سندروم scarf یک سندروم بسیار نادر بوده که تاکنون تعداد بسیار محدودی از آن در مقالات معتبر گزارش شده است. در این مقاله دختر سه ماهه ای مبتلا به سندروم اسکارف معرفی می شود که با اختلالات و مشکلات مکرر مادرزادی به بیمارستان امام حسین(ع) شاهرود مراجعه نموده است.

مقدمه: تومورهای سلول گرانولوزا تخمدان تومورهای نادری هستند که از دسته تومورهای غیر اپی تلیال می باشند. این تومورها بیش تر در افراد بزرگ سال بروز می کنند و پیک سنی آن 50 تا 55 سال می باشد. متوسط سایز این تومورها در اکثر مطالعات تا حدود 13 سانتی متر و از ابعاد چند میلی متر تا 20 سانتی متر گزارش شده اند این تومورها معمولاً در مراحل اولیه تشخیص داده می شوند ولی احتمال عود دیررس آن ها وجود دارد. از ن...

مقدمه: حاملگی خارج رحمی دو طرفه نادرترین شکل حاملگی خارج رحمی است و میزان بروز آن حدود 1 مورد در 725 تا 1 مورد در 1580 مورد حاملگی خارج رحمی است. این نوع حاملگی ها معمولاً به دنبال به کارگیری روش های کمک باروری اتفاق می افتند. تشخیص سریع تر جهت پیش گیری از مرگ و میر مادران ضروری می باشد. معرفی مورد: موردخانم 33 ساله گراوید 3، پاریتی 1 با سابقه حاملگی خارج رحمی در حاملگی اولین بارداری به علت خون ...

چکیده مقدمه: مجرای شریانی باز یک ارتباط بین آئورت و شریان ریوی است. این حالت یکی از اشکال شایع بیماری های مادرزادی قلبی است که اکثراً در دوران نوزادی و کودکی تشخیص داده می شوند و تحت درمان قرار می گیرند. ندرتاً مواردی از این که بیماری برای اولین بار در دوران بزرگسالی تشخیص داده می شود قابل گزارش هستند. شرح مورد: بیمار مورد گزارش خانم 68 ساله ای است که بیماری او برای اولین بار تشخیص داده شده است. ...

سابقه و هدف: استخوانی شدن لیگامان طولی خلفی فقرات (OPLL) یک بیماری نادر در بین سفیدپوستان بدون پاتولوژی شناخته شده است. این بیماری عمدتا در ناحیه گردنی ایجاد می شود. بسته به میزان فشار بر روی نخاع، علائم نورولوژیک متنوع دیده می شود؛ سیر پیشرفت آن آهسته بوده واغلب بدون علائم عصبی می باشد. زمانی که فشار پیشرفته ای روی طناب نخاعی باشد،از رویکردهای مختلف جراحی برای درمان استفاده می شود. هدف مقاله ح...

موکورمایکوزیس یک بیماری قارچی نادر است که درشرایط خاص ایجاد می شود. این عفونت می‌تواند جدی وکشنده باشد. هدف از معرفی این بیماری، نادر بودن و نیز اهمیت تشخیص زودرس آن، جهت نتیجه درمانی بهتر می‌باشد.

مقدمه: کمبود مادرزادی فاکتور XIII، یکی از اختلالات انعقادی نادر است که می تواند منجر به سقط مکرر شود. این بیماری به صورت خونریزی خود به خودی و تأخیری در حضور تست های انعقادی طبیعی تظاهر می یابد. زنان مبتلا به این بیماری علاوه بر قاعدگی شدید و طولانی، در معرض خطر عوارض مختلف بارداری از جمله سقط راجعه می باشند. این مطالعه با معرفی سقط های مکرر در دو خواهر سعی در معرفی این بیماری به عنوان علتی ناد...