حدواسط 3 و -3 و 4 و -4 تترادهیدروبی فنیل (بیس بنزاین)، از دی آزوتیزه شدن ترکیب 3 و -3 بیس آنترانیلیک اسید (7-3)، تحت شرایط حلال غیرپروتون دهنده و درجه حرارت رفلاکس حلال تولیدشد. تشکیل این حد واسط فعال از طریق واکنشهای اضافه شدن حلقوی (4+2) دیلز-آلدربا ترکیبات 2و-8 دی اکسو1-و-3دی فنیل سیکلوپنت [a]ایندن(ایندینوسیکلون)و2و-5 دی- n - پروپیل - 3 و -4 دی فنیل سیکلوپنتا- دی انون (-n پروپیل سیکلون) و شن...

ترکیب 2 و -5 دی متیل - 3 و -4 دی فنیل سیکلوپنتادی انون (1) دراثرواکنش تراکمی بنزیل با -3 پنتانون تهیه شد. این ترکیب در حالت جامد بصورت دیمر (2) و کریستالهای سفیدرنگ می باشد. اما درحلال دودو-2 تری کلرواتان در درجه حرارت 110 درجه سانتیگراد تاحدزیادی به منومر (1) که قرمز رنگ است تبدیل می شود . واکنش این منومر با حدواسط فعال بنزاین حاصله از واپاشی حرارتی نمک بنزین دی آزونیوم - -2 کربوکسیلات تولید ش...

این تحقیق مشتمل بر دو قسمت است: در قسمت اول سعی می¬شود تابه¬جای چگالی الکترونی که در نظریهaim مرسوم استفاده می¬شود با استفاده از چگالی انرژی جنبشی لاگرانژی، فضای ملکولی به محدوده¬های اتمی مجزایی تقسیم گردد. این روش برای تعدادی از ساختارهای استخلاف¬دار شده¬ی سیستم بنزاین با (استخلاف¬دار شده با گروه های هیدروکسی و نیترو) که در نمودار خطوط هم¬تراز خود جاذب غیرهسته¬ای (nna) نشان می¬دهند به¬کار گرفت...

در قسمت اول این تحقیق سعی می گردد مقدار کمیت فیزیکی انتروپی شانون را برای اتم های موجود در بنزاین های استخلاف دارمحاسبه نمود، تا شاید بتوان ارتباطی بین فعالیت یک اتم جهت انجام واکنش و انتروپی شانون آن اتم پیدا کرد. بهینه سازی ساختار ها با مجموعه پایه6-31g**و روش های مختلف انجام شد.این کار با روش مرسوم aimکه تقسیم بندی فضای مولکولی را بر اساس چگالی الکترونی انجام می دهد و چگالی انرژی جنبشی لاگرا...

چکیده ندارد.