hematology department, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranدانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس فاطمه محمد علی fatemeh mohammad ali ph.d student in hematology, hematology department, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranدانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس الهام روشندل

زمینه و هدف: شناخت مکانیسم مولکولی دخیل در افزایش سطح هموگلوبین جنینی (hbf) در استفاده از داروهای القاکننده می تواند به القای موثر آن کمک وافری نماید. هدف از انجام این تحقیق، تعیین اثر دو داروی تالیدوماید و سدیم بوتیرات به عنوان داروهای القاکننده ی بیان hbf ، جهت شناخت مکانیسم مولکولی مرتبط با اثر دارویی در سلول های + 133 cd خون بند ناف حامل جهش هتروزیگوت β -تالاسمی می باشد.  روش بررسی: در این ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1390

انمی داسی شکل و ا نمی کولی جز شایع ترین بیماریهای وراثتی در انسان ها در سرتاسر دنیا بوده که هزینه های درمانی هنگفتی را بر بیماران و سیستم بهداشتی کشورها می گذارد. انمی داسی شکل اولین اختلال ژنتیکی بوده که در حدود 58 سال پیش مکانیسم ژنتیکی اش توصیف شده و اختلالش ناشی از یک point mutation در زنجیره بتای همو گلوبین می باشد که سبب dysfunction پروتین هموگلوبین شده و عامل عوارض بالینی در مبتلایان می ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی اراک - دانشکده علوم پزشکی اراک 1393

زمینه و هدف: رژیم غالب کنونی در درمان مولتیپل میلوما رژیم های حاوی تالیدوماید است. تالیدوماید داروی تعدیل کننده سیستم ایمنی است که عارضه اصلی آن طبق بررسی های متعدد ترومبوآمبولی بوده است. هدف از مطالعه حاضر مقایسه اثر آسپرین و دوز پایین وارفارین در پیشگیری از ترومبوآمبولی در بیماران با ریسک متوسط مبتلا به مولتیپل میلوما است که تحت درمان رژیم های حاوی تالیدوماید هستند. مواد و روش ها: در این مطا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
سید امیر دادخواهی seyed amir dadkhahi internist, ayatollah khansari education and treatment center, school of medicin, arak university of medical sciences, arak, iranمتخصص داخلی، مرکز آموزشی درمانی آیت الله خوانساری، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران علی آرش انوشیروانی ali arash anoushirvani hematology and cancer speciatist, ayatollah khansari education and treatment center, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iranفوق تخصص خون و سرطان، مرکز آموزشی درمانی آیت الله خوانساری ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) رضا آقابزرگی reza aghabozorgi hematology and cancer speciatist, ayatollah khansari education and treatment center, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iranفوق تخصص خون و سرطان، مرکز آموزشی درمانی آیت الله خوانساری ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences)

زمینه و هدف: رژیم غالب کنونی در درمان مولتیپل میلوما رژیم های حاوی تالیدوماید است. تالیدوماید داروی تعدیل کننده سیستم ایمنی است که عارضه اصلی آن طبق بررسی های متعدد، ترومبوآمبولی بوده است. هدف از مطالعه حاضر، مقایسه اثر آسپرین و دوز پایین وارفارین در پیش گیری از ترومبوآمبولی در بیماران با ریسک متوسط ابتلا به مولتیپل میلوما است که تحت درمان رژیم های حاوی تالیدوماید هستند. مواد و روش ها: در این م...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
علی دهقانی فرد ali dehghanifard سعید کاویانی saeed kaviani دکتری تخصصی هماتولوژی، استادیار گروه هماتولوژی دانشگاه تربیت مدرس، مهرداد نوروزی نیا mehrdad noruzinia مسعود سلیمانی masoud soleimani سعید آبرون abroun زهرا ذنوبی zahra zonoobi محمد احمدوند

استفاده از داروهای القاکننده هموگلوبین جنینی در رویکرد نوین درمانی در بیماران مبتلا به β-تالاسمی و بیماری داسی شکل حائز اهمیت می باشد. این داروها با مکانیسم های مختلف از جمله افزایش تکثیر و تمایز پیش سازهای اریتروئیدی سبب تولید هموگلوبین جنینی می گردند. تالیدوماید و سدیم بوتیرات دو داروی مؤثر در القای بیان هموگلوبین جنینی می باشند که به صورت تیمار تک دارویی و ترکیبی مورد استفاده قرار گرفتند. ای...

ژورنال: پیاورد سلامت 2014
دهقانی فرد, علی, روشندل, الهام, علیزاده, شعبان, محمد علی , فاطمه, محمدی فاتح, سحر , محمدی, مؤمنه , نوروزی نیا, مهرداد, کاشانی خطیب, زهرا , کاویانی , سعید,

 Background and Aim: Understanding the molecular mechanisms involved in the increased levels of HbF inducing drugs should be advised for effective induction. The aim of this study was to investigate the molecular effects of the drugs thalidomide and sodium butyrate considered as HbF inducer agents.  Materials and Methods: In this experimental study, CD133+ cord blood stem cells carrying mutatio...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید