نتایج جستجو برای: برماسیون

تعداد نتایج: 4  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران 1380

الف-برماسیون ترکیبات حاوی هیدروژن اسیدی با ‏‎n‎‏-برموسولفونامیدها‏‎n‎‏-برموسولفونامیدها واکنشگرهای مناسبی جهت آزاد کردن برم الکتروفیل می باشند. در این پژوهش برماسیون ترکیبات آلی دارای هیدروژن اسیدی انجام شد. ابتدا در حضور باز سابستریتهای کربانیونی تشکیل می گردند و سپس با افزایش واکنشگر برمینه می شوند. محصول برمینه به راحتی و با راندمان بالا جداسازی شده و سولفونامید مربوطه بازیابی می شود که مجدد...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده علوم 1393

مشتقات ∝-برمو و ∝،∝-دی برمو استوفنون ها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکلی می باشند که توجه زیادی را در زمینه های دارویی، تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کرده اند. روش های متعددی از قبیل استفاده از برم و مشتقات آن، n- برموسوکسینیمید و موارد زیاد دیگری جهت ∝-برمیناسیون استوفنون ها تاکنون گزارش شده است. از طرف دیگر توسعه و کاربرد کاتالیست ها و حلال های دوست دار محیط زیست و مزایای واکنش های بدون حلال همچو...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سعید امامی saeed emami professor, department of medicinal chemistry, pharmaceutical sciences research center, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranساری: دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دانشکده داروسازی، گروه شیمی دارویی و مرکز تحقیقات علوم دارویی میلاد رئیسی milad raeesi pharm.d student, student research committee, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iran. دانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

سابقه و هدف: در سال های اخیر با توجه به افزایش بیماری سرطان، تحقیقات برای کشف و بهبود اثر داروهای ضد سرطان افزایش یافته است. بر اساس تحقیقات صورت گرفته برخی کینولون ها با مهار توپوایزومرازهای انسانی اثرات سیتوتوکسیک از خود نشان داده اند. از سویی دیگر در راستای کشف مولکول های جدید با خاصیت سیتوتوکسیک و با پتانسیل اثر ضد سرطان مشخص گردیده است که 5 و7-دی برموایزاتین اثرات سیتوتوکسیک بسیار قویی دار...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده شیمی 1394

هدف اصلی از این کار پژوهشی، سنتز مشتقات جدید ایمیدازول های پر استخلاف حاوی گروه های ارگانو-سیلیکونی می باشد. الحاق اتم سیلسیم به ساختار ملکولهای دارویی باعث بهبود توانایی فارماکولوژیکی، اصلاح انتخابگری آن، تغییر سرعت متابولیسم و افزایش خصلت چربی دوستی آن می شود. افزایش چربی دوستی به مزیتهای فیزیولوژیکی از جمله، نفوذ بافتی، افزایش سرعت ورود به سلول و تسریع سوخت و ساز سلولی منجر می شود. از طرفی ه...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید