نتایج جستجو برای: تالاسمی های مینور

تعداد نتایج: 478441  

رنجبران, رضا, گل افشان, حبیب ا..., یار محمدی, عباس,

تالاسمی آلفا شایع ترین اختلال ژنتیکی در تولید هموگلوبین و ناشی از کاهش تولید زنجیره های گلوبین آلفا است. سندرم های تالاسمی آلفا به طور شایع ناشی از حذف ژن گلوبین آلفا و در مواردی ناشی از جهش های غیر حذفی می باشد. هر شخص سالم دارای 4 ژن آلفا (دو عدد روی هر هاپلوتایپ کروموزوم 16) می باشد. بر اساس تعداد ژن های حذف شده، چهار حالت بالینی مختلف ایجاد می شود. حذف یک، دو، سه و چهار ژن آلفا به ترتیب م...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
نادر کهن n. cohan مرکز تحقیقات هماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی شیراز مانی رمزی m. ramzi دانشیار مرکز تحقیقات هماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی شیرازسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (shiraz university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی مینور از شایع ترین کم خونی های میکروسیتیک است. اگر چه بتا تالاسمی مینور نیازی به درمان ندارد ولی غربالگری آن به ویژه قبل از ازدواج جهت مشاوره پزشکی و جلوگیری از تولد نوزادان با بتا تالاسمی ماژور از اهمیت ویژه ای برخوردار است. تشخیص نهایی بتا تالاسمی مینور معمولاًَ با شناسایی افزایش سطح hba2 میسر می گردد، ولی تاکنون چندین شاخص متمایز کننده نیز معرفی شده اند که جه...

رمزی, مانی, کهن, نادر,

  چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی مینور از شایع‌ترین کم خونی‌های میکروسیتیک است. اگر چه بتا تالاسمی مینور نیازی به درمان ندارد ولی غربالگری آن به ویژه قبل از ازدواج جهت مشاوره پزشکی و جلوگیری از تولد نوزادان با بتا تالاسمی ماژور از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. تشخیص نهایی بتا تالاسمی مینور معمولاًَ با شناسایی افزایش سطح HbA2 میسر می‌گردد، ولی تاکنون چندین شاخص متمایز کننده نیز معرفی شده‌اند که ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم 1388

ایران کشوری پهناور با مبتلایان فراوان به انواع تالاسمی است که از منطقه ای به منطقه دیگر و در قومیتهای مختلف دارای تنوع و تفاوت می باشد. در این پژوهش سعی شده است که ابتدا با توجه به فاکتورهای خونی نوع تالاسمی را تعیین نموده و سپس از دو روش روتین arms-pcr و sequencing dna برای انتخاب بهترین روش تشخیص بهره گیری شده است . از این رو جامعه آماری حاوی 154 بیمار مبتلا به تالاسمی مینور تهیه و پس از بررس...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد 1389

چکیده تاثیر تمرینات هوازی بر وضعیت آهن و شاخص های هماتولوژیکی بیماران بتا تالاسمی مینور تحقیق حاضر با هدف تعیین تاثیر 8 هفته تمرین هوازی بر وضعیت آهن و شاخص های هماتولوژیکی دختران غیر ورزشکار مبتلا به بتا تالاسمی مینور انجام شد. جامعه آماری تحقیق، بیماران بتا تالاسمی مینور شهر اسلام آباد غرب بود که تعداد 8 نفر به عنوان نمونه تجربی با میانگین وزن (36/7 ±25/48 ) کیلوگرم، میانگین قد(32/8 ±59/1...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
رشید حیدری مقدم rashid heidari moghadam department of ergonomy, faculty of health, hamedan university of medical sciences, hamedan, iranگروه ارگونومی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان اکبر اکبری akbar akbari department of immunology, faculty of paramedicin, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام رامین بلوچی ramin balouchy department of ergonomy, faculty of health, university of allame tabatabaei, tehran, iranدانشگاه علامه طباطبایی تهران حسن قدیمی ایلخانلار hasan ghadimi ilkhanlar department of ergonomy, faculty of health, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه شهید بهشتی تهران سید عبدالرضا مرتضوی طباطبائی seyed abdol reza mortazavi-tabatabaei proteomics research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات پروتئومیکس، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران

چکیده سابقه و هدف: با توجه به عوارض شناخته شده ناهنجاری های اسکلتی ستون فقرات و اهمیت مطالعات اتیولوژیک در این بیماران و وجود گزارشات متناقض از نقش ابتلا به تالاسمی ماژور با این ناهنجاری ها، این تحقیق انجام گرفت. روش بررسی: تحقیق با طراحی همگروهی تاریخی روی تعداد 87 نفر فرد مبتلا به تالاسمی ماژور و تعداد 87 نفر مبتلا به تالاسمی مینور انجام گرفت. تشخیص بیماری مطابق استاندارد تشخیصی آنها بود و نا...

بیژن کیخایی, خجسته حسینی نژاد فروزان حسینی نژاد مهرداد محمدی دوست

زمینه و هدف: تالاسمی نوعی کم خونی ارثی است که به صورت الفا و بتا می باشد. بیش از 95 درصد آلفا تالاسمی به علت حذف یک یا دو ژن زنجیره آلفا گلوبین از کروموزوم 6 است(2). در این مطالعه تنوع ژنتیکی 50 نفر از تالاسمی مینور بررسی شده است. روش بررسی: در این مطالعه تحلیلی مقطعی از 17581 نفر اندیکسهای خونی اندازه گیری شد و با  نرم­افزار SPSS افرادی که MC...

ژورنال: فیض 2000
افضلی, حسن, زارع, محمد, صدر, سید فخرالدین, طالاری, صفرعلی,

سابقه و هدف: تالاسمی مینور یکی از بیماری های ارثی با عوارض شناخته شده می باشد، با توجه به شیوع متفاوت بیماری در بستگان درجه 1 و 2 بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور و به منظور تعیین شیوع تالاسمی مینور بستگان درجه 1 و 2 این تحقیق در شهرستان کاشان طی سال های 78-1377 انجام گرفت. مواد و روش ها: مطالعه حاضر با روش توصیفی بر روی افراد خانواده درجه 1 و 2 تعداد 20 نفر مبتلا به تالاسمی ماژور صورت پذیرفت. در...

پیش‌زمینه و هدف: بتا تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی در ایران است، در دوران بارداری، زنان مبتلا به تالاسمی مینور اغلب کم‌خونی قابل‌توجهی را نشان می‌دهند که بیشترین میزان این کم­خونی در اواسط سه‌ماهه دوم و اوایل سه‌ماهه سوم دیده می­شود. هدف از این مطالعه، بررسی شاخص­های آنتروپومتریک نوزادان مادران مبتلا به بتا تالاسمی مینور در مقایسه با زنان سالم همسان با آن‌ها می‌باشد. مواد و روش­ها:...

ژورنال: افق دانش 2006
طیبی میبدی, ناصر, کرامتی, محمد رضا,

زمینه و هدف: شایعترین کم خونی های هیپو کروم _ میکروسیتر کم خونی فقر آهن و تالاسمی منیور می باشند. هر دو این بیماریها در ایران شایع بوده و تشخیص و افتراق این دو به خصوص در مواردی مانند مشاوره های ازدواج از اهمیت بالایی برخوردار می باشد. با توجه به نتایج برخی مطالعات که کم خونی فقر آهن به علت کاهش میزان HbA2 می تواند منجر به نتایج کاذب در تشخیص بتا تالاسمی هتروزیگوت گردد، در این مطالعه به بررسی ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید