نتایج جستجو برای: برنامه fbat

تعداد نتایج: 62513  

2014
Jin J Zhou Wai-Ki Yip Michael H Cho Dandi Qiao Merry-Lynn N McDonald Nan M Laird

The revolution in next-generation sequencing has made obtaining both common and rare high-quality sequence variants across the entire genome feasible. Because researchers are now faced with the analytical challenges of handling a massive amount of genetic variant information from sequencing studies, numerous methods have been developed to assess the impact of both common and rare variants on di...

2017
William A de Glanville Raquel Conde-Álvarez Ignacio Moriyón John Njeru Ramón Díaz Elizabeth A J Cook Matilda Morin Barend M de C Bronsvoort Lian F Thomas Samuel Kariuki Eric M Fèvre

Human brucellosis is considered to be an important but typically under-diagnosed cause of febrile illness in many low and middle-income countries. In Kenya, and throughout East Africa, laboratory diagnosis for the disease is based primarily on the febrile antigen Brucella agglutination test (FBAT), yet few studies of the diagnostic accuracy of this test exist. Assessment of the performance of t...

حسین زاده, نیما, دانشپور, مریم السادات, عزیزی, فریدون, علوی مجد, حمید, محرابی, یداله,

Background ; Objectives: Studying several linked markers provides more information on locating disease genes locus by using genetic association analysis.  The aims of this study were to introduce Multimarker Family Base Association Tests (FBAT-MM) and its Linear Combination (FBAT-LC) in multimarker genetic association analysis and to examine the association of selected microsatellites wi...

2016
Burcu F. Darst Corinne D. Engelman

BACKGROUND Advances in whole genome sequencing have enabled the investigation of rare variants, which could explain some of the missing heritability that genome-wide association studies are unable to detect. Most methods to detect associations with rare variants are developed for unrelated individuals; however, several methods exist that utilize family studies and could have better power to det...

Journal: :Annals of Human Genetics 2008
J Nsengimana J H Barrett

This simulation-based report compares the performance of five methods of association analysis in the presence of linkage using extended sibships: the Family-Based Association Test (FBAT), Empirical Variance FBAT (EV-FBAT), Conditional Logistic Regression (CLR), Robust CLR (R-CLR) and Sibship Disequilibrium Test (SDT). The two tests accounting for residual familial correlation (EV-FBAT and R-CLR...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
صادق ولیان بروجنی sadegh valian borojeni molecular diagnosis section, isfahan medical genetics center, isfahan, iranاصفهان، دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، بخش ژنتیک زهرا فاضلی عطار zahra fazeli attar آسیه حقیقت نیا asieh haghighat nia جواد مولا javad mola

در این مطالعه وضعیت هاپلوتیپ های pvuii(a)-mspi-vntr در ژن pah در 100 فرد غیرخویشاوند و 20 خانواده از جمعیت اصفهان تعیین و فراوانی آللی، درجه هتروزیگوسیتی و فراوانی هاپلوتیپ های نام برده تخمین زده شد. در میان هاپلوتیپ های تعیین شده با استفاده از برنامه fbat، هشت هاپلوتیپ به عنوان هاپلوتیپ های گویای ژن pah در جمعیت اصفهان معرفی شدند که می توان از آنها در تشخیص پیش از تولد و شناسایی ناقلان بیماری ...

ژورنال: :مجله اپیدمیولوژی ایران 0
نیما حسین زاده n hosseinzadeh dept of biostatistics, faculty of paramedical sciences, shahid beheshti university of medical sciencکارشناس ارشد آمار زیستی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پیراپزشکی، گروه آمار زیستی، تهران، ایران یداله محرابی y mehrabi dept of epidemiology, school of public health, shahid beheshti university of medical sciences, tehraاستاد آمار زیستی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده بهداشت، گروه اپیدمیولوژی، تهران، ایران مریم السادات دانشپور ms daneshpour obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of meاستادیار ژنتیک مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده علوم پزشکی غدد درون ریز و متابولیسم تهران ایران حمید علوی مجد h alavi majd endocrine research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university ofدانشیار آمار زیستی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پیراپزشکی، گروه آمار زیستی، تهران، ایران فریدون عزیزی f azizi profesor,endocrine research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranاستاد، فوق تخصص غدد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم تهران ایران

مقدمه و اهداف: بررسی چندین نشان گر نزدیک به هم، اطلاعات بیشتری را برای تعیین دقیق تر مکان بیماری با استفاده از آنالیز ارتباط ژنتیکی فراهم می آورد. این تحقیق ضمن معرفی روش های چند نشان گری fbat-mm و fbat-lc و به کار گیری آن ها، به مطالعۀ ارتباط ژنتیکی چند نشان گری برخی میکروستلایت های منتخب با میزان hdl-c برای شناخت نواحی ژنی موثر در سندرم متابولیک می پردازد. روش کار: تعداد 125 خانواده از بین شر...

Journal: :Human heredity 2012
Wei Guo Yin Yao Shugart

With the advent of sequencing technology opening up a new era of personal genome sequencing, huge amounts of rare variant data have suddenly become available to researchers seeking genetic variants related to human complex disorders. There is an urgent need for the development of novel statistical methods to analyze rare variants in a statistically powerful manner. While a number of statistical...

2009
Neetu Israni Ravinder Goswami Avinash Kumar Rajni Rani

BACKGROUND Type 1 diabetes (T1D) is a multifactorial autoimmune disorder where interaction and integration of immune response genes along with environmental factors play a role in autoimmune destruction of the insulin producing Pancreatic Beta cells. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS We have studied four single nucleotide polymorphisms (FokI site in Exon 2, BsmI and ApaI sites in Intron 8 and Ta...

Journal: :Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology 2006
Mine S Cicek Xin Liu Fredrick R Schumacher Graham Casey John S Witte

The vitamin D receptor (VDR) gene has been associated with prostate cancer, although previous results are somewhat equivocal. To further study this, we did a family-based case-control study (N = 918) of the association between prostate cancer and six common VDR variants: Cdx2, FokI, BsmI, ApaI, TaqI, and the poly-A microsatellite. Looking at each variant alone, only FokI and ApaI were associate...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید